Essais cliniques recensés

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Recrutement

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77 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Apprentissage profond appliqué à la tomographie par émission de positons à l'amyloïde
La réduction de la dose injectée et/ou du temps d'acquisition en imagerie TEP amyloïde permettrait d'améliorer le confort, la radioprotection et le rapport coût-efficacité dans le diagnostic et le suivi des patients. Cette étude évalue l'impact d'un algorithme de réduction du bruit fondé sur l'apprentissage profond sur l'analyse visuelle et la quantification Centiloid lors de la simulation de doses injectées réduites de \[18F\]flutémétamol.
18 à 99 ans · Réf. NCT07309107
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Insuffisance cardiaque aiguë à fraction d'éjection préservée - Évaluation de la congestion à la sortie d'hospitalisation
L'étude AHF-CODE preserved est une étude prospective, non randomisée, monocentrique, menée chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée hospitalisés pour aggravation de l'insuffisance cardiaque. L'objectif principal de l'étude AHF-CODE preserved est d'identifier des marqueurs de congestion (cliniques, biologiques et échographiques) en fin d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque aiguë, associés au risque de décès toutes causes confondues ou de réhospitalisation pour insuffisance cardiaque aiguë dans les 3 mois suivant la sortie d'hôpital.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04343430
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 juin 2023
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation (AMP) du CHU de Nancy
Depuis la révision des lois françaises de bioéthique de 2021, l'accès à l'assistance médicale à la procréation (AMP) s'est élargi, entraînant une augmentation significative des demandes de don de gamètes. Dans ce contexte, le don d'ovocytes demeure une ressource limitée, avec des disparités marquées entre centres et des pénuries persistantes de donneuses. Au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy, plus de cinquante femmes ont entamé une démarche de don d'ovocytes depuis l'entrée en vigueur de la nouvelle législation. Cependant, toutes les candidates ne mènent pas le parcours de don à son terme, et les résultats cliniques et organisationnels n'ont pas encore fait l'objet d'une évaluation formelle. Cette étude observationnelle rétrospective évaluera le parcours de don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy. La population de l'étude comprendra toutes les femmes ayant bénéficié d'une consultation biologique pour un don d'ovocytes primaire ou secondaire, depuis l'entrée en vigueur des nouvelles lois de bioéthique jusqu'au 31 décembre 2025 (période de l'étude). Les caractéristiques cliniques et biologiques initiales des candidates au don seront décrites, notamment l'âge, l'indice de masse corporelle, le taux d'hormone anti-müllérienne et le compte des follicules antraux. La proportion de candidates au don ayant bénéficié d'un prélèvement ovocytaire et le délai entre la première consultation biologique et le prélèvement ovocytaire seront évalués. Les résultats biologiques et cliniques seront également analysés, notamment le nombre d'ovocytes prélevés, le nombre d'ovocytes matures (métaphase II) obtenus, le taux de fécondation après fécondation in vitro, le taux de grossesse clinique par transfert d'embryon, et le taux de naissance vivante. Les résultats seront comparés aux données nationales rapportées par l'Agence de la biomédecine, afin d'évaluer l'activité et les résultats du centre et d'identifier d'éventuelles pistes d'amélioration organisationnelle et clinique du parcours de don d'ovocytes. L'objectif global est d'optimiser la prise en charge des donneuses et d'améliorer l'accès au don d'ovocytes pour les patientes receveuses.
18 à 38 ans · Réf. NCT07468331
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Imagerie des propriétés électriques par IRM : étude des modifications liées à l'âge
L'objectif de cette étude est de constituer une base de données de cartes personnalisées des propriétés électriques (PE) (tenant compte de l'âge, de la localisation anatomique et de la complexité tissulaire), obtenues par IRM, afin d'améliorer les évaluations de sécurité électromagnétique, en particulier dans le contexte de l'IRM. Les valeurs de PE issues de cette étude devraient être plus précises que les valeurs actuellement disponibles dans la littérature, conduisant à une modélisation plus réaliste du taux d'absorption spécifique (TAS) et à une amélioration de la sécurité des patients. Afin d'étudier les différences liées à l'âge, l'étude inclura trois groupes d'âge distincts.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07415759
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la prise en charge des patients ayant bénéficié d'une chirurgie bariatrique et perdus de vue 5 ans après l'intervention
En 2025, la chirurgie bariatrique associée à un accompagnement nutritionnel et psychologique constitue l'un des traitements les plus efficaces pour les patients atteints d'obésité morbide. (2)(3) Toutefois, elle entraîne diverses carences, telles que des carences vitaminiques et en fer, justifiant une supplémentation vitaminique personnalisée à vie et, par conséquent, un suivi médical à vie. Les dernières recommandations de la Haute Autorité de Santé indiquent clairement que les patients doivent s'engager dans un suivi médical à vie après une chirurgie bariatrique (HAS, février 2024, R94). R94. Une surveillance biologique régulière après chirurgie bariatrique est recommandée : trois fois au cours de la première année, puis une à deux fois par an par la suite. Au sein de la cohorte OBESEPI (essai clinique numéro NCT02663388), qui comprend des patients opérés au CHU de Nancy entre 2013 et 2018, nous avons observé que plus de 50 % des patients étaient perdus de vue cinq ans après l'intervention.
