Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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60 essais recensés

Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Étude portant sur la sécurité de la thérapie par cellules CAR-T anti-CD19 produites à Gustave Roussy chez des adultes atteints de maladies rhumatismales auto-immunes systémiques sévères et réfractaires
Il s'agit d'une étude interventionnelle de phase I, ouverte, à dose unique, prospective, monocentrique (non première administration à l'homme), visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire des cellules CAR-T autologues anti-CD19, en tant que médicament de thérapie innovante, chez des patients adultes atteints de maladies rhumatismales auto-immunes systémiques sévères et réfractaires, incluant la polyarthrite rhumatoïde (PR), le lupus érythémateux systémique (LES), la maladie de Sjögren (MSj), la sclérodermie systémique (ScS) et les myosites inflammatoires idiopathiques (MII).
18 à 75 ans · Réf. NCT07544225
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude 2 sur le neuroblastome à haut risque du SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)
Il s'agit d'un essai international, multicentrique, en ouvert, randomisé, de phase III, comportant trois randomisations séquentielles, visant à évaluer l'efficacité des chimiothérapies d'induction et de consolidation ainsi que de la radiothérapie chez des patients atteints de neuroblastome à haut risque.
Jusqu’à 21 ans · Réf. NCT04221035
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 26 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Effets iatrogènes des traitements du cancer de l'enfant – constitution d'une banque d'échantillons biologiques
La constitution d'une banque d'échantillons biologiques, rattachée aux études épidémiologiques de la cohorte F-CCSS sur les effets iatrogènes des traitements du cancer de l'enfant, permettra d'identifier des variants génétiques susceptibles de moduler les risques iatrogènes de ces traitements. L'objectif principal est de disposer d'une banque d'échantillons biologiques permettant d'envisager, outre les risques carcinogènes, le risque d'autres maladies iatrogènes chez ces enfants, notamment cardiaques, cérébrovasculaires, pulmonaires, osseuses et rénales. Ces pathologies peuvent être très invalidantes et, dans certains cas, mortelles. Leur impact est cependant mal évalué car, survenant à l'âge adulte, elles sont rarement mises en relation avec le traitement reçu dans l'enfance. Le projet global devrait permettre, à terme, de mieux définir les stratégies de prévention des effets iatrogènes des traitements du cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02666625
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
KORTUC (KRC-01) associé à la radiothérapie pour la préservation d'organe dans le cancer du rectum
Cet essai clinique de phase II évalue si l'ajout d'injections de KRC-01 à la chimioradiothérapie standard peut améliorer les résultats du traitement chez des patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé sans métastases. Le KRC-01 est un produit expérimental conçu pour améliorer l'efficacité de la radiothérapie en augmentant les niveaux d'oxygène à l'intérieur des tumeurs, ce qui pourrait permettre à la radiothérapie de mieux agir. Le KRC-01 contient du peroxyde d'hydrogène et du hyaluronate de sodium et est injecté directement dans la tumeur avant les séances de radiothérapie. Une expérience clinique antérieure au Japon, incluant des études portant sur plusieurs types de cancers, a suggéré que cette approche pourrait améliorer l'oxygénation tumorale et renforcer l'effet de la radiothérapie. L'objectif principal de l'étude K-BOOST est d'évaluer le nombre de patients obtenant une réponse clinique complète après un traitement par chimioradiothérapie associée à des injections intratumorales de KRC-01, ce qui pourrait permettre à certains patients d'éviter la chirurgie. La chirurgie pourra néanmoins être recommandée selon la réponse individuelle au traitement. Environ 24 patients participeront à cette étude multicentrique française. La période de traitement expérimental dure environ 26 semaines, et les participants seront suivis pendant une durée pouvant aller jusqu'à 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07622017
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Morbidité, effets secondaires à long terme et qualité de vie chez les survivants de longue durée d'une tumeur germinale traités par chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches
La chimiothérapie intensifiée est un traitement efficace chez 30 à 70 % des patients atteints d'une tumeur germinale réfractaire. La plupart des cas étant diagnostiqués avant l'âge de 40 ans, les survivants peuvent espérer vivre encore 30 à 50 ans après un traitement réussi. Les effets secondaires à long terme ainsi que les conséquences physiques et émotionnelles peuvent donc avoir un impact important sur la vie quotidienne. À ce jour, aucune donnée de ce type n'est disponible en France. Cette étude aidera les cliniciens à mieux comprendre les conséquences à long terme chez les patients en rechute traités par chimiothérapie à haute dose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05889585
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 18 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Validation d'un algorithme thérapeutique pour les tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) de pronostic défavorable
