Facteurs de risque et progression du kératocône
Facteurs de risque et progression du kératocône
Promoteur : University Hospital, Montpellier
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Risk Factors and Progression of Keratoconus
Risk Factors and Progression of Keratoconus
Primary objective : Description of keratoconus at baseline and during progression in 200 participants followed by the ophthalmology departments of CHU Montpellier, CHU Bordeaux and CHU Toulouse during a 2-year period. Clinical outcome, histology of the cornea and tears proteomics will be assessed in 4 groups at different points in time: * At 6 months in participants with no intervention (risk reduction instructions: not to rub their eyes) * At 6 months in participants with no intervention that didn't comply with the risk reduction instructions * At 1 month in participants assigned to cross-linking surgery * At 1 month in participants assigned to intra corneal ring surgery If both eyes are affected, both will be evaluated with their own visit agenda. Visits for no surgery participants will be set at 6 months, 12 months and 24 months in the absence of intervention (apart from the behavioral risk reduction). Visits for surgery participants will be set at D7, 1 month, 6 months, 12 months and 24 months after the procedure: cross-linking or placement of the intra corneal ring. Secondary objective : Description of the association between clinical outcomes, histological progression of the cornea and tears proteomics in time, 2 years period. Comparison of tears proteomics in 36 participants with keratoconus followed at CHU of Montpellier and healthy participants at baseline .
Objectif principal : description du kératocône à l'inclusion et lors de sa progression chez 200 participants suivis par les services d'ophtalmologie du CHU de Montpellier, du CHU de Bordeaux et du CHU de Toulouse pendant une période de 2 ans. L'évolution clinique, l'histologie de la cornée et la protéomique lacrymale seront évaluées dans 4 groupes à différents moments : * À 6 mois chez les participants sans intervention (instructions de réduction du risque : ne pas se frotter les yeux) * À 6 mois chez les participants sans intervention n'ayant pas respecté les instructions de réduction du risque * À 1 mois chez les participants affectés à la chirurgie de cross-linking * À 1 mois chez les participants affectés à la chirurgie de pose d'anneau intracornéen Si les deux yeux sont atteints, les deux seront évalués selon leur propre agenda de visites. Les visites pour les participants sans chirurgie seront fixées à 6 mois, 12 mois et 24 mois en l'absence d'intervention (hormis la réduction comportementale du risque). Les visites pour les participants opérés seront fixées à J7, 1 mois, 6 mois, 12 mois et 24 mois après l'intervention : cross-linking ou pose de l'anneau intracornéen. Objectif secondaire : description de l'association entre l'évolution clinique, la progression histologique de la cornée et la protéomique lacrymale dans le temps, sur une période de 2 ans. Comparaison de la protéomique lacrymale chez 36 participants atteints de kératocône suivis au CHU de Montpellier et des participants sains à l'inclusion.
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