Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
38 essais recensés
L'objectif de cette étude est de décrire le type de mort cellulaire induit par la photochimiothérapie extracorporelle, en fonction du type cellulaire, à l'aide d'un panel de techniques d'analyse complémentaires.
18 à 85 ans · Réf. NCT05333367
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer l'efficacité à 4 mois d'une stratégie personnalisée par rapport à une thérapie intégrative psychodynamique standard, sur l'amélioration des symptômes des enfants.
Jusqu’à 3 ans · Réf. NCT05206708
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer, en conditions réelles, le devenir clinique des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+ HER2- traitées par un traitement systémique guidé par le score de récidive Oncotype DX (ODX) Breast Recurrence Score®.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06185569
Mis à jour le
Les troubles du comportement chez les adolescents sont définis par un ensemble de comportements variés (tels que l'agressivité, l'agitation, les crises clastiques, la fugue et la mise en danger) dont la caractéristique commune est la prédominance de l'agir sur la mentalisation. Ces troubles sont associés à une morbidité importante et à une mortalité élevée, liée à un taux élevé de suicide ou de tentative de suicide. Les troubles du comportement sont également associés à une altération des capacités de mentalisation, c'est-à-dire le processus psychique par lequel l'adolescent imagine et interprète son propre comportement et celui d'autrui à partir d'états mentaux tels que les besoins, les désirs, les croyances ou les sentiments. Ces troubles sont également associés à une dysrégulation émotionnelle. À ce jour, les processus psychopathologiques sous-jacents aux troubles du comportement chez les adolescents sont inconnus et empêchent de proposer une prise en charge psychologique adaptée. Ainsi, il apparaît essentiel de caractériser cette population clinique en intégrant à la fois ses représentations intrapsychiques et les paramètres physiologiques de la régulation émotionnelle qui y sont associés. Ce projet constitue une première étape vers un projet de recherche de plus grande envergure visant à évaluer un traitement par TBM (thérapies basées sur la mentalisation) chez des adolescents présentant des troubles du comportement.
12 à 18 ans · Réf. NCT05820581
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets vestibulaires de la radiochirurgie par Gamma Knife, dans le cadre du traitement du schwannome vestibulaire.
18 à 90 ans · Réf. NCT06112509
Mis à jour le
Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent chez l'homme et le deuxième chez la femme, avec une incidence de 43 350 nouveaux cas en 2018. Cette incidence augmente chaque année. Le dépistage précoce est essentiel dans cette pathologie. En France, un dépistage gratuit est organisé par l'assurance maladie pour les personnes âgées de 50 à 74 ans. Ce dépistage repose sur un test immunologique (FIT : test immunologique fécal), qui vise à détecter la présence de sang dans les selles. En effet, certains polypes ou cancers provoquent des saignements souvent minimes et donc difficiles, voire impossibles, à détecter à l'œil nu. Si ce test est positif, une coloscopie est réalisée pour vérifier la présence ou l'absence d'anomalies au niveau du côlon ou du rectum. Réalisé sous anesthésie, cet examen permet de détecter une éventuelle présence de polypes ou de cancer. Récemment, avec l'épidémie de covid-19, les investigateurs ont été confrontés à un allongement des délais pour les coloscopies, entraînant des retards dans la prise en charge des patients. Pour prévenir cette situation, ils proposent de développer un test sanguin qui permettrait d'identifier rapidement les patients atteints d'un cancer colorectal nécessitant une prise en charge rapide. Ce test sanguin permettra de disposer d'un paramètre pour stratifier la prise en charge thérapeutique en cas d'épidémie ou de situation contraignant l'organisation du système de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04767568
Mis à jour le
La chirurgie conservatrice du cancer du sein est le premier traitement du cancer et comprend : * Une mastectomie partielle (ablation d'une partie du sein) * Une analyse du ganglion sentinelle, selon les cas (analyse du ou des premiers ganglions drainant le sein atteint). Il s'agit d'un geste courant au bloc opératoire de gynécologie, habituellement réalisé sous anesthésie générale. Cependant, avec les progrès chirurgicaux et des procédures moins invasives, il est devenu possible et courant pour les patientes de bénéficier d'une intervention dans notre service sous anesthésie locale. Aucune donnée de la littérature médicale n'a encore évalué cette nouvelle approche anesthésique. À travers cette étude, nous visons à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de la mastectomie partielle avec exérèse du ganglion sentinelle, sous anesthésie locale ou générale. L'objectif final de cette étude est de permettre aux futures patientes de bénéficier d'une chirurgie ambulatoire plus rapide, nécessitant un séjour hospitalier réduit, et de poursuivre la démarche de minimisation des interventions chirurgicales déjà engagée avec succès dans la prise en charge du cancer du sein. Il s'agit d'une étude interventionnelle car elle comporte une randomisation, qui détermine pour chaque patiente incluse si elle recevra une anesthésie générale ou une anesthésie locale. C'est une étude de faisabilité et d'acceptabilité. Il est important de noter que l'intervention chirurgicale elle-même ne différera pas entre les deux groupes : seule la méthode d'anesthésie changera. Cette recherche est menée au Centre Hospitalier Universitaire de Besançon et uniquement dans ce centre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06910280
Mis à jour le
Cette étude permettra de corréler le suivi transfusionnel et le pronostic des patients selon les critères de jugement retenus. Ces données pourraient ainsi constituer une base pour des recommandations transfusionnelles, hors réanimation et urgences vitales. Elle apportera également des informations sur le suivi transfusionnel réel en service de réanimation, dans la période suivant le séjour en réanimation et après la sortie de l'hôpital.
