Essais cliniques recensés

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Recrutement

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1 212 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Registre d'évaluation complète du membre et de revascularisation artérielle avec optimisation de la pression du gros orteil
Afin de traiter l'hétérogénéité des pratiques, de mieux comprendre le devenir des patients atteints d'ischémie critique chronique des membres (ICMI) après une intervention endovasculaire, et d'identifier les options endovasculaires efficaces pour la revascularisation artérielle infrapoplitée en cas d'ICMI, notre registre prospectif vise à répondre à la question essentielle de savoir si une évaluation intensive de la pression du gros orteil, guidant une revascularisation répétée selon des seuils prédéterminés (< 30 mmHg ou diminution > 10 % par rapport à l'évaluation postopératoire immédiate), pourrait optimiser le devenir des patients atteints d'ICMI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07014072
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juin 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Analyse des facteurs de risque de perte auditive chez les survivants d'un cancer survenu pendant l'enfance, l'adolescence ou le jeune âge adulte
Cette étude s'adresse aux personnes traitées pour un cancer avant l'âge de 25 ans, suivies depuis au moins 5 ans, et âgées aujourd'hui de 18 à 50 ans. Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, non randomisée. L'objectif principal du projet est d'identifier les patients présentant une déficience auditive à l'aide du dispositif médical iAudiogram, et d'analyser les facteurs de risque associés au risque de déficience auditive. Environ 500 patients participeront à cette étude en France. La participation à ce projet de recherche consistera à réaliser un test auditif (audiogramme avec audiométrie tonale) avec le dispositif médical iAudiogram (à Gustave Roussy, à l'Institut Curie ou à l'hôpital Necker) et à remplir des autoquestionnaires portant sur l'ototoxicité et ses conséquences.
18 à 50 ans · Réf. NCT06957132
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 4 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Identification précoce des enfants asthmatiques
Les médecins généralistes sont l'un des acteurs clés du diagnostic précoce des maladies chroniques, telles que l'asthme chez l'enfant d'âge préscolaire, en détectant les symptômes de la maladie le plus tôt possible. Les données de santé des patients sont recueillies en continu dans les dossiers médicaux électroniques des médecins généralistes, mais restent peu exploitées malgré leur potentiel. Aider les médecins généralistes à identifier l'asthme chez les enfants d'âge préscolaire, à partir des informations contenues dans leurs dossiers médicaux électroniques, pourrait les aider à diagnostiquer la maladie précocement et ainsi réduire la morbidité et la mortalité associées. Un algorithme développé et évalué dans un entrepôt de données de soins primaires devrait aider les médecins généralistes à identifier précocement les enfants ayant un diagnostic d'asthme.
2 à 5 ans · Réf. NCT06988358
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'apport clinique de l'IRM quantitative en neuro-imagerie
Cette étude vise à développer l'utilisation d'une approche d'IRM quantitative (IRMq) en neuro-imagerie chez les patients atteints de sclérose en plaques. Pour mener à bien cette tâche, les principaux objectifs de cette étude seront : * de standardiser et d'optimiser les protocoles d'IRMq (temps d'acquisition, sensibilité) * d'acquérir des plages de valeurs normatives des paramètres d'IRMq en fonction de l'âge et du sexe à haut champ (3 Tesla) et à très haut champ (UHF pour ultra-high field, 7 Tesla) * de développer des outils intégrés pour le traitement d'images et la génération de modèles normatifs du cerveau sain * d'évaluer la faisabilité clinique et la validation multicentrique des outils multiparamétriques proposés dans le cas d'une application à la sclérose en plaques.
18 à 52 ans · Réf. NCT07245589
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Diagnostic de la surdité cachée chez l'adulte : affiner le profil audiologique pour un meilleur diagnostic.
