Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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44 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Infections fongiques de greffons vasculaires, étude rétrospective multicentrique française
Les infections fongiques de greffons vasculaires et d'endoprothèses vasculaires (VGEI) sont des infections rares mais potentiellement mortelles. La meilleure prise en charge thérapeutique reste inconnue. Cette étude rassemble de manière rétrospective des cas de VGEI fongiques issus de 12 centres hospitalo-universitaires français sur une période de 10 ans, afin d'en décrire l'épidémiologie, les caractéristiques cliniques, la prise en charge thérapeutique et l'évolution. En se concentrant sur les VGEI à Candida spp., l'étude vise à déterminer les facteurs pronostiques associés à la prise en charge thérapeutique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07143409
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Score physiologique aigu simplifié 2 et prédiction des escarres en réanimation
Les patients en état critique admis en unité de soins intensifs présentent un risque élevé de développer une escarre (également appelée lésion de pression). Au CHU de Bordeaux, une enquête de prévalence a identifié le service d'anesthésie-réanimation comme présentant le taux d'escarres le plus élevé (jusqu'à 29 % des patients). Or, la survenue d'une escarre augmente la douleur du patient, les dépenses de santé, ainsi que les risques de complications supplémentaires telles qu'une infection, une hospitalisation prolongée et un taux de mortalité plus élevé. Cette étude vise donc à améliorer la prédiction des escarres en utilisant le score physiologique aigu simplifié 2 (SAPS 2), celui-ci estimant la gravité de l'état d'un patient tout en tenant compte de plusieurs facteurs causaux des escarres chez les patients de réanimation. Cela pourrait conduire à une meilleure utilisation et allocation des ressources humaines et matérielles, et à une amélioration de la prise en charge des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07732517
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Infections vasculaires à Coxiella burnetii
Morbidité et mortalité élevées. En France, les infections vasculaires liées à Coxiella burnetii semblent être en augmentation, bien que les données restent limitées. La mortalité à deux ans atteint 15 à 18 %, principalement du fait de complications graves telles que les fistules artério-digestives. Le diagnostic est souvent retardé, les facteurs pronostiques sont mal définis et l'intérêt des techniques d'imagerie avancées reste insuffisamment étudié.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07305402
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Effet du G-CSF sur les interactions entre les MDSC et les cellules souches cancéreuses dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CIRCUIT)
L'immunothérapie a révolutionné le domaine de l'oncologie, mais les taux de réponse sont faibles et tous les patients rechutent, en raison de mécanismes immunologiques (cellules myéloïdes immunosuppressives) et non immunologiques (cellules souches cancéreuses, CSC). Les CSC sont capables de circuler dans le sang, protégées de la destruction par des cellules immunosuppressives telles que les MDSC. Certains facteurs, comme le G-CSF, administré pour réduire la neutropénie fébrile, seraient susceptibles de moduler les propriétés des MDSC et des CSC, mais les données sont contradictoires, et la littérature reste pauvre concernant ses effets sur les interactions entre MDSC et CSC au sein des agrégats sanguins. Ce projet vise ainsi à mieux caractériser l'effet du G-CSF sur ces interactions et sur leurs fonctions chez des patients atteints de CBNPC recevant du G-CSF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06711770
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 30 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Comparaison de stratégies thérapeutiques avec les inhibiteurs de la cholinestérase (essai SOS)
Les inhibiteurs de la cholinestérase (IChE) restent les seuls médicaments dont l'efficacité est reconnue dans la maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée, malgré d'énormes efforts de recherche. Cependant, ces médicaments, présentés comme un « traitement symptomatique » de la MA, sont considérés comme n'ayant qu'un effet faible sur l'évolution de la MA. Le remboursement de ces médicaments est régulièrement remis en question en raison de l'absence de preuves de leur impact sur les étapes clés de l'évolution de la MA (survie sans démence sévère, restriction des activités de base de la vie quotidienne - BADL) et sur des conséquences majeures en santé publique (hospitalisation et institutionnalisation). La grande majorité des essais contrôlés randomisés menés précédemment avec les IChE ont eu une durée trop courte, et les critères d'évaluation se limitaient à la cognition (échelle ADAS-Cog), à la fonction IADL (Instrumental Activities of Daily Living) et à l'impression globale de changement. De nouvelles données issues de l'essai DOMINO (1), mené au Royaume-Uni indépendamment de l'industrie pharmaceutique, ont montré que l'effet réel des IChE serait davantage d'éviter ou de retarder le déclin cognitif ou fonctionnel dans la MA que d'améliorer l'état des patients ; l'institutionnalisation (2) était également retardée. Cependant, cet essai a été mené chez des patients atteints de MA modérée à sévère, et l'intérêt de ces médicaments au stade léger à modéré reste discutable. Les investigateurs ont montré qu'un bon marqueur de substitution de la survie sans démence sévère serait une augmentation de l'échelle ADAS-Cog de plus de six points (3). Une réanalyse post-hoc de l'essai contrôlé randomisé pivot avec deux IChE a montré que, chez les patients légers à modérés, les IChE étaient associés à une diminution de 15 % du nombre de patients présentant une détérioration de l'ADAS-Cog de plus de six points en six mois. Ainsi, au début de la démence, l'effet réel des IChE serait davantage de retarder le déclin cognitif et fonctionnel que d'améliorer l'état des patients. L'objectif principal de l'essai SOS est de démontrer que le bénéfice des IChE à la phase précoce de la démence est le même qu'à une phase plus tardive.
