Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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66 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Facteurs de vulnérabilité/résilience influençant les trajectoires développementales et les modalités d'adaptation des enfants et adolescents pris en charge par l'aide sociale à l'enfance
Évaluer la prévalence des caractéristiques médico-psychologiques au moment du placement (M0), leur apparition/disparition au cours des deux années suivant le placement (M12 et M24), par tranche d'âge, chez les enfants/adolescents pris en charge par l'aide sociale à l'enfance et placés à temps plein dans les structures de Seine-Maritime et de l'Eure, ainsi qu'en pouponnière au Havre ou à Rouen.
Jusqu’à 16 ans · Réf. NCT05525962
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 9 avr. 2024
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Comparaison d'un traitement d'entretien personnalisé au traitement standard dans le pemphigus
Les pemphigus sont des maladies bulleuses auto-immunes chroniques mettant en jeu le pronostic vital, caractérisées par une perte de cohésion au sein de l'épiderme et des épithéliums de surface, accompagnée d'acantholyse. Les auto-anticorps sont principalement dirigés contre deux protéines structurales du desmosome épidermique/épithélial, la desmogléine (Dsg) 1 et la Dsg3. On distingue deux variantes principales du pemphigus : le pemphigus vulgaire (PV) et le pemphigus superficiel (PF). Le diagnostic de PV et de PF repose sur l'association du tableau clinique, de l'image histologique d'acantholyse, de l'immunofluorescence directe (IFD) d'une biopsie périlésionnelle et de la sérologie. L'essai « Ritux 4 » présenté ici est la quatrième étude académique menée avec le groupe d'étude français des maladies bulleuses auto-immunes (Groupe Bulle) visant à évaluer l'utilisation du rituximab dans les maladies bulleuses auto-immunes cutanées, en particulier le pemphigus. Les 3 essais précédents ont été publiés dans des revues de premier plan (N Engl J Med 2007, Science Transl Med 2013, The Lancet 2017 et 2020), et ont conduit à l'approbation du rituximab dans le pemphigus par la FDA en 2018 et par l'EMA en 2019. Par ailleurs, un essai financé par l'industrie comparant le rituximab au mycophénolate mofétil dans le pemphigus, à la conception duquel les investigateurs ont largement contribué, a été très récemment accepté pour publication dans le N Engl J Med (2021). Les investigateurs formulent l'hypothèse qu'un traitement d'entretien par une perfusion de 1 g de rituximab au mois 6 chez les patients dont les anticorps anti-Dsg n'ont pas suffisamment diminué au mois 3 après le cycle initial de rituximab (persistance d'anticorps anti-Dsg1 \> 20 UI/ml et/ou d'anticorps anti-Dsg3 \> 130 UI/ml), et/ou ayant un score PDAI initial \> 45 (première année de suivi), ainsi qu'un nouveau traitement par 1 g de rituximab chez les patients dont les anticorps anti-Dsg réaugmentent au cours de l'évolution du pemphigus après le cycle initial de rituximab (anticorps anti-Dsg1 \> 20 UI/ml, anticorps anti-Dsg3 \> 50 UI/ml), pourraient être efficaces pour prévenir la survenue de rechutes, évitant ainsi de reprendre un traitement par corticoïdes, et apporteraient un bénéfice par rapport à la stratégie thérapeutique actuelle consistant à retraiter les patients par 2 g de rituximab (1 g à J0 et J14) associé à des corticoïdes oraux, une fois qu'une rechute clinique survient.
