Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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87 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Imagerie des propriétés électriques par IRM : étude des modifications liées à l'âge
L'objectif de cette étude est de constituer une base de données de cartes personnalisées des propriétés électriques (PE) (tenant compte de l'âge, de la localisation anatomique et de la complexité tissulaire), obtenues par IRM, afin d'améliorer les évaluations de sécurité électromagnétique, en particulier dans le contexte de l'IRM. Les valeurs de PE issues de cette étude devraient être plus précises que les valeurs actuellement disponibles dans la littérature, conduisant à une modélisation plus réaliste du taux d'absorption spécifique (TAS) et à une amélioration de la sécurité des patients. Afin d'étudier les différences liées à l'âge, l'étude inclura trois groupes d'âge distincts.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07415759
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Variations de l'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire après chirurgie
L'hyperparathyroïdie primaire est un trouble du métabolisme phosphocalcique lié à un dysfonctionnement d'une ou plusieurs glandes parathyroïdes. Les dernières recommandations de l'American Association of Endocrine Surgeons (7) considèrent la présence d'une hypertension artérielle comme un argument pour proposer l'ablation d'un adénome parathyroïdien dans le cadre d'une hyperparathyroïdie primaire. Le système rénine-angiotensine-aldostérone est impliqué dans la régulation de la pression artérielle. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux d'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire avant la chirurgie et sa variation au cours de l'année suivant la chirurgie de la maladie parathyroïdienne. Les objectifs secondaires sont d'évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 3 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 6 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 12 mois * Évaluer les modifications de la pression artérielle avant et après la chirurgie (5 mesures pré- et postopératoires) * Évaluer le nombre de traitements antihypertenseurs avant et après la chirurgie * Évaluer le traitement antihypertenseur selon la classification DDD de l'OMS avant et après la chirurgie. Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe « hyperparathyroïdie primaire » avec un groupe témoin de patients issus de la population générale (à partir de la cohorte STANISLAS). * Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe HPT avec les taux d'aldostérone d'un groupe de patients après infarctus du myocarde (groupe de patients cardiovasculaires)
18 à 100 ans · Réf. NCT07388914
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre lorrain de la sclérose en plaques
Le RelSEP vise à enregistrer de manière exhaustive chaque nouveau cas de sclérose en plaques (SEP) survenant en Lorraine, une région française, et à en assurer le suivi pour une durée indéterminée, en enregistrant l'évolution de la maladie et les événements intercurrents.
Non précisée · Réf. NCT02883335
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 févr. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Apport de nouvelles séquences d'IRM pancréatique pour l'évaluation de la réponse tumorale dans les adénocarcinomes du pancréas
L'adénocarcinome pancréatique est le cancer digestif dont le pronostic est le plus sombre. L'évaluation de la réponse tumorale est cruciale, et le développement récent de nouvelles séquences d'imagerie par résonance magnétique, telles que la haute résolution appliquée aux séquences de diffusion (Harder et al., 2022) ou l'élastographie par résonance magnétique (ERM) (Steinkohl et al., 2021), pourrait contribuer à répondre à cet enjeu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06842303
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 17 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Héritabilité familiale, interactions gène-gène et gène-environnement dans le domaine des maladies cardiovasculaires et rénales. Cinquième visite de la cohorte STANISLAS
La cohorte Stanislas est une cohorte familiale longitudinale monocentrique initialement composée de 1 006 familles constituées de deux parents et d'au moins deux enfants biologiques, considérées comme en bonne santé, recrutées en 1993-1995 au Centre de médecine préventive de Nancy. Cette cohorte a été constituée avec pour objectif principal d'étudier les interactions gène-gène et gène-environnement dans le domaine des maladies cardiovasculaires. La 5e visite de la cohorte STANISLAS permettra une meilleure évaluation du vieillissement cardiovasculaire de la population et de la transition vers les maladies cardiovasculaires ou rénales en lien avec leur profil génétique et leur environnement.
Non précisée · Réf. NCT05916287
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 15 août 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la procédure actualisée de prise en charge des arrêts cardiaques extrahospitaliers réfractaires
L'ECPR est une technique qui s'est rapidement développée dans de nombreux centres spécialisés en arrêt cardiaque. En 2013, un protocole de prise en charge spécifique a été élaboré pour les patients en arrêt cardiaque extrahospitalier réfractaire autour de Nancy, en France. Afin de sélectionner les patients ayant le meilleur pronostic, les critères d'inclusion définis étaient stricts. Cela a conduit à une sur-sélection des patients et à une réduction significative du nombre de patients éligibles. Un équilibre devait être trouvé entre la sur-sélection des patients et le maintien de l'expertise des équipes médicales et paramédicales sur le terrain. Par ailleurs, il a également été démontré que l'ECPR augmente aussi le nombre d'organes et de greffes. En février 2024, les critères d'inclusion dans le protocole ont été redéfinis pour inclure tout arrêt cardiaque non traumatique constaté par témoin, quel que soit le rythme initial. Cette simplification devrait permettre d'inclure davantage de patients dans la procédure. L'objectif de l'étude est d'évaluer le devenir des patients.