Cette étude vise à étudier les mécanismes sous-jacents aux difficultés de compréhension de la parole dans le bruit chez des patients présentant une audiométrie tonale et vocale conventionnelle normale. Les participants se plaignant d'une altération de la compréhension de la parole en environnement bruyant bénéficieront d'une évaluation audiologique complète, comprenant une audiométrie en hautes fréquences étendues, une électrocochléographie (EcoG), des produits de distorsion des otoémissions acoustiques (PDOAE), des potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (PEA), et une évaluation du traitement auditif central. L'étude vise à identifier les anomalies cochléaires, neurales et auditives centrales pouvant contribuer à la surdité cachée et à améliorer sa caractérisation clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07738549
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Améliorer le diagnostic par IRM
L'objectif principal de la recherche est de comparer, par deux évaluateurs en aveugle, de nouvelles techniques d'IRM avec les séquences utilisées en routine.
18 à 99 ans · Réf. NCT05744102
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 févr. 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude de la distribution des antibiotiques dans les compartiments périphériques : apport de la microdialyse
La médiastinite postopératoire constitue une cause importante de morbidité postopératoire chez l'enfant. L'objectif principal de cette étude est de décrire la distribution de la céfazoline, utilisée en antibioprophylaxie chirurgicale, dans le compartiment médiastinal chez l'enfant après une chirurgie cardiaque pour cardiopathie congénitale. Les investigateurs visent à construire un modèle pharmacocinétique de population de la céfazoline à partir des concentrations plasmatiques et tissulaires, afin d'optimiser et d'individualiser les schémas posologiques de céfazoline. La pharmacocinétique tissulaire de la céfazoline sera étudiée à l'aide d'une procédure de microdialyse.
0 à 6 ans · Réf. NCT07327502
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Modélisation des premiers stades de l'auto-immunité par l'étude du purpura thrombopénique immunologique et du lupus juvénile
Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) chez l'enfant constitue une affection pré-lupique lorsqu'il est associé à la présence d'anticorps antinucléaires (AAN), offrant un modèle unique pour comprendre l'histoire naturelle de l'auto-immunité, en particulier celle du lupus érythémateux systémique (LES). Les investigateurs décriront les voies immunologiques partagées et/ou spécifiques impliquées au diagnostic chez 70 enfants atteints de PTI et chez 20 enfants atteints de LES, et les compareront entre les groupes PTI-AAN- (le plus souvent transitoire), PTI-AAN+ (affection pré-lupique, le plus souvent persistante) et LES.
1 à 18 ans · Réf. NCT07680010
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III, multicentrique, visant à évaluer le traitement de consolidation par AZD0120 comparé à l'autogreffe de cellules souches (ASCT), chez des participants atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à la greffe (DURGA-6).
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité d'AZD0120 par rapport à l'ASCT en termes de survie sans progression (SSP) selon les critères 2016 de l'International Myeloma Working Group (IMWG), et de taux de réponse complète (RC) avec maladie résiduelle minimale (MRD) négative à 9 mois, évalué par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR), chez des participants atteints de TE NDMM. Les modalités de l'étude comprennent : * La durée estimée de l'étude est d'environ 13 ans à compter de la date de randomisation du premier participant. * Pour les participants du bras A (AZD0120), la durée totale du suivi des participants sera de 15 ans (incluant une étude de suivi à long terme) après que le dernier participant a reçu la perfusion d'AZD0120. * La durée du traitement sera la suivante : - Bras A (AZD0120) : lymphodéplétion sur 3 jours, perfusion unique d'AZD0120 sur une journée, suivie d'un traitement d'entretien par lénalidomide en monothérapie pendant 2 ans au maximum. * Bras B (ASCT) : traitement de conditionnement sur 24 à 48 heures, ASCT, suivi d'un traitement d'entretien par lénalidomide en monothérapie pendant 2 ans au maximum. Déclaration : il s'agit d'une étude ouverte, randomisée, comportant 2 bras de traitement.
