Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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60 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
PROACT est un protocole-cadre prospectif pour une étude de cohorte visant à évaluer la mise en œuvre de parcours de soins de support proactifs intégrés à Gustave Roussy
PROACT est un protocole-cadre prospectif pour une étude de cohorte visant à évaluer la mise en œuvre de parcours proactifs intégrés de soins de support. Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle s'inscrivant dans le cadre d'une démarche d'amélioration de la qualité des soins. Elle sera évaluée par son impact sur la détresse du patient, mesurée à l'aide du thermomètre de détresse du NCCN à 12 semaines après l'entrée dans le parcours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06479057
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la curiethérapie de contact par rayons X pour la préservation rectale dans l'adénocarcinome rectal de stade intermédiaire
Indication : patients adultes atteints d'un adénocarcinome rectal bas ou moyen de risque intermédiaire, devant être traités par traitement néoadjuvant total (TNT), potentiellement éligibles à une préservation rectale. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la curiethérapie de contact par rayons X (CXB) en complément du TNT afin d'augmenter la survie avec préservation d'organe (OP), dans un groupe sélectionné d'adénocarcinomes rectaux à risque intermédiaire (taille de 3,1 à 6 cm, cT2N1 ou T3N0-1, M0).
18 à 99 ans · Réf. NCT06402864
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude modulaire d'expansion de dose visant à explorer l'innocuité, la tolérance et l'activité antitumorale du HER3-DXd en monothérapie et en association chez des patients atteints de cancer du sein avancé inopérable (ABC) après progression sous T-DXd
ICARUS-BREAST02 est une étude plateforme en ouvert, multicentrique, de phase 1b/2, visant à évaluer l'innocuité, la tolérance et l'efficacité du HER3-DXd en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des patients atteints d'ABC. Les 2 premiers modules évalueront : i. l'innocuité et l'efficacité du HER3-DXd associé à l'olaparib chez des patients atteints d'ABC HER2-faible et HER2-positif ayant progressé sous T-DXd (module 1) et le HER3-DXd en monothérapie chez des patients atteints d'ABC HER2-faible ayant progressé sous T-DXd (module 0). L'objectif principal de la partie 1 est d'évaluer l'innocuité et la tolérance du HER3-DXd en monothérapie et en association, et de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) de l'association contenant le HER3-DXd. L'objectif principal de la partie 2 est d'évaluer l'efficacité des traitements de l'étude dans chaque module, sur la base de l'évaluation de l'investigateur, mesurée par le taux de réponse objective (TRO) à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06298084
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude préopératoire de courte durée évaluant l'activité et la sécurité de l'élacestrant en monothérapie par rapport à l'élacestrant associé à une suppression de la fonction ovarienne (agoniste de la LHRH) chez des patientes non ménopausées atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- de stade I-II
Il s'agit d'une étude prospective randomisée destinée à évaluer la diminution moyenne du Ki67 après 4 semaines de traitement par élacestrant en monothérapie ou en association avec la leuproréline chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce. Cette étude préopératoire inclura des patientes consécutives atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce, non candidates à une chimiothérapie néoadjuvante mais éligibles à un traitement préopératoire de courte durée par élacestrant, avec ou sans leuproréline, suivi d'une chirurgie mammaire. Au total, trois échantillons dédiés fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) (obligatoires pour toutes les patientes), ainsi que deux biopsies congelées (uniquement pour les participantes de Gustave Roussy), sont prévus pour être recueillis au moment de l'inclusion, à partir de l'échantillon de biopsie et de la pièce opératoire. Des échantillons sanguins seront également recueillis pendant toute la durée de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07159451
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'imagerie proche infrarouge couplée au vert d'indocyanine pour le contrôle peropératoire des marges de résection en chirurgie ORL
Évaluer la sensibilité de l'imagerie de fluorescence proche infrarouge en temps réel pour détecter une maladie résiduelle microscopique au bloc opératoire après une résection chirurgicale macroscopiquement complète des cancers de la tête et du cou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04842162
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Essai sur l'acide acétylsalicylique et l'atorvastatine chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration
