Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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85 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Gel hémostatique en prophylaxie du saignement après résection endoscopique duodénale
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'application prophylactique d'un gel hémostatique permet de réduire le taux de saignements cliniquement significatifs nécessitant une intervention (transfusion sanguine, hospitalisation, autres produits sanguins) après résection endoscopique de néoplasies duodénales avancées, par rapport au traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05746884
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude randomisée évaluant le traitement de la béance vulvovaginale par plicature des muscles pubo-rectaux versus périnéorraphie ± myorraphie transverse des muscles pubo-rectaux à 12 mois (HERA)
L'incompétence vulvovaginale est généralement associée au prolapsus et contribue à la pathogenèse de celui-ci. Le périnée et le corps périnéal (CP) sont des structures fréquemment lésées au cours de la vie, entraînant des dysfonctions vésico-urétrales et recto-anales, qui constituent le principal objet d'étude. D'autres symptômes, tels que la dyspareunie périorificielle et l'incompétence vulvovaginale, semblent moins souvent exprimés par les femmes. L'inconfort sexuel qui en résulte est lié, d'une part, à un traumatisme anatomique physique, l'incompétence vulvovaginale contribuant dans certains cas à une diminution de la sensibilité vaginale, et, d'autre part, à un traumatisme psychologique avec une atteinte de l'image de soi. La vulvopérinéoplastie est une procédure de réparation chirurgicale visant à reconstruire de manière optimale l'anatomie introïtale en corrigeant l'incompétence vulvovaginale, afin de restaurer une anatomie normale, de restaurer l'image de soi et de traiter les symptômes de relâchement vaginal (sensation de vagin trop large et perte de sensibilité vaginale). Les techniques chirurgicales conventionnelles de traitement de l'incompétence vulvaire, telles que la myorraphie des releveurs et la périnéorraphie, sont actuellement remises en question car elles entraînent des séquelles fonctionnelles, en particulier concernant la qualité de vie sexuelle. La technique de plicature des muscles pubo-rectaux (PPR) repose sur l'observation anatomique d'un allongement du muscle pubo-rectal (PMR) constaté à l'IRM chez des patientes présentant une incompétence vaginale. Cette technique pourrait constituer une alternative intéressante dans le traitement chirurgical de l'incompétence vulvovaginale. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la reconstruction anatomique de l'incompétence vulvovaginale par plicature sagittale des muscles pubo-rectaux par rapport à la périnéorraphie ± myorraphie transverse des muscles pubo-rectaux à 12 mois.
18 à 80 ans · Réf. NCT07245823
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité analgésique d'un bloc pudendal transpérinéal échoguidé en chirurgie hémorroïdaire ambulatoire
Dans une population de patients opérés d'une chirurgie hémorroïdaire sous anesthésie générale et répartis en deux groupes égaux selon la méthode utilisée pour le bloc du nerf pudendal et de ses branches dans la fosse ischio-anale en peropératoire : Groupe 1 : bloc pudendal guidé par neurostimulation. Groupe 2 : bloc pudendal guidé par échographie. L'objectif principal de cette étude est de comparer le score de douleur postopératoire immédiate maximale entre les deux groupes (douleur rapportée par les patients en salle de réveil sur une échelle numérique simple avant titration de morphine).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015775
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Comparaison de l'évolution de la qualité de vie des patientes opérées d'un cancer du sein à l'Institut du Sein Drôme Ardèche selon l'accès aux soins oncologiques de support (IDSein)
L'objectif de cette étude est d'explorer la qualité de vie des patientes atteintes de cancer, en particulier des femmes opérées d'un cancer du sein, tout au long de leur parcours de soins, en tenant compte de leur accès aux soins oncologiques de support au sein et en dehors de l'établissement de soins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05116449
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude de corrélation entre la classification de l'inhibition motrice arthrogène (AMI) et l'évaluation clinique après rupture du LCA
L'objectif de cette étude interventionnelle est de mesurer l'inhibition du vaste médial et de l'associer à la classification de l'AMI chez des patients présentant une rupture du LCA. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : existe-t-il une corrélation entre la classification de l'AMI et l'évaluation clinique après rupture du LCA ? Les participants seront soumis à une électromyographie de surface et à une myotonométrie.
