Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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61 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité et efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale chez des patients présentant une comorbidité TDAH/addiction comportementale
L'objectif principal de cette étude pilote est d'obtenir des données préliminaires sur la faisabilité de la TCC et son évaluation dans le cadre d'un essai randomisé chez des patients présentant un TDAH et une addiction comportementale associés : évaluation et comparaison du taux de rétention à 12 semaines des patients randomisés dans le groupe TCC par rapport aux patients du groupe contrôle « traitement habituel ». Afin de répondre à cet objectif, le patient participera à une évaluation standardisée, suivie d'une intervention thérapeutique puis d'une nouvelle évaluation standardisée après l'intervention. L'évaluation standardisée se compose comme suit : * dans un premier temps, 7 auto-questionnaires à remplir par le patient, d'une durée d'environ 45 minutes, visant à évaluer ses données sociodémographiques ; les symptômes actuels, la qualité de vie et le retentissement fonctionnel liés au TDAH ; l'impulsivité, la régulation émotionnelle et la recherche d'éventuels troubles anxio-dépressifs. * Le patient suivra ensuite les 10 séances de psychothérapie cognitivo-comportementale. * À 12 semaines après l'inclusion, une visite d'évaluation est réalisée, au cours de laquelle une batterie de tests sera administrée. Elle est suivie d'un entretien de recherche avec un professionnel, visant à recueillir son vécu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06797726
University Hospital, Tours
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Améliorer le Pronostic de l'Hémorragie Cérébrale : Étude des Marqueurs Cliniques, Biologiques et d'Imagerie
Cette étude établira une cohorte nationale prospective et multicentrique de patients présentant une hémorragie intracérébrale (HIC) spontanée. Une base de données multimodale standardisée intégrant des données cliniques, biologiques et d'imagerie sera constituée. L'étude vise à mieux caractériser les phénotypes des patients atteints d'HIC, à identifier des biomarqueurs diagnostiques et pronostiques, et à décrire l'adhésion aux stratégies de prise en charge aiguë fondées sur les preuves, y compris la proportion de patients pris en charge conformément au bouquet de soins validé dans l'étude INTERACT 3. La cohorte a également pour objectif de constituer une plateforme structurée pour la recherche translationnelle et la préparation de futurs essais cliniques interventionnels stratifiés dans l'HIC spontanée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07444853
University Hospital, Tours
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact de la diffusion musicale par douche sonore sur l'anxiété des familles en salle d'attente de réanimation
L'hospitalisation en réanimation est source de stress intense tant pour les patients que pour leur famille. Le syndrome post-réanimation (PICS) peut affecter aussi bien les patients que leur famille. En dehors des soins aigus en réanimation, les thérapies non médicamenteuses font progressivement leurs preuves dans la réduction du stress et de la douleur. Les investigateurs souhaitent savoir si les effets bénéfiques de la musicothérapie peuvent être transposés à leurs patients de réanimation. L'objectif du projet est d'évaluer un système innovant et personnalisé de diffusion musicale utilisant une douche sonore sur l'anxiété des familles en salle d'attente de réanimation. Dans cette étude, les investigateurs compareront l'anxiété des familles en salle d'attente de réanimation, avec ou sans musique diffusée par la douche sonore.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07506954
University Hospital, Tours
Mis à jour le 2 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Inflammation, cachexie et réponse thérapeutique dans le cancer du poumon traité par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : étude observationnelle exploratoire
Le cancer du poumon est la première cause de décès par cancer en France et dans le monde, avec 2,48 millions de nouveaux cas diagnostiqués en 2022, représentant près de 13 % de l'incidence mondiale des cancers. Malgré les avancées récentes, il demeure un enjeu de santé majeur en raison d'un diagnostic à un stade tardif et d'un fardeau important pour les patients et la société. De nouvelles connaissances sur les voies tumorales et immunitaires ont conduit au développement de thérapies ciblées, notamment des inhibiteurs de tyrosine kinase et des anticorps thérapeutiques. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) tels que le nivolumab, le pembrolizumab, l'atézolizumab et le durvalumab ont significativement amélioré les résultats pour certains patients en réactivant les réponses des lymphocytes T. Le projet de recherche LCAb (Lung Cancer Antibodies) porte sur l'étude de la variabilité interindividuelle de la réponse clinique aux ICI dans le cancer du poumon. Ces traitements sont désormais utilisés dans différents types et stades de cancer du poumon, y compris aux stades précoces et avancés. La plupart des ICI sont administrés à dose fixe, sans tenir compte de facteurs propres au patient tels que les concentrations sanguines, la masse tumorale, le poids corporel ou le statut nutritionnel. L'étude fait l'hypothèse qu'une administration à dose fixe pourrait affecter la réponse au traitement et la survie, soulignant la nécessité d'approches plus personnalisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07004868