À partir de 50 ans · Réf. NCT03454646
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 6 oct. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Création d'une collection biologique de tissus bronchiques et pulmonaires issus de déchets opératoires
Les échantillons biologiques et les données associées faciliteront la mise en œuvre de la collaboration de recherche entre le CHU de Bordeaux et l'Université de Bordeaux sur la physiopathologie des maladies bronchopulmonaires. À plus long terme, cette recherche pourrait conduire à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques pour l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'hypertension pulmonaire et le syndrome de détresse respiratoire aiguë.
1 à 80 ans · Réf. NCT07780630
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Comparaison de l'autosondage intermittent propre et du sondage urinaire à demeure pour la prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate
L'essai CATHETERS est une étude multicentrique, randomisée, en ouvert, de supériorité, comparant deux méthodes de prise en charge de la rétention urinaire avant une chirurgie de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) : l'autosondage intermittent propre (ICSC) versus le sondage urinaire à demeure (IDC). L'objectif principal est de déterminer si l'ICSC réduit la survenue de complications infectieuses (colonisation bactérienne urinaire nécessitant une antibiothérapie, infection urinaire ou urosepsis) par rapport à l'IDC chez les hommes en attente d'une chirurgie de l'HBP. Un total de 106 patients sera inclus dans plusieurs centres en France, avec un suivi s'étendant jusqu'à trois mois après la chirurgie.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07555964
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude multicentrique évaluant l'efficacité d'une cure de doxycycline de 7 jours pour le traitement de la lymphogranulomatose vénérienne anale asymptomatique
La lymphogranulomatose vénérienne (LGV) est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par les génotypes L de C. trachomatis. La rectite est la principale manifestation clinique de l'infection dans l'épidémie actuelle de LGV. Cependant, des études européennes récentes ont rapporté qu'environ 25 % des infections anales à LGV sont asymptomatiques. En France, la LGV anale asymptomatique est passée de 36.1 % (44/124) en 2020 à 52.4 % (66/126) en 2022. Le dépistage de la LGV est recommandé sur tous les prélèvements anorectaux positifs à C. trachomatis car un traitement de durée prolongée est nécessaire. Les patients présentant une infection anale à C. trachomatis doivent être traités initialement par une cure de doxycycline de 7 jours (200 mg par jour par voie orale) en attendant les résultats du dépistage de la LGV. Le traitement doit être prolongé à 21 jours en cas de LGV, conformément aux recommandations européennes et américaines actuelles pour le traitement de la LGV. Ce schéma est indiqué pour la LGV anorectale symptomatique et asymptomatique, avec une efficacité thérapeutique de 98.5 %. Cependant, il n'existe pas de fondement biologique évident justifiant un traitement prolongé de la LGV asymptomatique. Trois études rétrospectives récentes ont montré qu'une cure de doxycycline de 7 jours était efficace pour le traitement de la LGV asymptomatique, avec une guérison microbiologique allant de 97 % (38/39) à 100 % (54/54). L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité (taux de guérison microbiologique) d'une cure de doxycycline de 7 jours à 200 mg par jour par voie orale pour le traitement de l'infection anale asymptomatique à LGV, quatre semaines après le début du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07767422
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 17 août 2026

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