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51 essais recensés
L'objectif principal de cet essai randomisé de phase II est d'évaluer, indépendamment dans l'UPS et le DDLPS avancés/métastatiques, l'activité antitumorale du DT-7012 associé à la doxorubicine en traitement systémique de première ligne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07802652
Mis à jour le
Choix des stratégies les plus actives pour le cancer du sein triple négatif en rechute à court terme : étude de phase Ib/II, ouverte, modulaire, d'escalade et d'expansion de dose, visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
À partir de 18 ans · Réf. NCT06508216
Mis à jour le
L'association de l'azacitidine (AZA) pendant 7 jours tous les 28 jours à une exposition continue quotidienne au venetoclax (VEN), un inhibiteur oral de bcl-2, est désormais approuvée pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) chez des patients non éligibles à une chimiothérapie intensive en raison de leur âge (> 75 ans) ou de comorbidités. L'association VEN+AZA a montré un taux de réponse globale et un bénéfice de survie significatifs, mais elle comporte un risque de toxicité considérable (telle qu'une cytopénie profonde/prolongée et des infections), avant mais aussi après la rémission. Ces toxicités rendent difficile l'application du schéma thérapeutique recommandé, en particulier la prise quotidienne continue de VEN. Des rapports récents suggèrent que la réduction de la durée d'exposition au VEN par cycle semble sûre et réalisable. Nous proposons d'étudier un schéma de VEN à intensité réduite (posologie sur 7 jours/28) par rapport au traitement continu standard par VEN (posologie sur 28 jours/28), associé à l'AZA, avec pour objectif principal de maintenir l'efficacité tout en réduisant la toxicité associée.
À partir de 70 ans · Réf. NCT07082452
Mis à jour le
LEAH est une étude prospective, observationnelle, monocentrique, non randomisée et ouverte, portant sur des personnes présentant un risque accru de cancer ou de maladie maligne. L'objectif principal de LEAH est d'évaluer et de comparer la sensibilité de différents tests sur les fluides corporels pour détecter les cancers qui surviendront dans les 3 ans suivant l'inclusion dans l'étude, au sein d'une cohorte de personnes identifiées comme présentant un risque accru de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06907095
Mis à jour le
ICARUS-BREAST02 est une étude plateforme en ouvert, multicentrique, de phase 1b/2, visant à évaluer l'innocuité, la tolérance et l'efficacité du HER3-DXd en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des patients atteints d'ABC. Les 2 premiers modules évalueront : i. l'innocuité et l'efficacité du HER3-DXd associé à l'olaparib chez des patients atteints d'ABC HER2-faible et HER2-positif ayant progressé sous T-DXd (module 1) et le HER3-DXd en monothérapie chez des patients atteints d'ABC HER2-faible ayant progressé sous T-DXd (module 0). L'objectif principal de la partie 1 est d'évaluer l'innocuité et la tolérance du HER3-DXd en monothérapie et en association, et de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) de l'association contenant le HER3-DXd. L'objectif principal de la partie 2 est d'évaluer l'efficacité des traitements de l'étude dans chaque module, sur la base de l'évaluation de l'investigateur, mesurée par le taux de réponse objective (TRO) à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06298084
Mis à jour le
Indication : patients adultes atteints d'un adénocarcinome rectal bas ou moyen de risque intermédiaire, devant être traités par traitement néoadjuvant total (TNT), potentiellement éligibles à une préservation rectale. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la curiethérapie de contact par rayons X (CXB) en complément du TNT afin d'augmenter la survie avec préservation d'organe (OP), dans un groupe sélectionné d'adénocarcinomes rectaux à risque intermédiaire (taille de 3,1 à 6 cm, cT2N1 ou T3N0-1, M0).
18 à 99 ans · Réf. NCT06402864
Mis à jour le
PROACT est un protocole-cadre prospectif pour une étude de cohorte visant à évaluer la mise en œuvre de parcours proactifs intégrés de soins de support. Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle s'inscrivant dans le cadre d'une démarche d'amélioration de la qualité des soins. Elle sera évaluée par son impact sur la détresse du patient, mesurée à l'aide du thermomètre de détresse du NCCN à 12 semaines après l'entrée dans le parcours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06479057
Mis à jour le
Élaborer des organoïdes immunitaires à partir de tissus de patients pédiatriques à l'aide de cellules souches pluripotentes induites (iPSC).
Jusqu’à 25 ans · Réf. NCT05890781
Mis à jour le
Évaluer la sensibilité de l'imagerie de fluorescence proche infrarouge en temps réel pour détecter une maladie résiduelle microscopique au bloc opératoire après une résection chirurgicale macroscopiquement complète des cancers de la tête et du cou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04842162
Mis à jour le
Cette étude vise à fournir une compréhension complète des mécanismes d'action et de résistance du sotorasib chez les patients atteints de CBNPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05631249
Mis à jour le
* Les PDO sont des structures multicellulaires tridimensionnelles développées in vitro qui conservent les caractéristiques génotypiques et phénotypiques de leur tissu ou tumeur d'origine. Les PDO peuvent être exposés à un panel de médicaments (chimiothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée) afin d'étudier leur sensibilité à chaque agent (ou combinaison d'agents) testé (« chimiogramme »). Des études récentes ont montré que les PDO peuvent prédire avec précision la réponse au traitement des tumeurs solides et pourraient ainsi éclairer la décision clinique sur la meilleure option thérapeutique pour chaque patient. * ORGANOTREAT est un programme d'étude prospectif multicentrique d'oncologie de précision fondée sur les organoïdes, comprenant 3 études : ORGANOTREAT-01, une étude pilote limitée au CRC avancé, et ORGANOTREAT-02A et -2B, deux études de phase 2 portant sur des cancers solides avancés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05267912
Mis à jour le
L'étude U-TRANS a été lancée par Gustave Roussy, qui en est le promoteur*. Elle s'inscrit dans le cadre du programme Interception et vise à réduire la consommation d'aliments ultra-transformés afin d'améliorer la qualité globale de l'alimentation chez les personnes à haut risque de cancer (score WCRF ≤ 5, correspondant à une faible adhésion aux recommandations nutritionnelles de prévention du cancer : consommer une alimentation riche en céréales complètes, légumes, fruits et fibres, et limiter les aliments ultra-transformés, la viande rouge, la charcuterie, les boissons sucrées et l'alcool). Elle évalue l'impact d'une intervention numérique (fondée sur l'utilisation de l'application Open Food Facts) en complément de l'éducation nutritionnelle dispensée par le programme Interception.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07436312
Mis à jour le
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