Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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60 essais recensés

Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité d'un traitement néoadjuvant chez des patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique résécable chirurgicalement.
Il s'agit d'un essai plateforme maître, ouvert, multicentrique et national, regroupant plusieurs essais évaluant différents traitements néoadjuvants. Cet essai plateforme évalue le taux de réponse pathologique majeure (mPR) après la chirurgie. Intervention : la procédure consiste à administrer un traitement néoadjuvant puis à réaliser une chirurgie pancréatique. L'essai plateforme POWER vise à étudier plusieurs traitements néoadjuvants préalablement à la chirurgie. Ceux-ci seront décrits dans chaque sous-étude, en annexe. La chirurgie sera réalisée en une journée, et la fin du traitement correspond à la visite de sécurité post-chirurgicale (90 jours après la chirurgie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07808567
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tislelizumab chez des patients atteints de cancer avec maladie résiduelle moléculaire (UMBRELLA)
De nombreuses études ont montré que, même lorsque l'imagerie ne révèle pas la présence de cellules cancéreuses, des traces d'ADN tumoral (c'est-à-dire provenant des cellules cancéreuses) peuvent être détectées dans le sang de certains patients : on parle alors de maladie résiduelle moléculaire (MRD). Lorsque de telles traces sont détectées (on parle de statut MRD+), le risque de rechute est bien plus élevé que lorsqu'il n'y a pas d'ADN tumoral circulant (statut MRD-). Compte tenu du succès de l'immunothérapie dans le traitement des patients atteints de maladie métastatique pour divers types de tumeurs, il existe un immense enthousiasme pour étendre l'utilisation de l'immunothérapie aux personnes atteintes d'un cancer à un stade précoce. UMBRELLA est un essai guidé par la biologie conçu pour étudier l'impact d'un traitement systémique par tislelizumab en monothérapie après détection d'un statut MRD+, à l'issue de la chirurgie et des traitements périopératoires, chez des patients atteints d'un cancer solide. La maladie résiduelle (MRD) sera déterminée par une détection optimisée et un suivi précis de l'ADN tumoral circulant, permettant une détection précoce des récidives et un suivi de la maladie, y compris chez les patients sans MRD [MRD(-)].
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332274
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 mai 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Vaccin thérapeutique chez des patients atteints d'un cancer de l'oropharynx associé au papillomavirus humain (HPV)
Cette étude est un essai multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo, avec escalade de dose, d'un vaccin CD40HVac (anticorps monoclonal humanisé anti-CD40 fusionné aux oncoprotéines E6/E7 du HPV16) adjuvanté par du poly-ICLC (Hiltonol) chez des patients présentant un carcinome oropharyngé HPV16 sans signe de maladie résiduelle ou récidivante après chirurgie et/ou radiochimiothérapie. L'objectif principal est de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) d'un vaccin CD40HVac adjuvanté par poly-ICLC (Hiltonol), en fonction de la sécurité et de la capacité à induire des réponses immunitaires à différentes doses. Deux paliers de dose de CD40.HVac adjuvanté par poly-ICLC seront explorés : * 1er palier de dose : CD40.HVac 1,0 mg, avec 1,0 mg de poly-ICLC * 2e palier de dose : CD40.HVac 3,0 mg, avec 1,0 mg de poly-ICLC Les données de sécurité seront examinées par un comité indépendant de surveillance des données de sécurité (IDSMB), qui formulera des recommandations.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06007092
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Risques neurocognitifs chez les enfants atteints de tumeurs solides
Le taux de survie des enfants atteints de cancer s'est nettement amélioré ces dernières années grâce aux progrès des différentes thérapies. Les séquelles neurocognitives liées aux traitements et à la maladie sont plus ou moins bien connues. Quatre facteurs semblent associés aux séquelles neurocognitives : le traitement, la tumeur elle-même, les facteurs environnementaux comme le statut socio-économique des parents, et les facteurs biologiques. L'objectif principal de l'étude est d'établir un score permettant d'évaluer le risque de séquelles neurocognitives chez ces enfants en fonction de ces facteurs (traitement, tumeur et facteurs environnementaux).
