Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours27(retirer ce filtre)

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

27 essais recensés

Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
L'étude FLOTILLA : permettre un accès continu aux médicaments de l'étude, l'encorafénib et le binimétinib, pour les participants d'essais cliniques antérieurs
L'objectif de cet essai clinique (appelé l'étude FLOTILLA) est de donner un accès continu aux médicaments de l'étude, ainsi qu'un suivi de sécurité, aux participants d'essais cliniques antérieurs sur l'encorafénib et/ou le binimétinib. Tous les participants ayant pris part à des études antérieures sur l'encorafénib et/ou le binimétinib peuvent participer à l'étude FLOTILLA s'ils bénéficient encore de l'utilisation des médicaments de l'étude. Cela sera déterminé par le médecin de l'étude. Les personnes ne peuvent pas participer à l'étude FLOTILLA si elles n'ont pas été incluses dans une étude antérieure sur l'encorafénib ou le binimétinib. Les participants ayant été inclus mais ayant arrêté de recevoir le traitement de l'étude dans une étude antérieure ne peuvent pas être inclus dans cette étude. Les participants de l'étude FLOTILLA recevront l'encorafénib et/ou le binimétinib à la même dose et à la même fréquence que dans leur étude antérieure, pendant environ 5 ans au maximum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05203172
Pfizer
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le médicament à l'étude, l'ibuzatrelvir, chez des adultes atteints de la COVID-19 sévèrement immunodéprimés
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, avec contrôle actif, en double aveugle, en double placebo, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ibuzatrelvir seul et en association avec le remdesivir IV, par rapport au remdesivir IV seul, pour le traitement de la COVID-19 symptomatique chez des participants adultes sévèrement immunodéprimés, non hospitalisés ou hospitalisés à l'inclusion pour une COVID-19 légère à modérée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07013474
Pfizer
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
MagnetisMM-32 : une étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab chez des personnes atteintes de myélome multiple (MM) qui est réapparu après d'autres traitements (y compris un traitement antérieur par un anticorps anti-CD38 et par le lénalidomide)
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab. Cette étude vise à comparer l'élranatamab à d'autres médicaments pour le traitement du MM (un type de cancer). Cette étude recherche des participants qui : * Ont 18 ans ou plus et sont atteints de MM. * Ont déjà reçu des traitements pour le MM. * Ont un MM qui est réapparu ou qui n'a pas répondu à leur traitement le plus récent. La moitié des participants recevra l'élranatamab. L'autre moitié des participants recevra un traitement combiné choisi par le médecin de l'étude. Le traitement combiné choisi comprendra 2 à 3 médicaments différents couramment utilisés pour traiter le MM. L'élranatamab sera administré sous forme d'injection sous-cutanée à la clinique de l'étude environ une fois par semaine. Cela pourra passer à un nombre d'injections plus faible plus tard dans l'étude. Les médicaments du traitement combiné seront pris par voie orale (à domicile ou à la clinique de l'étude) ET seront administrés soit : * par injection sous-cutanée à la clinique de l'étude * par voie intraveineuse à la clinique de l'étude Le nombre de fois où ces médicaments seront pris dépend du traitement combiné choisi par le médecin de l'étude. Les participants pourront continuer à recevoir l'élranatamab ou un traitement combiné jusqu'à ce que leur MM ne réponde plus. L'équipe de l'étude observera l'évolution de chaque participant sous le traitement de l'étude lors de visites régulières à la clinique de l'étude. L'équipe de l'étude poursuivra le suivi des participants après le traitement de l'étude par des contacts téléphoniques (ou des visites). L'étude comparera les expériences des personnes recevant l'élranatamab à celles des personnes recevant un traitement combiné. Cela permettra d'en savoir plus sur la sécurité et l'efficacité de l'élranatamab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06152575
Pfizer
Mis à jour le 24 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

L'étude FLOTILLA : permettre un accès continu aux médicaments de l'étude, l'encorafénib et le binimétinib, pour les participants d'essais cliniques antérieurs

Étude visant à évaluer le médicament à l'étude, l'ibuzatrelvir, chez des adultes atteints de la COVID-19 sévèrement immunodéprimés

MagnetisMM-32 : une étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab chez des personnes atteintes de myélome multiple (MM) qui est réapparu après d'autres traitements (y compris un traitement antérieur par un anticorps anti-CD38 et par le lénalidomide)

Recevez les demandes des laboratoires