Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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147 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du traitement endovasculaire en phase aiguë de l'occlusion isolée symptomatique de l'artère carotide interne cervicale (ETICA)
Notre hypothèse principale est que le traitement endovasculaire (TEV) en phase aiguë associé au meilleur traitement médical est supérieur au meilleur traitement médical seul, pour améliorer les résultats cliniques à 90 jours, chez les patients présentant un AVC ischémique aigu léger ou sévère avec discordance diffusion-perfusion ou clinico-radiologique, secondaire à une occlusion isolée de l'artère carotide interne cervicale (CICAO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05832762
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Régulation homéostatique du sommeil chez les petits dormeurs
Cette étude monocentrique cible des adultes présentant des profils de sommeil distincts, répartis en trois catégories : les petits dormeurs naturels, caractérisés par une durée de sommeil nocturne réduite ; les sujets atteints d'hypersomnie idiopathique (HI) suivis à l'Unité des troubles du sommeil du CHU Gui de Chauliac, présentant une somnolence diurne excessive ; et des dormeurs normaux témoins, avec une durée de sommeil standard et sans plainte particulière. L'objectif de cette étude est d'analyser les mécanismes de régulation des ondes lentes au cours du sommeil selon le phénotype de sommeil (dormeurs normaux, courts et longs/hypersomnie idiopathique) en examinant la décroissance de la puissance spectrale de l'EEG dans la bande delta au niveau des régions centrales, au cours de la première nuit d'un enregistrement continu de 32 heures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07584538
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Les neutrophiles associés à la tumeur comme biomarqueur de la réponse à la chimio-immunothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé : un modèle fondé sur une stratégie néoadjuvante
évaluer la valeur prédictive des profils de méthylation de l'ADN des neutrophiles circulants, identifiés à partir de la cohorte ALCINA 2, sur des échantillons sanguins prélevés avant traitement (T0), pour la réponse histologique à la chimio-immunothérapie néoadjuvante chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable
À partir de 18 ans · Réf. NCT06974097
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 8 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Incidence et facteurs de risque des problèmes liés aux médicaments détectés chez les patients hospitalisés
Un problème lié aux médicaments (PLM) est défini comme un événement susceptible d'affecter les résultats de santé des patients. Les PLM peuvent survenir à toutes les étapes du processus d'utilisation des médicaments, depuis la prescription jusqu'à la dispensation. L'absence de suivi et de réévaluation des résultats thérapeutiques peut également contribuer aux PLM. Les soins pharmaceutiques constituent une activité coopérative menée de concert avec d'autres professionnels de santé et proposée directement au patient afin d'améliorer la qualité d'utilisation des médicaments et d'atteindre les résultats thérapeutiques souhaités. Les soins pharmaceutiques permettent d'identifier et de résoudre les PLM avérés ou potentiels. Les PLM représentent un défi pour le clinicien et peuvent affecter les résultats cliniques du patient, entraînant une morbidité, une mortalité et une augmentation des coûts de santé. Ces coûts de santé peuvent constituer une charge pour le patient, pour l'État ou pour des tiers. La pharmacie clinique est une discipline qui promeut la qualité d'utilisation des médicaments par une médecine fondée sur les preuves et contribue à l'identification et à la résolution des PLM. Un pharmacien clinicien, par la vérification de l'exactitude clinique, peut identifier les PLM et proposer des solutions adaptées pour les résoudre. Par conséquent, les objectifs de notre étude étaient d'évaluer la prévalence et les caractéristiques des PLM identifiés chez les patients hospitalisés et d'identifier les facteurs associés aux PLM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03476733
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 juin 2020
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude et modélisation de la vascularisation des lambeaux perforants
L'objectif de la chirurgie reconstructrice est de restaurer l'intégrité physique altérée par un traumatisme, des malformations congénitales ou des pathologies cancéreuses. Plusieurs techniques sont disponibles, notamment la chirurgie des lambeaux, qui permet de déplacer des tissus d'un site anatomique à un autre. Les lambeaux cutanés/sous-cutanés perforants sont des segments de peau et de tissu cellulaire sous-cutané vascularisés par un pédicule vasculaire nourricier. Cette technique chirurgicale présente une morbidité du site donneur quasi nulle, car il n'est plus nécessaire de prélever du muscle pour assurer une vascularisation fiable du lambeau. La vascularisation des lambeaux est un mécanisme variable, complexe à décrire et à comprendre. Pour les lambeaux cutanés et sous-cutanés (graisseux), qui constituent la majorité des lambeaux utilisés, les lambeaux perforants (vascularisés par une artère perforante sous-cutanée) sont devenus la référence. Malheureusement, leur vascularisation est actuellement mal comprise et repose sur des travaux expérimentaux réalisés sur des pièces anatomiques cadavériques fraîches. Ces études cadavériques ne parviennent pas à prendre en compte plusieurs facteurs clés influençant les perforasomes (perforasome : territoire cutané vascularisé par un pédicule), à savoir la température corporelle, la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la position du patient en peropératoire et les paramètres biologiques.