18 à 80 ans · Réf. NCT05898308
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Réhabilitation respiratoire et qualité du sommeil chez les patients atteints de BPCO
La BPCO touche 5 à 8 % de la population en France. La maladie consiste en une inflammation des grandes et petites voies aériennes entraînant une obstruction permanente des voies respiratoires et des symptômes tels que la dyspnée, la toux et l'expectoration, qui s'aggravent avec le temps. Parmi tous les patients atteints de BPCO, 40 % se plaignent de troubles du sommeil. Les données de polysomnographie ont montré un allongement de la latence d'endormissement et une diminution du sommeil profond, corrélés à la sévérité de l'hypoxémie diurne. Inversement, une mauvaise qualité de sommeil entraîne une augmentation de la dyspnée, une altération de la qualité de vie et une augmentation de la survenue d'exacerbations de BPCO. La réhabilitation respiratoire a démontré des bénéfices significatifs sur la capacité à l'exercice, la dyspnée, les exacerbations de BPCO et la qualité de vie. À la connaissance des investigateurs, peu d'études ont examiné la relation entre l'activité physique et la qualité du sommeil à l'aide de la polysomnographie dans cette population. Ainsi, l'objectif de l'étude est d'évaluer les bénéfices de la réhabilitation respiratoire sur l'architecture du sommeil chez les patients atteints de BPCO. L'hypothèse des investigateurs est qu'un programme de réhabilitation respiratoire améliorerait la qualité du sommeil mesurée par polysomnographie. Ainsi, les patients atteints de BPCO n'ayant pas présenté d'exacerbation au cours de l'année précédente seront répartis de manière aléatoire dans le groupe interventionnel, qui réalisera le programme de réhabilitation, ou dans le groupe témoin, qui ne réalisera pas le programme. Le critère de jugement principal est la qualité du sommeil, estimée par le temps de sommeil total mesuré par la moyenne de 2 lectures indépendantes de polysomnographie, à l'inclusion et après le programme de réhabilitation respiratoire dans le groupe interventionnel, et après 2 mois de soins habituels dans le groupe témoin.
À partir de 50 ans · Réf. NCT06677268
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Dynamique des microbiomes respiratoires des voies aériennes supérieures et inférieures associée à l'asthme sévère du nourrisson
Nature de la dysbiose potentielle, interrelation entre les différents microbiomes des voies respiratoires, et rôle potentiel du système immunitaire dans la physiopathologie de l'asthme sévère du nourrisson, ainsi que son évolution sous traitement. Explorer et comprendre ces données doit permettre d'améliorer la prise en charge des patients et de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques. L'objectif est d'ouvrir des perspectives pour des études thérapeutiques, telles que l'utilisation de l'azithromycine comme immunomodulateur dans l'asthme du nourrisson, dont les résultats sont actuellement discordants.
Jusqu’à 2 ans · Réf. NCT06044051
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mécanismes d'action sur la motricité rectale des injections intrarectales de toxine botulique
Des études antérieures ont démontré l'efficacité de ce traitement chez certains patients souffrant d'incontinence fécale, mais il n'est pas encore remboursé dans cette indication, celle-ci étant toujours en phase d'évaluation. En effet, les mécanismes d'action de la toxine botulique restent peu connus. L'objectif de cette étude est de mieux comprendre les mécanismes d'action des injections intrarectales de toxine botulique, afin de permettre aux investigateurs d'identifier à l'avenir les patients les plus susceptibles de bénéficier de ce traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05998187
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 22 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Déterminer la fréquence des variants des gènes GBA/PSAP chez les patients atteints de MM ou de MGUS
Aucun traitement spécifique efficace n'est actuellement disponible pour la prise en charge du myélome multiple (MM) et de la gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS). Une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques permettrait de proposer des traitements ciblant spécifiquement les voies dérégulées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06559033
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Mesure discontinue du débit cardiaque par échocardiographie sous-costale
La surveillance du débit cardiaque (DC) est recommandée pour les patients les plus graves et polydéfaillants en réanimation ; elle permet le diagnostic de l'insuffisance circulatoire aiguë ainsi que de son étiologie, et permet également le suivi des traitements. Cependant, bien qu'elle permette d'adapter les traitements hémodynamiques et s'intègre dans une démarche de personnalisation thérapeutique en situation d'insuffisance circulatoire aiguë, la mesure du DC est conditionnée par la disponibilité des dispositifs, par leur caractère invasif parfois problématique, ainsi que par leur coût. En outre, la mesure discontinue du DC par échocardiographie est rendue difficile en réanimation, avec des patients moins mobilisables et moins échogènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07177391