Non précisée · Réf. NCT03934112
Mis à jour le
Cette étude de faisabilité vise à évaluer l’intérêt, le recrutement et l’adhésion à un programme d’activité physique adaptée (APA) supervisé chez des personnes présentant un trouble de l’usage de l’alcool (TUA). Elle examine également l’impact du programme sur la qualité et l’efficacité du sommeil. Les objectifs principaux comprennent l’évaluation de la faisabilité du recrutement, l’évaluation de l’acceptation de la randomisation, la quantification des taux d’adhésion et l’identification d’outils d’évaluation du sommeil sensibles. L’étude explorera si l’APA améliore les résultats liés au sommeil chez les patients présentant un TUA avec plaintes de sommeil, posant ainsi les bases de recherches à plus grande échelle. Les participants prendront part à des séances d’APA, réaliseront des évaluations du sommeil (incluant des agendas de sommeil et des échelles psychométriques), et fourniront des données sociodémographiques ainsi que des informations sur leur adhésion antérieure à une activité physique.
18 à 65 ans · Réf. NCT06706349
Mis à jour le
Le défi pour l'oncologie médicale est de développer des biomarqueurs plasmatiques capables de détecter l'influence du stroma sur le diagnostic, le pronostic et la réponse à la chimiothérapie. À ce jour, il n'existe aucun test sanguin validé pour aider au diagnostic du cancer du pancréas (PDAC). La recherche de biomarqueurs sanguins du stroma tumoral et de marqueurs immunologiques constitue donc un enjeu majeur pour orienter le diagnostic vers un PDAC et optimiser la prise en charge thérapeutique des cancers du pancréas. L'objectif de l'étude est d'identifier des biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes (patients de la cohorte Pancreas-CGE, une cohorte déjà constituée par notre équipe) par rapport à des lésions bénignes (patients suivis pour des lésions pancréatiques bénignes). Les biomarqueurs candidats issus de nos travaux préliminaires seront étudiés dans un premier temps. D'autres biomarqueurs pourront être explorés secondairement. L'objectif final est de développer une signature clinico-biologique la plus performante possible pour prédire la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06397846
Mis à jour le
Cette étude exploratoire, interventionnelle et multicentrique vise à comparer l'activité préfrontale lors d'une tâche de régulation des émotions négatives chez des femmes présentant une hyperphagie boulimique (Binge-Eating Disorder, BED) et des femmes saines avec ou sans alimentation émotionnelle (Emotional Eating, EE). L'objectif de cette étude est de comparer le traitement préfrontal du contrôle cognitif des émotions entre le BED et l'EE, et de comparer le traitement émotionnel et le vécu émotionnel entre le BED et l'EE. L'étude comparera ainsi quatre groupes expérimentaux : des patientes atteintes de BED, des volontaires saines appariées sur l'IMC avec EE, des volontaires saines appariées sur l'IMC, et des volontaires saines de poids normal sans BED. Les participantes réaliseront une tâche de régulation à la baisse des émotions négatives suscitées par des images négatives. Pendant cette tâche, leur activité cérébrale sera enregistrée par spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS), ainsi que leur activité autonome (conductance cutanée, fréquence du pouls, fréquence respiratoire).
18 à 60 ans · Réf. NCT06864065
Mis à jour le
Alors qu'un pourcentage important de femmes en France connaissent des grossesses difficiles et des expériences d'accouchement négatives, la documentation sur l'impact de ces expériences traumatiques sur la santé maternelle et les relations mère-enfant reste insuffisante. Peu d'études se sont intéressées à la santé mentale des mères, bien que les expériences traumatiques constituent un facteur de risque de stress post-traumatique, de troubles dépressifs et de suicide. Les résultats mettent également en évidence des retraits et des intrusions maternels dans l'interaction avec l'enfant, associés à de la culpabilité et à des sentiments d'impuissance, ce qui représente un risque pour la régulation émotionnelle de l'enfant. De plus, les symptômes d'évitement résultant des expériences traumatiques retardent la recherche d'aide par les mères ainsi que la prise en charge précoce des interactions dysfonctionnelles. L'évaluation des interactions mère-enfant est donc importante pour la compréhension de la psychopathologie périnatale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06587373
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.