18 à 70 ans · Réf. NCT07084740
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Musicothérapie lors de la mise en place de la VNI dans les services de réanimation pédiatrique
La ventilation non invasive permet d'éviter l'intubation et d'améliorer la qualité de vie des patients. Cependant, la douleur est associée à un inconfort et pourrait entraîner l'échec de cette technique. L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité de la musicothérapie sur le niveau de douleur pendant la ventilation non invasive chez des enfants en état critique. À cette fin, un score de douleur (Face Legs Activity Cry Consolability, FLACC) sera évalué par des évaluateurs en aveugle du bras de randomisation lors de la mise en place de la VNI. Le score FLACC sera comparé avant et pendant la mise en place de la VNI entre deux groupes : un groupe contrôle (sans musicothérapie) et un groupe expérimental (avec musicothérapie).
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT06848218
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Stimulation nerveuse périphérique percutanée (PPNS) pour la douleur postopératoire après chirurgie de l'épaule
Malgré la mise en œuvre de protocoles de réhabilitation améliorée après chirurgie (RAAC) intégrant une analgésie multimodale et une anesthésie locorégionale, la douleur postopératoire après chirurgie de l'épaule reste insuffisamment contrôlée. La stimulation nerveuse périphérique percutanée (PPNS) représente une stratégie alternative potentielle pour la prise en charge de la douleur postopératoire. Cette étude prospective randomisée vise à évaluer l'efficacité de la PPNS pour le contrôle de la douleur postopératoire après chirurgie de l'épaule.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07502170
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Immunité après implantation cochléaire et profils moléculaires de la périlymphe dans la surdité neurosensorielle
De nombreux patients recevant un implant cochléaire (IC) conservent une audition résiduelle avant l'intervention chirurgicale d'implantation. Cependant, environ un tiers d'entre eux la perdront dans les 6 mois suivant l'implantation cochléaire. Bien que les mécanismes impliqués dans la perte de l'audition résiduelle restent inconnus, des expérimentations animales suggèrent le rôle d'une réaction inflammatoire ou immunitaire dans la cochlée. L'objectif de ce projet est de rechercher dans la périlymphe (un liquide qui remplit la rampe vestibulaire et la rampe tympanique de la cochlée) des biomarqueurs prédictifs de la perte auditive résiduelle à l'aide de techniques modernes de protéomique et d'immunologie. Une recherche parallèle de biomarqueurs sanguins de la perte auditive résiduelle post-implantation et de preuves moléculaires et cellulaires de la réponse immunitaire à l'implantation cochléaire sera réalisée. L'étude recrutera 50 sujets candidats à une chirurgie d'implantation cochléaire ; 30 individus normo-entendants éligibles à d'autres types d'interventions otologiques constitueront un groupe témoin. Pour tous les participants, des échantillons sanguins seront prélevés et conservés. De plus, le prélèvement de périlymphe sera réalisé pendant l'intervention chirurgicale d'implantation cochléaire. Ce projet repose sur le calcul que, parmi 50 patients après implantation cochléaire, 15 patients formeront un groupe avec audition résiduelle conservée et 15 présenteront une perte auditive retardée. Pour ces 30 sujets, ainsi que pour le groupe témoin, la recherche de biomarqueurs sanguins sera réalisée. Pour le groupe de patients implantés, le suivi durera 12 mois avec 6 visites au total : * la visite d'inclusion V0 au cours de laquelle l'étude sera présentée et le formulaire de consentement sera signé * la visite chirurgicale V1 avec prélèvement sanguin et prélèvement de périlymphe * la visite d'activation V2, 1 mois ± 1 semaine après V1, la visite V3 3 mois ± 7 jours après V1, V4 6 mois ± 7 jours après V1, V5 12 mois ± 1 mois après V1. Au cours de chacune de ces visites, un prélèvement sanguin sera réalisé. Pour le groupe témoin, le suivi durera 6 mois avec 4 visites au total organisées lors des rendez-vous de suivi habituels : * la visite d'inclusion V0 au cours de laquelle l'étude sera présentée et le formulaire de consentement sera signé * la visite chirurgicale V1, la visite à 1 mois V2 et la visite à 6 mois V3, au cours desquelles le prélèvement sanguin sera réalisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05670158
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 janv. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage des troubles neurodéveloppementaux chez les fratries d'enfants atteints d'autisme diagnostiqués dans des centres tertiaires
Dans cette étude, un dépistage sélectif et en plusieurs étapes des troubles neurodéveloppementaux (TND) est réalisé chez les fratries d'enfants ayant un diagnostic confirmé de trouble du spectre de l'autisme (TSA). Les principaux objectifs sont d'estimer la prévalence des TND parmi les fratries et d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'une procédure de dépistage standardisée.