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Syndrome MYT1L : un syndrome génétique pédiatrique rare responsable d'un trouble du neurodéveloppement
Le syndrome MYT1L est un syndrome génétique rare, décrit récemment en 2011, d'apparition pédiatrique, responsable d'un trouble du neurodéveloppement associant un retard psychomoteur, des difficultés d'apprentissage et/ou des troubles du développement intellectuel, une épilepsie, un surpoids et des troubles du comportement alimentaire. Le service de génétique de Rouen se positionne actuellement comme expert clinique de cette maladie. L'étude publiée en 2020 par notre équipe (Coursimault J et al., Hum Genet. 2022, PMID : 34748075) nous a permis de décrire 40 nouveaux individus à travers le monde, de mieux comprendre cette maladie, de préciser les relations génotype-phénotype et de décrire de nouveaux signes cliniques. Nous avons pu confirmer la présence d'un trouble du neurodéveloppement chez 100 % des patients, comprenant : un retard de langage, une atteinte de l'oralité, une hypotonie globale et faciale, des particularités prosodiques et des troubles du comportement. Il s'agira de la première étude au monde à caractériser les profils neuropsychologiques, langagiers et prosodiques des patients atteints du syndrome MYT1L.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07008612
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Blocage du récepteur de l'endothéline-1 dans l'hypertension résistante
La prise en charge des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, caractérisés par un risque cardiovasculaire très élevé, demeure un enjeu thérapeutique majeur. L'utilisation d'antagonistes du récepteur de l'endothéline-1 (ET-1), en plus de réduire la pression artérielle, pourrait également améliorer la fonction endothéliale chez ces patients. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact vasculaire d'un antagoniste du récepteur de l'ET-1 sur la fonction vasculaire et l'hémodynamique systémique et centrale chez des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, et de s'assurer de leur bonne tolérance rénale.
18 à 80 ans · Réf. NCT04388124
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt du test de lever de chaise dans l'évaluation pronostique de l'embolie pulmonaire : étude prospective ouverte monocentrique
L'objectif de l'étude est d'évaluer la performance pronostique du test de lever de chaise dans l'évaluation initiale de la sévérité de l'embolie pulmonaire non sévère chez les patients hospitalisés, en comparaison avec le score actuel de stratification du risque de l'embolie pulmonaire utilisant le score sPESI, affiné par l'utilisation de biomarqueurs cardiaques et de la dysfonction ventriculaire droite.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06166329
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
STRucturation de l'analyse des transcrits des gènes impliqués dans les cancers héréditaires
Le diagnostic moléculaire par séquençage à haut débit est devenu un élément essentiel de la prise en charge oncogénétique, permettant d'identifier les personnes à risque, d'orienter la surveillance et de guider la chirurgie préventive et le traitement. La qualité de cette prise en charge « de précision » dépend de la qualité de l'interprétation des variants génomiques identifiés. Pour être exploitable en oncogénétique, un variant génomique doit être correctement interprété : pathogène, bénin ou de signification incertaine (VSI). L'impact de ces variants de l'ADN (VSI) sur l'ARN revêt une importance particulière pour l'interprétation. Aujourd'hui, faute de moyens, une analyse conjointe et systématique de l'ADN et de l'ARN n'est jamais réalisée. Cela a inévitablement conduit à ce qu'un certain nombre de situations d'intérêt soient négligées. Il est désormais important d'aller plus loin et d'organiser un circuit visible et fiable, permettant un accès en routine à ces analyses pour les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06861621
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 14 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Dépistage des virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA par la technique du buvard de sang séché
L'objectif de l'étude est de dépister les virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA à l'aide d'un buvard de sang séché chez des usagers de drogues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05390424
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026

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