18 à 65 ans · Réf. NCT07118540
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 12 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Registre lorrain de la sclérose en plaques
Le RelSEP vise à enregistrer de manière exhaustive chaque nouveau cas de sclérose en plaques (SEP) survenant en Lorraine, une région française, et à en assurer le suivi pour une durée indéterminée, en enregistrant l'évolution de la maladie et les événements intercurrents.
Non précisée · Réf. NCT02883335
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 févr. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Variations de l'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire après chirurgie
L'hyperparathyroïdie primaire est un trouble du métabolisme phosphocalcique lié à un dysfonctionnement d'une ou plusieurs glandes parathyroïdes. Les dernières recommandations de l'American Association of Endocrine Surgeons (7) considèrent la présence d'une hypertension artérielle comme un argument pour proposer l'ablation d'un adénome parathyroïdien dans le cadre d'une hyperparathyroïdie primaire. Le système rénine-angiotensine-aldostérone est impliqué dans la régulation de la pression artérielle. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux d'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire avant la chirurgie et sa variation au cours de l'année suivant la chirurgie de la maladie parathyroïdienne. Les objectifs secondaires sont d'évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 3 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 6 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 12 mois * Évaluer les modifications de la pression artérielle avant et après la chirurgie (5 mesures pré- et postopératoires) * Évaluer le nombre de traitements antihypertenseurs avant et après la chirurgie * Évaluer le traitement antihypertenseur selon la classification DDD de l'OMS avant et après la chirurgie. Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe « hyperparathyroïdie primaire » avec un groupe témoin de patients issus de la population générale (à partir de la cohorte STANISLAS). * Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe HPT avec les taux d'aldostérone d'un groupe de patients après infarctus du myocarde (groupe de patients cardiovasculaires)
18 à 100 ans · Réf. NCT07388914
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la procédure actualisée de prise en charge des arrêts cardiaques extrahospitaliers réfractaires
L'ECPR est une technique qui s'est rapidement développée dans de nombreux centres spécialisés en arrêt cardiaque. En 2013, un protocole de prise en charge spécifique a été élaboré pour les patients en arrêt cardiaque extrahospitalier réfractaire autour de Nancy, en France. Afin de sélectionner les patients ayant le meilleur pronostic, les critères d'inclusion définis étaient stricts. Cela a conduit à une sur-sélection des patients et à une réduction significative du nombre de patients éligibles. Un équilibre devait être trouvé entre la sur-sélection des patients et le maintien de l'expertise des équipes médicales et paramédicales sur le terrain. Par ailleurs, il a également été démontré que l'ECPR augmente aussi le nombre d'organes et de greffes. En février 2024, les critères d'inclusion dans le protocole ont été redéfinis pour inclure tout arrêt cardiaque non traumatique constaté par témoin, quel que soit le rythme initial. Cette simplification devrait permettre d'inclure davantage de patients dans la procédure. L'objectif de l'étude est d'évaluer le devenir des patients.
18 à 65 ans · Réf. NCT06603649
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Héritabilité familiale, interactions gène-gène et gène-environnement dans le domaine des maladies cardiovasculaires et rénales. Cinquième visite de la cohorte STANISLAS
La cohorte Stanislas est une cohorte familiale longitudinale monocentrique initialement composée de 1 006 familles constituées de deux parents et d'au moins deux enfants biologiques, considérées comme en bonne santé, recrutées en 1993-1995 au Centre de médecine préventive de Nancy. Cette cohorte a été constituée avec pour objectif principal d'étudier les interactions gène-gène et gène-environnement dans le domaine des maladies cardiovasculaires. La 5e visite de la cohorte STANISLAS permettra une meilleure évaluation du vieillissement cardiovasculaire de la population et de la transition vers les maladies cardiovasculaires ou rénales en lien avec leur profil génétique et leur environnement.