18 à 65 ans · Réf. NCT06603649
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la Typologie Faciale Verticale en Corrélation Avec l'Inclusion des Troisièmes Molaires : Analyse Tridimensionnelle par CBCT
L'objectif est de comparer les paramètres squelettiques sagittaux et verticaux de patients présentant une troisième molaire incluse. Les patients seront analysés selon leurs caractéristiques squelettiques : classe squelettique (sens sagittal) et typologie squelettique faciale (sens vertical). Les caractéristiques d'inclusion des troisièmes molaires seront également analysées, afin d'étudier les liens entre la typologie et l'inclusion. L'hypothèse principale est l'absence de différence significative des profils d'inclusion des troisièmes molaires en fonction de la divergence squelettique.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06320665
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 28 mars 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Association d'évérolimus et de 177Lu-DOTATATE dans le traitement du méningiome réfractaire de grades 2 et 3 : essai clinique de phase IIb
Le méningiome, tumeur primitive intracrânienne la plus fréquente du système nerveux central, touche principalement les personnes dans la cinquantaine. Les méningiomes sont généralement subdivisés en deux entités : les méningiomes a priori non agressifs (grade 1) et les méningiomes à haut risque de comportement agressif (grade 2/atypique et grade 3/anaplasique). Les traitements conventionnels actuels du méningiome sont la chirurgie et la radiothérapie. Lorsque ces traitements ne sont plus réalisables, les méningiomes sont considérés comme réfractaires quel que soit le grade, et pour ces entités rares, l'arsenal thérapeutique se limite aux quelques traitements ayant démontré une efficacité limitée. Les méningiomes réfractaires, et en particulier ceux de grades 2 et 3, ont un pronostic très défavorable, avec une survie sans progression à 6 mois (SSP-6) de 26 %. Le groupe européen RANO (Response Assessment in Neuro-Oncology) recommande que, pour tout nouveau méningiome de grades 2 et 3, un traitement atteignant une SSP-6 > 30 % dans les essais de phase II soit considéré comme prometteur. En médecine nucléaire, la radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT) au 177Lu-DOTATATE, actuellement utilisée à titre compassionnel dans le méningiome réfractaire, déploie un effet apparenté à celui de l'octréotide, et apparaît très prometteuse, avec une SSP-6 préliminaire de 94 % et une survie globale à 12 mois (SG-12) de 88 % dans le méningiome de grade 1. Cependant, sa SSP-6 est réduite à 28 %, avec une SG-12 de 65 %, dans le méningiome de grades 2 et 3 selon l'OMS. Récemment, l'association d'octréotide non radiomarqué et d'évérolimus a néanmoins permis d'atteindre une SSP-6 de 55 % et une SG-12 de 75 % dans une population composée à 90 % de méningiomes de grades 2 et 3 selon l'OMS.
18 à 80 ans · Réf. NCT06126588
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact sur la qualité de vie du suivi électronique en routine des symptômes chez les patients dialysés
En France, l'insuffisance rénale terminale (IRT) touche près de 170 personnes par million d'habitants chaque année, et 92 500 personnes sont traitées par dialyse ou transplantation rénale (0,14 % de la population française). Le traitement de l'insuffisance rénale chronique est extrêmement coûteux : 4 milliards d'euros en 2021, soit 2 % des dépenses de l'assurance maladie, et un coût annuel de 42 000 euros par patient. La qualité de vie liée à la santé (QVLS) des patients dialysés est faible, avec des scores rapportés de 40 % à 60 % de la pleine santé. En France, on observe une diminution significative des scores de la composante physique (-15,4 points) et mentale (-6,9 points) par rapport à la population générale. Les patients dialysés présentent souvent des symptômes sévères ou envahissants, qui contribuent à cette faible QVLS. Cependant, en néphrologie, les études se sont concentrées sur la survie et les biomarqueurs biologiques, et très peu d'interventions ont visé à améliorer ce qui constituait une priorité pour les patients, à savoir le traitement de leurs symptômes et l'amélioration de leur QVLS. Des occasions d'intervenir et d'améliorer la gestion des symptômes et la QVLS globale ont donc pu être manquées. Ignorer les symptômes des patients constitue une omission importante. Sur 28 essais randomisés menés en soins primaires et en oncologie ayant mesuré l'impact de la communication des résultats rapportés par les patients aux cliniciens, 65 % ont montré une amélioration des processus de soins et 47 % une amélioration des résultats de santé. Les résultats de deux essais randomisés récents en oncologie suggèrent que le suivi des symptômes peut améliorer la QVLS et la survie globale. Aucune donnée n'existe pour les patients dialysés, bien que des solutions thérapeutiques soient disponibles dans la plupart des cas. Les équipes de néphrologie ne reconnaissent pas suffisamment la prévalence, la sévérité et les effets négatifs des symptômes chez leurs patients, et les patients sous-déclarent leurs symptômes. Grâce à un dépistage systématique des symptômes et à une transmission automatique des symptômes sous forme d'alertes, le