18 à 44 ans · Réf. NCT06945133
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation de l'électrostimulation neuromusculaire en complément d'un programme d'activité physique
L'objectif de l'étude est de mesurer la force musculaire du quadriceps 6 mois après le début de l'intervention, soit la résistance de charge maximale pouvant être soulevée en une seule répétition dans des conditions standardisées à l'aide de la presse à cuisses.
18 à 90 ans · Réf. NCT05745844
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'intérêt d'une membrane de collagène dans la réparation des lésions distales de la coiffe des rotateurs
La coiffe des rotateurs désigne un ensemble de 4 tendons de l'épaule. Ces tendons sont le sub-scapulaire, le supra-épineux, l'infra-épineux et le petit rond. La rupture de la coiffe des rotateurs correspond à une désinsertion tendineuse totale ou partielle au niveau du trochiter ou à quelques centimètres en amont. La chirurgie de la coiffe des rotateurs est une intervention de plus en plus pratiquée en France. Dans les lésions limitées de la coiffe (distales ou intermédiaires) et en l'absence de contre-indication, l'absence de cicatrisation des tendons est d'environ 10 à 20 %. La Sofcot estime que 90 % des coiffes cicatrisées le restent 10 ans après l'intervention dans les lésions distales. Cependant, même en cas de coiffe cicatrisée, si la qualité tendineuse n'est pas bonne, la fonction sera altérée. L'implant bio-inducteur Regeneten® est une solution avancée de cicatrisation permettant l'amélioration biologique et la régénération des tendons dans tous les types de rupture de la coiffe des rotateurs. Une étude randomisée a été initiée, dont l'objectif principal était d'évaluer l'intégrité du tendon réparé par IRM un an après l'intervention selon la classification de Sugaya. Les résultats ont montré un taux de récidive de 8,3 % dans le groupe Regeneten® contre 25,8 % dans le groupe témoin. Dans ce contexte, cette étude repose sur l'hypothèse que l'ajout de Regeneten® lors de la réparation de la coiffe des rotateurs pourrait être bénéfique sur le taux de cicatrisation tendineuse mais aussi sur la qualité de la cicatrisation tendineuse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06269965
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude prospective évaluant l'efficacité de la ventilation peropératoire pour prédire les fuites aériennes postopératoires lors de résections pulmonaires majeures par thoracoscopie conventionnelle ou robotique
La fuite aérienne pulmonaire après résections pulmonaires majeures correspond à des microfistules alvéolo-pleurales résultant d'une atteinte de la plèvre viscérale lors de la chirurgie pulmonaire. Malgré les progrès des techniques d'agrafage et des méthodes de réparation visant à assurer l'étanchéité pulmonaire après l'exérèse, la fuite aérienne demeure la cause la plus fréquente de prolongation de la durée d'hospitalisation après une chirurgie pulmonaire, représentant 20 à 30 % des événements indésirables post-chirurgicaux. Bien qu'indolores, elles restent une source importante de morbidité. 10 à 20 % des patients peuvent présenter une fuite aérienne prolongée nécessitant une intervention. La fuite aérienne prolongée est définie comme une fuite d'air persistant pendant 5 jours ou plus. Elle est associée de manière indépendante à une augmentation des coûts d'hospitalisation de 18 % à 27 % selon les séries rapportées dans la littérature, mais également à une augmentation des coûts après la sortie d'hôpital, jusqu'à 90 jours après la chirurgie. Traditionnellement, la détection d'une fuite aérienne en fin d'intervention se fait par un test d'immersion du poumon dans une solution saline. Avec le développement des techniques de résection pulmonaire majeure par thoracoscopie conventionnelle ou robotique (à thorax fermé), cette méthode est devenue inefficace car elle nécessite de réventiler le poumon dans une cage thoracique fermée, ce qui annule la visibilité de la caméra. Cependant, la fréquence de ces événements indésirables et la morbidité qui leur est associée entraînent aujourd'hui la mise en place de drains postopératoires, très