Non précisée · Réf. NCT05916287
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 15 août 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Apport de nouvelles séquences d'IRM pancréatique pour l'évaluation de la réponse tumorale dans les adénocarcinomes du pancréas
L'adénocarcinome pancréatique est le cancer digestif dont le pronostic est le plus sombre. L'évaluation de la réponse tumorale est cruciale, et le développement récent de nouvelles séquences d'imagerie par résonance magnétique, telles que la haute résolution appliquée aux séquences de diffusion (Harder et al., 2022) ou l'élastographie par résonance magnétique (ERM) (Steinkohl et al., 2021), pourrait contribuer à répondre à cet enjeu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06842303
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 17 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la Typologie Faciale Verticale en Corrélation Avec l'Inclusion des Troisièmes Molaires : Analyse Tridimensionnelle par CBCT
L'objectif est de comparer les paramètres squelettiques sagittaux et verticaux de patients présentant une troisième molaire incluse. Les patients seront analysés selon leurs caractéristiques squelettiques : classe squelettique (sens sagittal) et typologie squelettique faciale (sens vertical). Les caractéristiques d'inclusion des troisièmes molaires seront également analysées, afin d'étudier les liens entre la typologie et l'inclusion. L'hypothèse principale est l'absence de différence significative des profils d'inclusion des troisièmes molaires en fonction de la divergence squelettique.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06320665
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 28 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact sur la qualité de vie du suivi électronique en routine des symptômes chez les patients dialysés
En France, l'insuffisance rénale terminale (IRT) touche près de 170 personnes par million d'habitants chaque année, et 92 500 personnes sont traitées par dialyse ou transplantation rénale (0,14 % de la population française). Le traitement de l'insuffisance rénale chronique est extrêmement coûteux : 4 milliards d'euros en 2021, soit 2 % des dépenses de l'assurance maladie, et un coût annuel de 42 000 euros par patient. La qualité de vie liée à la santé (QVLS) des patients dialysés est faible, avec des scores rapportés de 40 % à 60 % de la pleine santé. En France, on observe une diminution significative des scores de la composante physique (-15,4 points) et mentale (-6,9 points) par rapport à la population générale. Les patients dialysés présentent souvent des symptômes sévères ou envahissants, qui contribuent à cette faible QVLS. Cependant, en néphrologie, les études se sont concentrées sur la survie et les biomarqueurs biologiques, et très peu d'interventions ont visé à améliorer ce qui constituait une priorité pour les patients, à savoir le traitement de leurs symptômes et l'amélioration de leur QVLS. Des occasions d'intervenir et d'améliorer la gestion des symptômes et la QVLS globale ont donc pu être manquées. Ignorer les symptômes des patients constitue une omission importante. Sur 28 essais randomisés menés en soins primaires et en oncologie ayant mesuré l'impact de la communication des résultats rapportés par les patients aux cliniciens, 65 % ont montré une amélioration des processus de soins et 47 % une amélioration des résultats de santé. Les résultats de deux essais randomisés récents en oncologie suggèrent que le suivi des symptômes peut améliorer la QVLS et la survie globale. Aucune donnée n'existe pour les patients dialysés, bien que des solutions thérapeutiques soient disponibles dans la plupart des cas. Les équipes de néphrologie ne reconnaissent pas suffisamment la prévalence, la sévérité et les effets négatifs des symptômes chez leurs patients, et les patients sous-déclarent leurs symptômes. Grâce à un dépistage systématique des symptômes et à une transmission automatique des symptômes sous forme d'alertes, le personnel de dialyse pourra réagir et mettre en œuvre une prise en charge de routine pour soulager les symptômes des patients. L'étude F-SWIFT évalue l'hypothèse selon laquelle un suivi régulier des symptômes et une restitution des résultats aux patients hémodialysés et à leur équipe de dialyse améliorent la QVLS des patients à 18 mois. En outre, l'essai vise à déterminer si le recueil électronique des résultats rapportés par les patients au sein d'un registre national des patients dialysés est faisable et efficient sur le plan économique, évalué à l'aide des données de consommation issues de la base de données médico-administrative du Système National des Données de Santé (SNDS). F-SWIFT constitue le volet français d'un projet international (SWIFT) initié en Australie en 2021 : Australian New Zealand Clinical Trials Registry #ACTRN12620001061921. Ce volet français est financé par l'AAP MESSIDORE 2022 de l'Inserm. F-SWIFT fait également suite à l'étude pilote n° 2021-A00776-35 acceptée par le CPP EST II le 19/10/2021 et financée par l'Agence de la biomédecine (AOR 2021) dans la catégorie RIPH3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06257134
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 13 févr. 2026

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