University Hospital, Tours
Mis à jour le 11 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Protocole de sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit en réanimation
L'oxygénothérapie nasale à haut débit (ONHD) est une technique d'oxygénation fréquemment utilisée en réanimation. L'objectif principal de notre étude est de démontrer que l'utilisation d'un protocole de sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit (ONHD) en service de réanimation augmente la probabilité que les patients soient sevrés de l'ONHD au jour 7 post-randomisation. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé multicentrique, ouvert, mené en deux groupes parallèles. Le critère de jugement principal est le taux de succès au jour 7, le succès étant défini comme un sevrage « définitif » de l'ONHD, c'est-à-dire des patients sevrés de l'ONHD depuis plus de 48 heures sans recours à la ventilation non invasive (VNI) ni à l'intubation, et toujours en vie au jour 7. Le protocole de sevrage sera débuté dès que le patient remplit l'ensemble des critères d'inclusion, considérés comme les prérequis à l'initiation du sevrage de l'ONHD. Les patients seront suivis jusqu'au jour 28 maximum.
18 à 90 ans · Réf. NCT06104956
University Hospital, Tours
Mis à jour le 30 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Effet du carvédilol au long cours pour prévenir la décompensation ou le décès chez des patients atteints de cirrhose asymptomatique Child-Pugh A5 à B8 avec hypertension portale cliniquement significative : un essai contrôlé randomisé multicentrique en double aveugle
La décompensation de la cirrhose constitue un tournant dans l'évolution de la cirrhose, car elle est associée à une diminution marquée de l'espérance de vie. La prévention de la décompensation est donc essentielle. L'utilité du carvédilol pour prévenir la décompensation de la cirrhose chez les patients présentant une TE-LSM ≥ 25 kPa, utilisée comme marqueur de substitution de l'hypertension portale cliniquement significative, n'a jamais été évaluée dans le cadre d'un essai clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06263816
University Hospital, Tours
Mis à jour le 4 juin 2025
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
CaspoNEB : efficacité et sécurité des aérosols de caspofungine pour le traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire
Évaluer l'efficacité de l'administration quotidienne d'aérosols de caspofungine versus placebo pendant sept jours, en association avec un traitement antifongique systémique conventionnel au cours du traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire, sur l'évolution clinique à la fin du traitement par nébulisation, afin d'étayer une décision « GO / NO GO » en vue d'un essai de phase III de la caspofungine nébulisée chez ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06892951
University Hospital, Tours
Mis à jour le 25 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Efficacité d'un programme de pleine conscience en ligne en direct sur la fatigue perçue chez les patients hémodialysés
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'un programme de méditation de pleine conscience en ligne en direct, d'une durée de 2 mois, sur la réduction de la fatigue perçue (mesurée par l'échelle de fatigue SONG-HD) chez les patients sous hémodialyse chronique. Selon le promoteur, un cours de méditation de pleine conscience en ligne en direct devrait avoir un impact significatif sur la santé publique en réduisant la fatigue perçue, laquelle est fortement associée aux événements cardiovasculaires, à la mortalité et à une réduction de la qualité de vie. Les participants seront inclus selon les critères d'éligibilité et randomisés dans l'un des groupes suivants : Groupe expérimental : recevra un programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) en ligne en direct, d'une durée de 8 semaines. Groupe témoin : recevra les soins standards pendant les séances d'hémodialyse et se verra proposer le même programme MBSR en ligne en direct entre le 8ᵉ et le 10ᵉ mois. Les patients rempliront des questionnaires auto-administrés à l'inclusion, à 2 mois, à 8 mois et à 10 mois afin de suivre l'évolution de la fatigue, de l'anxiété et de la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07054112
University Hospital, Tours
Mis à jour le 8 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Chimiothérapie à base de bevacizumab adaptée à la pharmacocinétique du bevacizumab en traitement de première ligne
Le bevacizumab est un médicament standard pour le cancer colorectal métastatique (CCRm) en association avec une chimiothérapie cytotoxique. Cependant, une variabilité pharmacocinétique interindividuelle a été observée pour le bevacizumab, et une relation exposition-réponse en termes d'efficacité a été décrite pour le bevacizumab chez des patients atteints de CCRm traités par une chimiothérapie à base de bevacizumab en première ligne.