2 à 16 ans · Réf. NCT05512637
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Cancer du foie et immunothérapie à l'ère de la biopsie liquide
L'objectif de cet essai clinique prospectif est d'identifier un biomarqueur prédictif chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé (stades B et C) à l'aide d'une approche combinatoire de biopsie liquide. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Une approche multi-omique de la biopsie liquide est-elle capable d'identifier un biomarqueur prédictif solide de l'efficacité de l'immunothérapie ? * Existe-t-il une corrélation entre la biopsie tissulaire (niveau d'expression tissulaire de PD-L1) et la biopsie liquide (détection de cellules tumorales circulantes exprimant PD-L1) chez les patients atteints de CHC ? Le sang des participants sera prélevé à plusieurs moments.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05810402
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 10 juil. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Fatigue et performances auditives de volontaires sains exposés de manière aiguë au bruit professionnel (FATIGAUDIT)
L'exposition au bruit professionnel est encadrée par la réglementation, et des mesures de protection sont appliquées si le niveau sonore dépasse 90 dB(A). Les niveaux d'exposition inférieurs peuvent provoquer une fatigue auditive, définie comme une perte auditive temporaire et réversible. Ses mécanismes restent toutefois largement sous-explorés, des données animales récentes suggérant qu'une exposition prolongée (sur plusieurs semaines) à un bruit supérieur à 85 dB de niveau de pression acoustique (SPL) pourrait provoquer des lésions auditives permanentes. Par ailleurs, les répercussions cognitives et attentionnelles de ce phénomène ont également été peu étudiées. Or, cette information pourrait être importante pour prévenir les erreurs et accidents liés au travail. Enfin, bien que des pauses silencieuses (périodes de repos sans bruit) au cours d'une journée de travail soient préconisées pour limiter l'exposition au bruit, leur effet sur la fatigue auditive n'a jamais été démontré. S'inscrivant dans un projet plus large associant des chercheurs fondamentalistes (expérimentation animale) et des spécialistes de la santé au travail (investigations sur le lieu de travail), cette étude vise à : * évaluer comment la fatigue auditive provoquée par une exposition aiguë au bruit à des doses tolérées par la loi affecte les performances auditives et cognitives chez l'homme * déterminer l'effet des pauses silencieuses prévues par la législation du travail sur le fonctionnement cognitif * formuler de nouvelles recommandations pour la protection des travailleurs exposés au bruit
18 à 35 ans · Réf. NCT07604077
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) et des corticoïdes dans l'hépatite cholestatique induite par l'immunothérapie
L'essai clinique vise à comparer l'efficacité de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) à celle des corticoïdes dans le traitement de l'hépatite cholestatique induite par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) sur une période de 21 jours. L'essai présente une justification scientifique détaillée de la comparaison entre l'AUDC et les corticoïdes, décrit le traitement et détaille les modalités de suivi. Il émet l'hypothèse que l'AUDC pourrait être supérieur aux corticoïdes pour le traitement de l'hépatite cholestatique liée aux ICI, en s'appuyant sur son utilisation établie dans la cholangite biliaire primitive et sur un profil de tolérance favorable par rapport aux corticoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07378761
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 9 sept. 2026

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