Il s'agit d'un essai de phase III randomisé factoriel 2x2, multicentrique, international, ouvert. L'objectif principal est d'évaluer le bénéfice de l'acide acétylsalicylique et de l'atorvastatine sur la survie globale (SG) (critère de jugement principal) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration débutant un traitement de première ligne pour ce cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03819101
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sotorasib chez des sujets atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique préalablement traité, porteur d'une mutation KRAS p.G12C
Cette étude vise à fournir une compréhension complète des mécanismes d'action et de résistance du sotorasib chez les patients atteints de CBNPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05631249
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective multicentrique évaluant la faisabilité et l'efficacité de la médecine de précision fondée sur les organoïdes tumoraux chez des patients atteints de cancers avancés réfractaires
* Les PDO sont des structures multicellulaires tridimensionnelles développées in vitro qui conservent les caractéristiques génotypiques et phénotypiques de leur tissu ou tumeur d'origine. Les PDO peuvent être exposés à un panel de médicaments (chimiothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée) afin d'étudier leur sensibilité à chaque agent (ou combinaison d'agents) testé (« chimiogramme »). Des études récentes ont montré que les PDO peuvent prédire avec précision la réponse au traitement des tumeurs solides et pourraient ainsi éclairer la décision clinique sur la meilleure option thérapeutique pour chaque patient. * ORGANOTREAT est un programme d'étude prospectif multicentrique d'oncologie de précision fondée sur les organoïdes, comprenant 3 études : ORGANOTREAT-01, une étude pilote limitée au CRC avancé, et ORGANOTREAT-02A et -2B, deux études de phase 2 portant sur des cancers solides avancés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05267912
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 26 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la consommation d'aliments ultra-transformés chez les personnes à haut risque de cancer
L'étude U-TRANS a été lancée par Gustave Roussy, qui en est le promoteur*. Elle s'inscrit dans le cadre du programme Interception et vise à réduire la consommation d'aliments ultra-transformés afin d'améliorer la qualité globale de l'alimentation chez les personnes à haut risque de cancer (score WCRF ≤ 5, correspondant à une faible adhésion aux recommandations nutritionnelles de prévention du cancer : consommer une alimentation riche en céréales complètes, légumes, fruits et fibres, et limiter les aliments ultra-transformés, la viande rouge, la charcuterie, les boissons sucrées et l'alcool). Elle évalue l'impact d'une intervention numérique (fondée sur l'utilisation de l'application Open Food Facts) en complément de l'éducation nutritionnelle dispensée par le programme Interception.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07436312
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
RCMI et chirurgie transorale primaire dans le traitement des carcinomes épidermoïdes
Comparer le ressenti des patients concernant leur capacité de déglutition, évalué par le score global du MD Anderson Dysphagia Inventory (MDADI) 2 ans après le début du traitement, entre les patients traités par RCMI et ceux traités par chirurgie transorale pour un carcinome épidermoïde de l'oropharynx à un stade précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04224389
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 mai 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie adjuvante après chirurgie de rattrapage dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Deux essais randomisés de réirradiation après chirurgie de rattrapage ont été menés par les groupes collaboratifs GETTEC et GORTEC, tous deux membres de l'Intergroupe ORL français : le premier essai comparait la réirradiation à une « attitude d'attente et de surveillance » et a été publié en 2008 [1]. Le second essai comparait deux modalités de réirradiation. Notre hypothèse est qu'un traitement adjuvant par immunothérapie conduira à une survie sans maladie (DFS) similaire à celle observée dans les essais antérieurs de réirradiation postopératoire, avec une toxicité éventuellement moindre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03406247
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 mai 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Cabozantinib et nivolumab chez les patients âgés atteints de carcinome à cellules rénales
L'objectif de l'étude est de décrire l'utilisation en vie réelle et l'exposition au nivolumab-cabozantinib chez les patients âgés atteints d'un cancer du rein à cellules claires métastatique.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06934057
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 24 sept. 2025

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