douloureux, contrairement à la fuite elle-même, ce qui rend la douleur encore plus complexe à supporter pour les patients. Compte tenu de la transition rapide vers une approche chirurgicale mini-invasive, disposer d'une méthode permettant de détecter et de quantifier la fuite aérienne peropératoire à thorax fermé est nécessaire afin d'accélérer la récupération postopératoire des patients, en réduisant leur douleur postopératoire tout en maîtrisant l'incidence des complications. Une étude récente a montré que le risque de fuite aérienne postopératoire peut être évalué en se fondant exclusivement sur les mesures peropératoires du respirateur, mais les données restent encore trop limitées pour s'y fier largement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07350265
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Comparaison de l'implantation de cartilage haché et de la microfracture pour les lésions chondrales acétabulaires dues au conflit fémoro-acétabulaire (CFA)
Un conflit fémoro-acétabulaire (CFA) est un contact anormal entre le bassin et le col du fémur. Il survient en particulier lorsque le patient fléchit la hanche et entraîne une atteinte du cartilage. À long terme, le CFA peut conduire au développement d'une arthrose (destruction du cartilage) et peut nécessiter une prothèse totale de hanche (PTH). La chirurgie visant à traiter les lésions cartilagineuses de la hanche a pour objectif de préserver la fonction articulaire et de retarder l'apparition de l'arthrose. La microfracture demeure le traitement le plus couramment utilisé pour les lésions cartilagineuses. Il s'agit d'une technique chirurgicale de réparation du cartilage articulaire qui consiste à créer de minuscules fractures dans l'os, lesquelles stimulent à leur tour la formation de nouveau cartilage. L'autogreffe de cartilage constitue une alternative prometteuse à la microfracture, offrant de bons résultats au niveau de l'articulation du genou. L'autogreffe de cartilage consiste à utiliser du tissu cartilagineux autologue (prélevé sur le corps du patient), qui est prélevé, broyé puis réimplanté au cours d'une seule intervention chirurgicale afin de favoriser la formation de nouveau cartilage et sa réparation. La littérature publiée manque d'études à grande échelle comparant la transplantation de cartilage autologue aux chirurgies conservatrices traditionnelles, telles que la microfracture. C'est la raison pour laquelle cette étude a été mise en place.
18 à 50 ans · Réf. NCT07657871
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Bénéfices thérapeutiques d'un protocole d'imagerie motrice après une chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur
L'objectif de cette étude est de comparer l'évolution de la symétrie des membres inférieurs lors de tests fonctionnels et de force, avant et après le programme d'imagerie motrice, chez des patients ayant bénéficié du programme d'imagerie motrice de 3 semaines débutant 3 mois après la chirurgie, par rapport à des patients n'ayant pas bénéficié de ce programme.
18 à 45 ans · Réf. NCT07210489
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité de la lidocaïne intraveineuse par rapport au placebo chez des patients bénéficiant d'une analgésie morphine-rachi
L'objectif de cette étude est d'évaluer la supériorité de la lidocaïne IV associée à une rachianesthésie à la morphine par rapport au placebo associé à une rachianesthésie à la morphine, sur la réduction de la consommation postopératoire de morphine à 48 heures, chez des patients bénéficiant d'une chirurgie digestive ou abdominale majeure par laparotomie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07076641
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt d'un composant acétabulaire en polyéthylène hautement réticulé dopé à la vitamine E dans la prothèse totale de hanche du sujet jeune et actif
Intérêt d'un composant acétabulaire en polyéthylène hautement réticulé dopé à la vitamine E dans la prothèse totale de hanche du sujet jeune et actif.
18 à 65 ans · Réf. NCT05175300
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 3 déc. 2025

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