Non précisée · Réf. NCT03609112
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
La thérapie laser de faible intensité dans la prévention de la mucite induite par la chimiothérapie chez les enfants et les jeunes adultes
Évaluer l'efficacité de la thérapie laser de faible intensité (LLLT) préventive pour réduire l'incidence de la mucite buccale de grade 3-4 selon l'OMS chez les enfants et les jeunes adultes recevant des protocoles de chimiothérapie associés à un taux élevé de mucite : chimiothérapie conventionnelle ou protocoles de conditionnement par chimiothérapie à haute dose (HDC) avec greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).
4 à 25 ans · Réf. NCT03983369
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'ASP3082 chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique/localement avancé et d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP), avec analyse de biomarqueurs pour caractériser la réponse/résistance
UNLOCK ASP3082 est une étude de plateforme de phase 2, ouverte, à bras unique, multicentrique, qui vise à évaluer les mécanismes d'action et de résistance à l'ASP3082 dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et l'adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP) métastatiques/localement avancés, en présence d'une mutation KRAS G12D. Les deux cohortes de patients sont les suivantes : i. cohorte CBNPC : patients atteints d'un CBNPC porteur d'une mutation KRAS G12D. ii. cohorte ACP : patients atteints d'un ACP porteur d'une mutation KRAS G12D. Les patients inclus dans les deux cohortes recevront un traitement par ASP3082 à la dose de 600 mg une fois par semaine, selon un cycle de 21 jours. L'ASP3082 sera administré par voie intraveineuse jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou retrait du consentement. Des échantillons tumoraux et sanguins seront prélevés à l'inclusion, en cours de traitement et lors de la visite de fin de traitement, uniquement chez les patients développant une résistance acquise (la résistance acquise est définie comme une meilleure réponse de type RC, RP ou MS d'une durée supérieure à 6 mois, suivie d'une progression de la maladie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07483983
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude exploratoire visant à évaluer les déterminants immunitaires de la réponse à la thérapie cellulaire adoptive (ACT) dans les tumeurs solides et hématologiques
Cette étude vise à explorer les modifications phénotypiques et transcriptionnelles des différentes composantes cellulaires de la tumeur suite à l'injection de médicaments de thérapie cellulaire somatique. Le second objectif est d'explorer les modifications phénotypiques et transcriptionnelles des différentes composantes cellulaires dans le sang et la moelle osseuse suite à l'injection de médicaments de thérapie cellulaire somatique. Puis de corréler le profil phénotypique et transcriptionnel des différentes populations immunitaires tumorales, sanguines et médullaires avec la réponse clinique et/ou la toxicité. Enfin, cette étude est conçue afin d'identifier un profil phénotypique, transcriptionnel et épigénétique des cellules adoptives intratumorales et de corréler ce profil avec la réponse clinique et/ou la toxicité.
À partir de 2 ans · Réf. NCT05481502
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 24 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Sécuriser l'accès aux molécules innovantes en oncologie et hématologie pour les enfants, adolescents et jeunes adultes
Il s'agit de recueillir des données de sécurité et d'efficacité, dans les conditions réelles d'utilisation des médicaments chez les enfants et les adolescents, à l'aide d'un outil validé (Ennov EDC) et en s'appuyant sur le réseau des Organisations Interrégionales de Recours en Oncologie Pédiatrique (OIR) identifiées par l'INCa depuis 2010 et chargées de l'organisation des Réunions de Concertation Pluridisciplinaire Pédiatrique Interrégionale (RCPPI) et des Réunions de Concertation Nationale, qui discutent chaque cas de rechute afin de définir les meilleures options thérapeutiques.