Il s'agit d'un programme de recherche prospectif, multicentrique, non randomisé, comprenant : * une étude de phase IV (pour tous les patients) avec un recueil d'échantillons de tissu tumoral, * une étude de phase II (pour les patients présentant des tumeurs médiastinales primitives et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux), * et une étude diagnostique (pour tous les patients, à l'exception des patients présentant des métastases cérébrales à l'inclusion ou des patients pour lesquels toute IRM cérébrale est contre-indiquée). La principale question à laquelle il vise à répondre, dans le cadre de l'amélioration du pronostic des jeunes adultes atteints de tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) de pronostic défavorable, est de valider prospectivement l'efficacité et la sécurité d'un traitement personnalisé fondé sur l'évaluation précoce de la cinétique des marqueurs tumoraux en conditions réelles, chez des patients atteints de TGNS de pronostic défavorable. Les participants seront suivis en fonction de l'évaluation de la cinétique de décroissance des marqueurs tumoraux à l'issue d'un premier cycle de chimiothérapie et en fonction de la localisation de la lésion primitive si celle-ci est défavorable. * Dans le cas d'un patient présentant une décroissance favorable des marqueurs tumoraux, il sera traité par 3 cycles supplémentaires de chimiothérapie standard. * Dans le cas d'un patient présentant une tumeur primitive testiculaire ou péritonéale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux, le patient sera traité par un schéma thérapeutique standard à densité de dose renforcée. * Il sera proposé au patient présentant une tumeur primitive médiastinale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux d'intégrer le volet de phase II de l'étude ou d'intégrer le schéma à densité de dose renforcée, comme pour les autres localisations primitives. Si le patient donne son consentement et est éligible au volet de phase II, il bénéficiera soit d'une chirurgie précoce si celle-ci est réalisable, soit d'une chimiothérapie à haute dose si la chirurgie précoce n'est pas possible.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05705687
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 mai 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Doxorubicine avec ou sans DT-7012 dans le sarcome des tissus mous avancé
L'objectif principal de cet essai randomisé de phase II est d'évaluer, indépendamment dans l'UPS et le DDLPS avancés/métastatiques, l'activité antitumorale du DT-7012 associé à la doxorubicine en traitement systémique de première ligne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07802652
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
Choix des stratégies les plus actives pour le cancer du sein triple négatif en rechute à court terme : étude de phase Ib/II, ouverte, modulaire, d'escalade et d'expansion de dose, visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
À partir de 18 ans · Réf. NCT06508216
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 22 juil. 2024
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Essai multicentrique évaluant l'efficacité et la sécurité d'une exposition réduite au venetoclax de sept jours par rapport à une exposition continue standard au venetoclax, associé à l'azacitidine, chez des sujets non préalablement traités atteints de leucémie myéloïde aiguë et non éligibles à une i
L'association de l'azacitidine (AZA) pendant 7 jours tous les 28 jours à une exposition continue quotidienne au venetoclax (VEN), un inhibiteur oral de bcl-2, est désormais approuvée pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) chez des patients non éligibles à une chimiothérapie intensive en raison de leur âge (> 75 ans) ou de comorbidités. L'association VEN+AZA a montré un taux de réponse globale et un bénéfice de survie significatifs, mais elle comporte un risque de toxicité considérable (telle qu'une cytopénie profonde/prolongée et des infections), avant mais aussi après la rémission. Ces toxicités rendent difficile l'application du schéma thérapeutique recommandé, en particulier la prise quotidienne continue de VEN. Des rapports récents suggèrent que la réduction de la durée d'exposition au VEN par cycle semble sûre et réalisable. Nous proposons d'étudier un schéma de VEN à intensité réduite (posologie sur 7 jours/28) par rapport au traitement continu standard par VEN (posologie sur 28 jours/28), associé à l'AZA, avec pour objectif principal de maintenir l'efficacité tout en réduisant la toxicité associée.
À partir de 70 ans · Réf. NCT07082452
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 24 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude Évaluant l'Efficacité et la Sécurité d'Une Solution Orale de Cannabidiol Dans les Douleurs Articulaires Liées à Une Hormonothérapie Adjuvante Chez des Patientes Atteintes d'Un Cancer du Sein à un Stade Précoce
Étude de phase III, monocentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, croisée 2x2, évaluant l'efficacité du CBD chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ à un stade précoce, présentant des douleurs musculosquelettiques liées aux inhibiteurs de l'aromatase.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06787118
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte d'évaluation des fluides corporels pour la détection précoce du cancer chez les personnes à haut risque
LEAH est une étude prospective, observationnelle, monocentrique, non randomisée et ouverte, portant sur des personnes présentant un risque accru de cancer ou de maladie maligne. L'objectif principal de LEAH est d'évaluer et de comparer la sensibilité de différents tests sur les fluides corporels pour détecter les cancers qui surviendront dans les 3 ans suivant l'inclusion dans l'étude, au sein d'une cohorte de personnes identifiées comme présentant un risque accru de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06907095
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ingénierie d'organoïdes immunitaires pour l'étude du cancer pédiatrique
Élaborer des organoïdes immunitaires à partir de tissus de patients pédiatriques à l'aide de cellules souches pluripotentes induites (iPSC).
Jusqu’à 25 ans · Réf. NCT05890781
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 9 févr. 2026

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