18 à 99 ans · Réf. NCT06642844
University Hospital, Tours
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Recherche de marqueurs BIO diagnostiques et pronostiques dans les VAScularites de l'adulte
À ce jour, il n'existe aucun marqueur sanguin diagnostique fiable des vascularites de l'adulte. À ce jour, le diagnostic des vascularites repose sur un geste invasif, la biopsie des tissus atteints, potentiellement à risque de complications. De plus, il n'existe aucun biomarqueur fiable permettant de prédire l'évolution des vascularites (rechute, forme réfractaire...) nécessaire à la prise en charge des patients (type de traitement, durée...). Étude prospective, monocentrique (CHU de Tours), non interventionnelle, visant à rechercher des biomarqueurs diagnostiques et pronostiques (à la fois métabolomiques et immunologiques) chez des patients adultes atteints de vascularite.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05565885
University Hospital, Tours
Mis à jour le 29 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité d'une thérapie cognitivo-comportementale centrée sur la dissociation
Les symptômes et troubles dissociatifs sont particulièrement fréquents dans la population générale et chez les personnes souffrant de troubles psychiatriques. À ce jour, aucun traitement n'a démontré son efficacité pour ce type de problème. Des études exploratoires (sans groupe témoin) ont été menées. Parmi ces études, la thérapie cognitivo-comportementale centrée sur la dissociation (DF-CBT) semble prometteuse. La DF-CBT repose sur un modèle empirique solide qui a fait l'objet de nombreuses preuves scientifiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06917209
University Hospital, Tours
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Intensification du traitement antihypertenseur à base de diurétiques versus prise en charge habituelle de l'hypertension non contrôlée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique modérée à sévère
L'insuffisance rénale chronique (IRC) est un enjeu majeur de santé publique dans le monde. L'hypertension est le premier facteur de risque de mortalité, de maladie cardiovasculaire et d'insuffisance rénale terminale chez les patients atteints d'IRC. Il est aujourd'hui bien établi que l'abaissement de la pression artérielle (PA) réduit les complications rénales et cardiovasculaires dans cette population à haut risque. Dans la population générale, outre les interventions sur le mode de vie, la stratégie d'instauration et d'intensification d'un traitement antihypertenseur est bien décrite. Les traitements médicamenteux recommandés pour obtenir un contrôle optimal de la PA dans la population générale sont les suivants : les bloqueurs du système rénine-angiotensine (inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA2)), les diurétiques (thiazidiques et apparentés) et les inhibiteurs calciques. Chez les patients atteints d'IRC, les recommandations préconisent de débuter le traitement antihypertenseur par un IEC ou un ARA2, mais il n'existe ensuite aucune preuve solide en faveur de l'utilisation préférentielle d'un agent particulier pour le contrôle de la PA, et les résultats des essais cliniques sont discordants. Dans la cohorte NephroTest, une cohorte française de patients atteints d'IRC de stade 1 à 5, sur 2015 patients, 1782 présentaient une hypertension, seuls 54 % recevaient un diurétique et 44 % présentaient une hypertension non contrôlée. Dans cette cohorte, la surcharge en liquide extracellulaire (LEC) était un déterminant indépendant de l'hypertension, de l'hypertension non contrôlée et de l'hypertension apparemment résistante au traitement. Dans la même cohorte, la surcharge en LEC était indépendamment associée à l'insuffisance rénale terminale et au décès. Notre hypothèse est que les patients atteints d'IRC et d'hypertension non contrôlée présentent une surcharge hydrique et que le traitement de deuxième ligne après un IEC ou un ARA2 devrait être un diurétique. Nous formulons l'hypothèse qu'un algorithme spécifique d'abaissement de la PA chez les patients atteints d'IRC modérée à sévère, fondé sur les diurétiques, sera plus efficace en termes d'événements cardiovasculaires, de mortalité et d'évolution vers l'insuffisance rénale terminale, par rapport à la prise en charge habituelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05732727
University Hospital, Tours
Mis à jour le 3 août 2026

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