Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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48 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Sécuriser l'accès aux molécules innovantes en oncologie et hématologie pour les enfants, adolescents et jeunes adultes
Il s'agit de recueillir des données de sécurité et d'efficacité, dans les conditions réelles d'utilisation des médicaments chez les enfants et les adolescents, à l'aide d'un outil validé (Ennov EDC) et en s'appuyant sur le réseau des Organisations Interrégionales de Recours en Oncologie Pédiatrique (OIR) identifiées par l'INCa depuis 2010 et chargées de l'organisation des Réunions de Concertation Pluridisciplinaire Pédiatrique Interrégionale (RCPPI) et des Réunions de Concertation Nationale, qui discutent chaque cas de rechute afin de définir les meilleures options thérapeutiques.
Jusqu’à 25 ans · Réf. NCT04477681
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant le tarlatamab (AMG 757) chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) métastatique/localement avancé et d'autres carcinomes neuroendocrines peu différenciés (CNE), avec analyse de biomarqueurs pour caractériser la réponse/résistance (UNLOCK TARLATAMAB)
UNLOCK TARLATAMAB est une étude de plateforme de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, qui vise à évaluer les mécanismes d'action et de résistance au tarlatamab dans le cancer bronchique à petites cellules (CBPC) métastatique/localement avancé, quel que soit le niveau d'expression de DLL3, et dans d'autres carcinomes neuroendocrines (CNE) peu différenciés DLL3 positifs. Les deux cohortes de patients sont les suivantes : i. cohorte 1 : patients atteints d'un CBPC avec un niveau d'expression de DLL3 quelconque. ii. cohorte 2 : patients atteints d'autres CNE peu différenciés, quel que soit le site primitif, ou de carcinome médullaire de la thyroïde de haut grade, DLL3 positif en immunohistochimie (IHC). Les patients inclus dans les deux cohortes recevront un traitement par tarlatamab à la dose de 1 mg à J1, 10 mg à J8 et J15, puis toutes les 2 semaines (Q2W) par la suite, selon un cycle de 28 jours. Le tarlatamab sera administré par voie intraveineuse jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou retrait du consentement. Des échantillons tumoraux et sanguins seront prélevés à l'inclusion, en cours de traitement et lors de la progression, afin d'identifier des biomarqueurs de la réponse au médicament.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07016230
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Biomarqueurs pronostiques et prédictifs dans les cancers de l'ovaire
Les investigateurs proposent donc de mener une étude biologique portant sur des échantillons tumoraux, d'ascite, sanguins et d'autres échantillons résiduels (selles, urine, frottis vaginal) prélevés prospectivement chez les patientes tout au long de l'évolution de la maladie, dans laquelle des marqueurs (au diagnostic et leur évolution sous traitement) seront corrélés au devenir des patientes, afin d'étudier comment la diversité génétique dans le cancer de l'ovaire (OC) avant traitement et son adaptation après traitement contribuent à la résistance à la chimiothérapie. En outre, des échantillons d'ascite fraîchement prélevés (et des échantillons tumoraux) seront soumis à des tests fonctionnels ex vivo de réparation de l'ADN et isolés en culture primaire (puis établis en xénogreffes) pour des expériences de validation de cibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03010124
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à déterminer l'efficacité d'un outil numérique d'aide à l'autogestion pour améliorer la qualité de vie pendant l'hormonothérapie adjuvante chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce
Essai randomisé comparant un parcours numérique personnalisé délivré via une application mobile, en complément des soins standards, aux soins standards seuls, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce, RH+, présentant des effets indésirables liés à l'hormonothérapie. L'étude HOPE est un essai national, prospectif, randomisé, en ouvert, mené en France. 180 patientes seront réparties aléatoirement selon un ratio 1:1 pour recevoir soit 12 semaines de compagnon numérique multimodal Resilience©, comprenant des modules d'éducation et d'autogestion, en complément des soins standards assurés par leurs oncologues traitants et l'équipe de soins de support de leur centre, soit 12 semaines de soins standards assurés par leurs oncologues traitants et l'équipe de soins de support de leur centre. Les données de la littérature portant sur les essais en oncologie utilisant des critères rapportés par les patients suggèrent que, même en l'absence d'insu bilatéral, des différences cliniquement importantes peuvent être détectées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781996
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse prospective des nucléosomes circulants chez des patients recevant un traitement de première ligne pour un lymphome non hodgkinien
L'objectif de cette étude est de suivre de façon prospective le taux de nucléosomes circulants chez des patients traités pour un lymphome non hodgkinien et de déterminer s'il est corrélé à la réponse clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06813573
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 7 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude 2 sur le neuroblastome à haut risque du SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)
Il s'agit d'un essai international, multicentrique, en ouvert, randomisé, de phase III, comportant trois randomisations séquentielles, visant à évaluer l'efficacité des chimiothérapies d'induction et de consolidation ainsi que de la radiothérapie chez des patients atteints de neuroblastome à haut risque.
