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Type d’étude
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26 essais recensés
Étude prospective multicentrique évaluant la prédiction de la réponse histologique après pembrolizumab néoadjuvant en association avec une chimiothérapie, par imagerie TEP/TDM au 68Ga-FAPI-46 avant traitement, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif à un stade précoce et à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06349512
Mis à jour le
L'étude évaluera la détection de cellules immunitaires spécifiques d'antigènes tumoraux chez des patients atteints de cancer chez qui le rôle du système immunitaire est suspecté.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05354765
Mis à jour le
L'essai IMMUNO-TET vise à évaluer la faisabilité de la caractérisation de l'environnement immunitaire des TET et des profils moléculaires constitutionnels et somatiques des patients atteints d'une tumeur épithéliale thymique (TET) localisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05558644
Mis à jour le
Évaluation de la pertinence d'un nouvel examen d'imagerie médicale, la TEP au FAPI, qui pourrait permettre de détecter une progression ou une récidive plus précocement que les autres examens actuellement disponibles. À terme, il pourrait permettre de détecter des formes précoces de cancer du pancréas et d'être utilisé pour le dépistage. En plus des examens habituellement prescrits, des TEP au FAPI seront réalisées à plusieurs reprises au cours de la prise en charge. Tous les patients de l'étude doivent au préalable avoir été inclus dans la cohorte Homing (NCT04363983, promotion AP-HP). Les caractéristiques cliniques, les critères de jugement et les résultats des examens biologiques ou d'imagerie réalisés dans le cadre de cette cohorte seront partagés. Le suivi et la participation du patient à l'étude se terminent lorsque l'imagerie conventionnelle (TDM et IRM) met en évidence une progression de la maladie, une récidive ou un décès.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06659705
Mis à jour le
Recherche de biomarqueurs pour le diagnostic précoce des métastases hépatiques chez des patients atteints de mélanome uvéal, bénéficiant d'un suivi adapté à leur risque personnalisé de rechute.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04424719
Mis à jour le
L'essai H3RAKLES permettrait à des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique évolutif d'accéder à une ligne supplémentaire de traitement systémique. Les patientes incluses dans cet essai auront déjà reçu au moins deux lignes de chimiothérapie (et potentiellement plusieurs lignes d'hormonothérapie pour les patientes atteintes d'une maladie RH+). Dans ce contexte, peu de traitements ont démontré un bénéfice cliniquement significatif, et toute option supplémentaire est précieuse. En outre, le rationnel préclinique et clinique indique une probabilité élevée de bénéfice clinique, comme le montre le tableau 1, toutes les patientes traitées par trastuzumab et un ITK ciblant HER2 ayant présenté une réponse. Par ailleurs, avec plusieurs années de recul sur l'association lapatinib, trastuzumab et capécitabine, une excellente tolérance est attendue avec le même traitement sans capécitabine. L'essai H3RAKLES, de phase II à un seul bras, évaluera l'association du tucatinib, un ITK anti-HER2, et du trastuzumab, un anticorps ciblant HER2, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou non résécable, non amplifié HER2, porteur d'une mutation activatrice d'ERBB3. Afin de démontrer l'actionnabilité des mutations d'ERBB3, toutes les patientes recevront une association de trastuzumab et de tucatinib, en cycles de 3 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07193394
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase II, ouverte, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'association tucatinib-VP16 oral-trastuzumab chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2 positif (CSM HER2+) après progression sous tucatinib-capécitabine-trastuzumab ou toxicité liée à la capécitabine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05955170
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'établir la prévalence des formes sévères de peur de la récidive du cancer (FCR) en milieu hospitalier d'oncologie, nécessitant une réponse psychothérapeutique spécifique. Deux localisations cancéreuses sont ciblées : les cancers du sein et les cancers pulmonaires. Les objectifs secondaires comprennent : 1) déterminer des scores seuils pour l'échelle de sévérité à 9 items du FCRI pour chaque type de cancer ; 3) identifier un item simple du FCRI permettant une détection précoce de la FCR en pratique clinique courante, notamment via un format numérique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07357311
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la valeur clinique de 5 signatures transcriptomiques pronostiques de la sensibilité chimiothérapeutique afin d'améliorer le taux de réponse objective (ORR) en première ligne (L1). Le protocole de chimiothérapie (FOLFIRINOX vs Gem-nabP) sera sélectionné en fonction des signatures transcriptomiques appliquées à la biopsie hépatique pré-thérapeutique de patients atteints d'un PDAC nouvellement diagnostiqué.
18 à 75 ans · Réf. NCT05475366
Mis à jour le
CUPCAKE est un essai de phase II randomisé, non comparatif, multicentrique, de type preuve de concept, utilisant le concept d'essais intégrés aux cohortes (Trials within Cohorts) (1) pour évaluer l'utilité clinique du suivi de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) combiné à une imagerie TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46 en cas de détection de l'ADNtc, pour la surveillance des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) non métastatique à haut risque de rechute. L'étude comporte deux étapes. Lors de l'étape 1, les patients ayant terminé les traitements d'un CSTN localisé feront l'objet d'un suivi de l'ADNtc environ tous les 4 mois (± 2 semaines). Lors de l'étape 2, les patients chez qui l'ADNtc sera détecté seront ensuite randomisés entre un bras observation, dans lequel le suivi se poursuivra jusqu'à la détection d'une rechute clinique, et un bras expérimental, dans lequel la détection de l'ADNtc sera révélée à la fois au patient et au clinicien : les patients bénéficieront alors d'une TEP-TDM au 18F-FDG et d'une TEP-TDM au 68Ga-FAPI-46, en complément de tout bilan jugé nécessaire par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06225505
Mis à jour le
L'essai ProActIF-01 vise à évaluer la faisabilité d'un programme individualisé combiné d'activité physique adaptée (APA) et de nutrition, supervisé, d'une durée de 8 semaines, chez des patients atteints de cancers digestifs avancés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05441163
Mis à jour le
Patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) histologiquement prouvé, à un stade métastatique, naïfs de traitement et éligibles à un traitement de première ligne par inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Une association avec une chimiothérapie est possible. La présence d'une mutation après analyse NGS est requise pour le suivi de l'ADN tumoral circulant (ADNtc).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04790682
Mis à jour le
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