Jusqu’à 25 ans · Réf. NCT04477681
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant le tarlatamab (AMG 757) chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) métastatique/localement avancé et d'autres carcinomes neuroendocrines peu différenciés (CNE), avec analyse de biomarqueurs pour caractériser la réponse/résistance (UNLOCK TARLATAMAB)
UNLOCK TARLATAMAB est une étude de plateforme de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, qui vise à évaluer les mécanismes d'action et de résistance au tarlatamab dans le cancer bronchique à petites cellules (CBPC) métastatique/localement avancé, quel que soit le niveau d'expression de DLL3, et dans d'autres carcinomes neuroendocrines (CNE) peu différenciés DLL3 positifs. Les deux cohortes de patients sont les suivantes : i. cohorte 1 : patients atteints d'un CBPC avec un niveau d'expression de DLL3 quelconque. ii. cohorte 2 : patients atteints d'autres CNE peu différenciés, quel que soit le site primitif, ou de carcinome médullaire de la thyroïde de haut grade, DLL3 positif en immunohistochimie (IHC). Les patients inclus dans les deux cohortes recevront un traitement par tarlatamab à la dose de 1 mg à J1, 10 mg à J8 et J15, puis toutes les 2 semaines (Q2W) par la suite, selon un cycle de 28 jours. Le tarlatamab sera administré par voie intraveineuse jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou retrait du consentement. Des échantillons tumoraux et sanguins seront prélevés à l'inclusion, en cours de traitement et lors de la progression, afin d'identifier des biomarqueurs de la réponse au médicament.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07016230
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Biomarqueurs pronostiques et prédictifs dans les cancers de l'ovaire
Les investigateurs proposent donc de mener une étude biologique portant sur des échantillons tumoraux, d'ascite, sanguins et d'autres échantillons résiduels (selles, urine, frottis vaginal) prélevés prospectivement chez les patientes tout au long de l'évolution de la maladie, dans laquelle des marqueurs (au diagnostic et leur évolution sous traitement) seront corrélés au devenir des patientes, afin d'étudier comment la diversité génétique dans le cancer de l'ovaire (OC) avant traitement et son adaptation après traitement contribuent à la résistance à la chimiothérapie. En outre, des échantillons d'ascite fraîchement prélevés (et des échantillons tumoraux) seront soumis à des tests fonctionnels ex vivo de réparation de l'ADN et isolés en culture primaire (puis établis en xénogreffes) pour des expériences de validation de cibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03010124
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à déterminer l'efficacité d'un outil numérique d'aide à l'autogestion pour améliorer la qualité de vie pendant l'hormonothérapie adjuvante chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce
Essai randomisé comparant un parcours numérique personnalisé délivré via une application mobile, en complément des soins standards, aux soins standards seuls, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce, RH+, présentant des effets indésirables liés à l'hormonothérapie. L'étude HOPE est un essai national, prospectif, randomisé, en ouvert, mené en France. 180 patientes seront réparties aléatoirement selon un ratio 1:1 pour recevoir soit 12 semaines de compagnon numérique multimodal Resilience©, comprenant des modules d'éducation et d'autogestion, en complément des soins standards assurés par leurs oncologues traitants et l'équipe de soins de support de leur centre, soit 12 semaines de soins standards assurés par leurs oncologues traitants et l'équipe de soins de support de leur centre. Les données de la littérature portant sur les essais en oncologie utilisant des critères rapportés par les patients suggèrent que, même en l'absence d'insu bilatéral, des différences cliniquement importantes peuvent être détectées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781996
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse prospective des nucléosomes circulants chez des patients recevant un traitement de première ligne pour un lymphome non hodgkinien
L'objectif de cette étude est de suivre de façon prospective le taux de nucléosomes circulants chez des patients traités pour un lymphome non hodgkinien et de déterminer s'il est corrélé à la réponse clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06813573
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 7 févr. 2025

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