Jusqu’à 21 ans · Réf. NCT04221035
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 26 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Effets iatrogènes des traitements du cancer de l'enfant – constitution d'une banque d'échantillons biologiques
La constitution d'une banque d'échantillons biologiques, rattachée aux études épidémiologiques de la cohorte F-CCSS sur les effets iatrogènes des traitements du cancer de l'enfant, permettra d'identifier des variants génétiques susceptibles de moduler les risques iatrogènes de ces traitements. L'objectif principal est de disposer d'une banque d'échantillons biologiques permettant d'envisager, outre les risques carcinogènes, le risque d'autres maladies iatrogènes chez ces enfants, notamment cardiaques, cérébrovasculaires, pulmonaires, osseuses et rénales. Ces pathologies peuvent être très invalidantes et, dans certains cas, mortelles. Leur impact est cependant mal évalué car, survenant à l'âge adulte, elles sont rarement mises en relation avec le traitement reçu dans l'enfance. Le projet global devrait permettre, à terme, de mieux définir les stratégies de prévention des effets iatrogènes des traitements du cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02666625
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Morbidité, effets secondaires à long terme et qualité de vie chez les survivants de longue durée d'une tumeur germinale traités par chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches
La chimiothérapie intensifiée est un traitement efficace chez 30 à 70 % des patients atteints d'une tumeur germinale réfractaire. La plupart des cas étant diagnostiqués avant l'âge de 40 ans, les survivants peuvent espérer vivre encore 30 à 50 ans après un traitement réussi. Les effets secondaires à long terme ainsi que les conséquences physiques et émotionnelles peuvent donc avoir un impact important sur la vie quotidienne. À ce jour, aucune donnée de ce type n'est disponible en France. Cette étude aidera les cliniciens à mieux comprendre les conséquences à long terme chez les patients en rechute traités par chimiothérapie à haute dose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05889585
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 18 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Validation d'un algorithme thérapeutique pour les tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) de pronostic défavorable
Il s'agit d'un programme de recherche prospectif, multicentrique, non randomisé, comprenant : * une étude de phase IV (pour tous les patients) avec un recueil d'échantillons de tissu tumoral, * une étude de phase II (pour les patients présentant des tumeurs médiastinales primitives et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux), * et une étude diagnostique (pour tous les patients, à l'exception des patients présentant des métastases cérébrales à l'inclusion ou des patients pour lesquels toute IRM cérébrale est contre-indiquée). La principale question à laquelle il vise à répondre, dans le cadre de l'amélioration du pronostic des jeunes adultes atteints de tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) de pronostic défavorable, est de valider prospectivement l'efficacité et la sécurité d'un traitement personnalisé fondé sur l'évaluation précoce de la cinétique des marqueurs tumoraux en conditions réelles, chez des patients atteints de TGNS de pronostic défavorable. Les participants seront suivis en fonction de l'évaluation de la cinétique de décroissance des marqueurs tumoraux à l'issue d'un premier cycle de chimiothérapie et en fonction de la localisation de la lésion primitive si celle-ci est défavorable. * Dans le cas d'un patient présentant une décroissance favorable des marqueurs tumoraux, il sera traité par 3 cycles supplémentaires de chimiothérapie standard. * Dans le cas d'un patient présentant une tumeur primitive testiculaire ou péritonéale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux, le patient sera traité par un schéma thérapeutique standard à densité de dose renforcée. * Il sera proposé au patient présentant une tumeur primitive médiastinale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux d'intégrer le volet de phase II de l'étude ou d'intégrer le schéma à densité de dose renforcée, comme pour les autres localisations primitives. Si le patient donne son consentement et est éligible au volet de phase II, il bénéficiera soit d'une chirurgie précoce si celle-ci est réalisable, soit d'une chimiothérapie à haute dose si la chirurgie précoce n'est pas possible.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05705687
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 mai 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
Choix des stratégies les plus actives pour le cancer du sein triple négatif en rechute à court terme : étude de phase Ib/II, ouverte, modulaire, d'escalade et d'expansion de dose, visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
À partir de 18 ans · Réf. NCT06508216
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 22 juil. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte d'évaluation des fluides corporels pour la détection précoce du cancer chez les personnes à haut risque
LEAH est une étude prospective, observationnelle, monocentrique, non randomisée et ouverte, portant sur des personnes présentant un risque accru de cancer ou de maladie maligne. L'objectif principal de LEAH est d'évaluer et de comparer la sensibilité de différents tests sur les fluides corporels pour détecter les cancers qui surviendront dans les 3 ans suivant l'inclusion dans l'étude, au sein d'une cohorte de personnes identifiées comme présentant un risque accru de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06907095
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
PROACT est un protocole-cadre prospectif pour une étude de cohorte visant à évaluer la mise en œuvre de parcours de soins de support proactifs intégrés à Gustave Roussy
PROACT est un protocole-cadre prospectif pour une étude de cohorte visant à évaluer la mise en œuvre de parcours proactifs intégrés de soins de support. Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle s'inscrivant dans le cadre d'une démarche d'amélioration de la qualité des soins. Elle sera évaluée par son impact sur la détresse du patient, mesurée à l'aide du thermomètre de détresse du NCCN à 12 semaines après l'entrée dans le parcours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06479057
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 16 janv. 2026

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