18 à 130 ans · Réf. NCT07735637
AstraZeneca
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Identification de biomarqueurs et de voies biologiques dérégulées dans le sang et les urines des patients atteints du syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (CCHS)
L'étude CCHS est une étude interventionnelle prospective, ouverte, monocentrique, à visée diagnostique et pronostique, menée en deux phases. La première phase vise à identifier des biomarqueurs et des voies biologiques dérégulées chez les patients atteints du syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (CCHS), en analysant des échantillons sanguins et urinaires de patients et de témoins sains appariés, recueillis à plusieurs temps de mesure pendant le sommeil et l'éveil. Dans la seconde phase, ces biomarqueurs et voies candidats seront validés dans une cohorte plus large de patients et de témoins sains appariés, à l'aide de dosages ciblés tels que la RT-PCR et l'analyse métabolomique par spectrométrie de masse. L'objectif principal est de mettre en évidence des signatures moléculaires susceptibles d'expliquer les mécanismes de la maladie, tandis que l'objectif secondaire est d'explorer des biomarqueurs et des cibles thérapeutiques potentielles permettant d'améliorer la respiration spontanée et la réactivité au CO₂ chez les patients atteints de CCHS. L'hypothèse sous-jacente est qu'un profilage multi-omique du sang et des urines peut révéler des éléments exploitables sur la physiopathologie du CCHS et soutenir le développement d'interventions ciblées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06997146
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 oct. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Utilisation du méthoxyflurane comme antalgique dans la prise en charge préhospitalière de l'infarctus aigu du myocarde
* La douleur thoracique est le principal symptôme de l'infarctus aigu du myocarde. Un traitement analgésique précoce est justifié par le confort du patient et les conséquences hémodynamiques défavorables d'une douleur persistante. La morphine est l'antalgique historiquement prescrit dans cette situation. La morphine n'a jamais été évaluée contre placebo et est fortement suspectée de diminuer l'efficacité des antiagrégants plaquettaires oraux. Ainsi, la morphine a été rétrogradée, dans les recommandations européennes de 2017 (Société européenne de cardiologie - ESC), du niveau I au niveau IIa. Il est nécessaire de trouver un traitement alternatif. * Le méthoxyflurane est un gaz anesthésique utilisé en situation d'urgence depuis une vingtaine d'années. Il est désormais couramment utilisé en France. Ses propriétés analgésiques ont été démontrées. Ses principaux avantages sont sa maniabilité, car il est administré par inhalation, c'est-à-dire sans (avant) aucun accès veineux, et il est auto-administré par le patient. La tolérance est bonne. Il pourrait constituer une excellente alternative à la morphine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07445737
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Collection biologique sur les maladies infectieuses émergentes et leurs traitements
Des changements sans précédent dans les interactions entre l'homme et l'environnement, ainsi que des perturbations croissantes des écosystèmes et du climat, ont contribué à l'émergence de maladies infectieuses (maladies infectieuses émergentes, MIE). Les progrès réalisés dans le traitement des cancers, des hémopathies malignes et des maladies inflammatoires à médiation immunitaire contribuent également à créer de nouveaux risques infectieux au sein des populations de patients immunodéprimés. La pandémie de COVID-19 a montré que la structuration de la recherche en amont de toute épidémie est essentielle pour la mise en œuvre rapide de réponses face à l'émergence d'une MIE. L'imprévisibilité de la survenue d'une MIE rend nécessaire la planification anticipée de projets de recherche. Un élément clé de cette planification est la constitution d'une collection d'échantillons biologiques, offrant une ressource structurée et immédiatement mobilisable pour mener des recherches physiopathologiques et thérapeutiques visant à : * Analyser les déterminants biologiques du microbe et de l'infection qui en résulte * Développer de nouveaux outils d'identification et de caractérisation * Étudier les facteurs (biomarqueurs/signatures) associés à la susceptibilité individuelle des patients et à leur réponse au traitement (médecine personnalisée) * Comprendre la physiopathologie de l'infection afin d'identifier de nouvelles cibles pour le diagnostic, le traitement curatif et la prévention * Surveiller l'efficacité des traitements curatifs et préventifs
18 à 99 ans · Réf. NCT07674550
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 juin 2026

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