Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

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Public annoncé

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40 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Persistance de la sensibilisation aux produits de contraste
L'étude vise à évaluer la persistance de l'allergie médiée par les IgE aux produits de contraste (PDC) après une seconde exposition, chez des patients ayant présenté un test positif lors des première et seconde évaluations de l'allergie aux PDC. Elle vise également à analyser les facteurs de risque associés à la persistance de la sensibilisation médiée par les IgE après la seconde évaluation allergologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07409051
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
SAFE-iPS - La première plateforme hospitalière française de production de cellules souches pluripotentes induites pour la médecine régénérative de demain
L'objectif de l'étude est de mettre en place la première plateforme hospitalière française conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour la production de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de grade clinique, destinées aux futures applications de médecine régénérative. L'objectif principal est de générer, via la plateforme SAFE-iPS, 4 lignées d'iPSC de grade clinique dérivées d'échantillons de sang périphérique prélevés chez : * Deux volontaires sains de sexe masculin * Deux volontaires sains de sexe féminin Ces 4 lignées d'iPSC feront l'objet d'une évaluation qualité complète comprenant : * L'expression de marqueurs de pluripotence * L'évaluation de la stabilité génomique * L'absence d'intégration résiduelle du virus Sendai * L'évaluation de la reproductibilité technique * L'évaluation de l'efficacité de fabrication * Une évaluation médico-économique préliminaire Ce projet vise à démontrer que le procédé de fabrication SAFE-iPS peut être transféré avec succès dans un environnement hospitalier conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et peut générer de manière reproductible des lignées d'iPSC de grade clinique répondant aux normes de qualité internationales pour les futures applications de médecine régénérative. Il vise également à établir la première plateforme hospitalière publique française dédiée à la production BPF de routine de cellules iPSC de grade clinique.
18 à 35 ans · Réf. NCT07735559
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Validation du questionnaire d'auto-évaluation du risque de chute chez la personne âgée (SAFE) pour évaluer le risque de chute chez les personnes âgées de 60 ans ou plus
Cette étude diagnostique monocentrique et transversale déterminera si le nouveau questionnaire auto-administré d'auto-évaluation du risque de chute chez la personne âgée (SAFE) permet de classer le niveau de risque de chute (faible, modéré, élevé) chez les adultes de 60 ans ou plus avec la même précision que l'algorithme international actuel administré par un clinicien, qui associe des questions par oui/non à des tests physiques ; pour cela, environ 300 participants (1) signeront un consentement, (2) répondront au SAFE en 5 minutes, et (3) subiront l'évaluation et les tests prévus par les recommandations, réalisés par un clinicien au cours de la même visite ; les chercheurs compareront ensuite les résultats du SAFE et du clinicien en termes de sensibilité, de spécificité et de valeurs prédictives, examineront la concordance et les corrélations, et donneront un conseil de prévention immédiat fondé sur le niveau de risque : * Éligibilité : hommes ou femmes de 60 ans ou plus, marche/équilibre stables depuis au moins 1 mois, capables de lire le français et de réaliser de brefs tests ; la mise sous tutelle légale ou le refus excluent de la participation. * Tâches des participants : remplir le SAFE ; réaliser sous supervision le Timed Up-and-Go, la vitesse de marche sur 4 m, le test de lever de chaise répété cinq fois (Five-Times-Sit-to-Stand) et la batterie courte de performance physique (Short Physical Performance Battery, SPPB). * Bénéfices/Risques : retour immédiat et personnalisé sur le risque de chute ; le SAFE ne présente aucun risque et les tests physiques n'entraînent qu'un effort minimal sous supervision. Les chutes sont une cause majeure de blessures et de décès chez les personnes âgées, et les évaluations actuelles nécessitent un personnel formé ; si le SAFE se révèle équivalent, il pourrait permettre un auto-dépistage à grande échelle et à faible coût, et soutenir de futurs outils numériques de suivi pour la prévention des chutes.
À partir de 60 ans · Réf. NCT06961812
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 8 mai 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Traitement pré-analytique des échantillons humains pour la qualité de l'analyse du microbiote
L'étude vise à optimiser le processus pré-analytique de l'analyse métagénomique du microbiote, en comparaison avec la technique de référence actuelle. Une évaluation comparative sera réalisée entre les éléments suivants et l'étalon de référence (selles fraîches congelées rapidement) : i) les dispositifs de recueil d'échantillons fécaux couramment utilisés en France et à l'étranger pour la métagénomique, la métabolomique et la culturomique ; ii) un dispositif d'auto-prélèvement permettant le recueil de matière fécale et la génération d'aliquotes pour l'ensemble des analyses « omiques » possibles à des fins de recherche, y compris l'analyse métagénomique, ainsi que la culturomique et le transfert fécal vers des modèles animaux.
18 à 85 ans · Réf. NCT07452965
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 mars 2026

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