personnel de dialyse pourra réagir et mettre en œuvre une prise en charge de routine pour soulager les symptômes des patients. L'étude F-SWIFT évalue l'hypothèse selon laquelle un suivi régulier des symptômes et une restitution des résultats aux patients hémodialysés et à leur équipe de dialyse améliorent la QVLS des patients à 18 mois. En outre, l'essai vise à déterminer si le recueil électronique des résultats rapportés par les patients au sein d'un registre national des patients dialysés est faisable et efficient sur le plan économique, évalué à l'aide des données de consommation issues de la base de données médico-administrative du Système National des Données de Santé (SNDS). F-SWIFT constitue le volet français d'un projet international (SWIFT) initié en Australie en 2021 : Australian New Zealand Clinical Trials Registry #ACTRN12620001061921. Ce volet français est financé par l'AAP MESSIDORE 2022 de l'Inserm. F-SWIFT fait également suite à l'étude pilote n° 2021-A00776-35 acceptée par le CPP EST II le 19/10/2021 et financée par l'Agence de la biomédecine (AOR 2021) dans la catégorie RIPH3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06257134
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Diffusion Péritonéale du Rézafungine Dans la Candidose Intra-abdominale
La candidose intra-abdominale est une infection grave fréquente chez les patients de réanimation, entraînant souvent une mortalité élevée en l'absence de traitement rapide. Les traitements antifongiques standard peuvent être moins efficaces en raison d'une résistance croissante et d'une pénétration insuffisante du médicament dans la cavité abdominale. Chez les patients de réanimation, les concentrations du médicament peuvent varier considérablement en raison de facteurs tels que la chirurgie, l'inflammation, le remplissage vasculaire ou l'assistance extracorporelle, augmentant le risque de sous-dosage. Le rézafungine est un nouvel agent antifongique à demi-vie longue et à large spectre d'activité contre les espèces de Candida, offrant des avantages potentiels dans ce contexte. Cependant, il n'existe actuellement aucune donnée sur sa concentration ou son efficacité dans le liquide péritonéal des patients présentant un sepsis intra-abdominal. Sa demi-vie longue, associée aux variations pharmacocinétiques répétées observées en réanimation et au risque de concentrations insuffisantes, pourrait limiter son utilisation dans cette population.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07093203
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Ventilation adaptative à temps contrôlé (TCAV) comparée à la ventilation conventionnelle chez des patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) modéré à sévère secondaire à une pneumonie communautaire
Le SDRA est une pathologie dont les taux de mortalité atteignent 40 %. La ventilation invasive, pierre angulaire de la prise en charge du SDRA, entraîne des « lésions pulmonaires induites par la ventilation » (VILI). Une approche fondée sur la ventilation contrôlée en pression avec respirations spontanées non assistées (PC-SV ou APRV) peut limiter la survenue de VILI. La ventilation adaptative à temps contrôlé (TCAV) repose sur une pression inspiratoire moyenne élevée des voies aériennes, tout en limitant le temps expiratoire à basse pression. La TCAV a montré des effets positifs dans des études expérimentales et observationnelles. Cependant, son efficacité et sa sécurité chez les patients atteints de SDRA modéré à sévère restent à évaluer. Évaluation de l'efficacité de l'application précoce de la TCAV par rapport à la ventilation standard sur la sévérité des lésions alvéolaires conduisant à un œdème pulmonaire lésionnel chez des patients atteints de SDRA modéré à sévère. Après obtention du consentement du patient, les patients éligibles seront inclus dans cette étude pilote contrôlée randomisée en ouvert, avec stratification par minimisation selon la sévérité initiale. Le groupe expérimental sera le groupe TCAV, dans lequel les réglages du ventilateur seront standardisés. Le ventilateur du groupe de soins standard sera réglé en mode volumétrique avec pression expiratoire positive selon le protocole EXPRESS. La mesure de l'eau pulmonaire extravasculaire sera comparée à J2 entre le groupe de réglages TCAV et le groupe de réglages de soins standard à l'aide du système PICCO. Le réglage TCAV est simple et peu coûteux. Chez les patients atteints de SDRA, l'augmentation de l'œdème pulmonaire lésionnel est un marqueur pertinent de mortalité, et sa réduction pourrait améliorer le devenir des patients. Notre étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de ces réglages afin de justifier un futur essai randomisé multicentrique à grande échelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07679802
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation de la séquence d'acquisition pour améliorer la qualité et le confort de l'examen d'imagerie par résonance magnétique
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'optimisation des séquences d'acquisition en IRM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04645628
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 4 mars 2026

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