Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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35 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Intervention sur le mode de vie auprès des participants au programme français de dépistage du cancer colorectal (LIFE-SCREEN)
Les investigateurs proposent un essai contrôlé randomisé visant à développer et à évaluer l'impact de la promotion de conseils sur l'alimentation et les recommandations relatives au mode de vie pour la prévention du cancer, lors du dépistage du cancer colorectal, auprès de personnes susceptibles de présenter un risque plus élevé de cancer colorectal (CCR). Les objectifs spécifiques de cette étude sont les suivants : 1) développer une intervention sur le mode de vie fondée sur des recommandations d'alimentation et de mode de vie reposant sur des données probantes (à savoir celles proposées par le World Cancer Research Fund (WCRF) et l'Institut national du cancer) ; 2) évaluer l'effet de l'intervention sur l'adhésion aux recommandations cibles d'alimentation et de mode de vie ainsi que sur d'autres mesures subjectives de santé, y compris la qualité de vie ; 3) évaluer l'effet de l'intervention sur les paramètres anthropométriques.
35 à 74 ans · Réf. NCT06827366
Centre Leon Berard
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Radio-immunothérapie avec préservation lymphocytaire dans les carcinomes de la tête et du cou
L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de l'ATRA (Vesanoid) et l'effet d'une radiothérapie adaptée chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oropharynx, du larynx ou de l'hypopharynx.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06706401
Centre Leon Berard
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du traitement par imatinib après 10 ans de traitement chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) (Gist-Ten)
Il s'agit d'une étude à 2 bras concernant des patients traités par imatinib depuis au moins 10 ans pour une GIST localement avancée/métastatique. Dans le premier bras, les patients arrêteront le traitement par imatinib. Ce bras permettra de déterminer si la réintroduction de l'imatinib en cas de rechute reste un traitement efficace pour le contrôle de la maladie. Dans le second bras, les patients poursuivront le traitement par imatinib, ce qui permettra de déterminer si la poursuite de ce traitement est efficace pour le contrôle de la maladie, au moyen du taux de non-progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05009927
Centre Leon Berard
Mis à jour le 1 sept. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une intervention de prévention primaire contre le HPV sur les taux de vaccination anti-HPV chez les adolescents de la région AuRA
Les papillomavirus humains (HPV) sont des virus contagieux très répandus : environ 70 % des hommes et des femmes seront infectés au cours de leur vie. La vaccination, recommandée depuis 2007 pour les filles et depuis 2021 pour l'ensemble des jeunes âgés de 11 à 14 ans (avec un rattrapage possible jusqu'à 26 ans), reste insuffisamment suivie. Aujourd'hui, seuls 40,7 % des adolescents sont vaccinés en France, et la région Auvergne-Rhône-Alpes reste en dessous des objectifs (47,5 % pour les filles et 12,3 % pour les garçons). Ce chiffre reste très éloigné de l'objectif national de 80 % de couverture vaccinale d'ici 2030, alors que 6 400 nouveaux cas de cancers liés au HPV sont recensés chaque année. L'étude régionale PIMCOP vise à évaluer l'impact d'une intervention de prévention primaire, coconstruite avec les parties prenantes et mise en œuvre dans les collèges et lycées, sur le taux de vaccination anti-HPV à 6 mois chez les 11-17 ans.
11 à 17 ans · Réf. NCT07414719
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude prospective, randomisée, multicentrique, comparative de l'efficacité de la reprise de l'imatinib associée à l'atézolizumab versus la reprise de l'imatinib seul chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) avancées non résécables après échec des traitements standar
Cet essai est une étude prospective, randomisée (ratio 1:1), multicentrique, comparative, de phase II, menée chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) avancées non résécables après échec de l'imatinib (progression de la maladie), du sunitinib et du régorafénib (progression de la maladie ou intolérance). Dans le premier bras, les patients seront traités par imatinib + atézolizumab (bras expérimental), tandis que dans le second bras, les patients seront traités par imatinib seul (bras contrôle). La comparaison entre ces deux bras permettra de déterminer si l'association atézolizumab et imatinib est efficace ou non pour le contrôle de la maladie, en termes d'amélioration de la survie sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05152472
Centre Leon Berard
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'impact clinique de l'interruption versus le maintien des inhibiteurs de l'aromatase chez des patientes atteintes d'un sarcome stromal endométrial de bas grade (LGESS) localement avancé/métastatique
L'objectif principal est de comparer la survie sans progression (SSP) entre les stratégies d'interruption des inhibiteurs de l'aromatase et de maintien des inhibiteurs de l'aromatase chez des patientes atteintes d'un sarcome stromal endométrial de bas grade (LGESS) localement avancé ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03624244
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un hôpital de jour pluridisciplinaire de fin de traitement sur la qualité de vie des adolescents et jeunes adultes atteints de cancer
Rationnel : 800 cas de cancer par an sont diagnostiqués en France chez les adolescents et jeunes adultes (AJA). Cette population est spécifiquement ciblée depuis 2008 par l'INCa, ce qui a conduit au développement de structures entièrement dédiées à sa prise en charge. En effet, la survenue d'un cancer au cours de cette période de transition entraîne des problématiques spécifiques, nécessitant une attention particulière. Les différentes mesures prises depuis lors (Plan cancer 2014-2019, instruction DGOS de 2016, stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030) ont permis la mise en place de structures pluridisciplinaires, favorisant un meilleur accès aux soins et la prise en compte des dimensions sociale, familiale et relationnelle de cette population. Cependant, la transition entre la fin du traitement oncologique et la période de suivi reste une période sensible, générant à la fois des sentiments positifs (soulagement, joie) et négatifs (incertitude, sentiment d'abandon, anxiété). Les investigateurs font donc l'hypothèse que la création d'un hôpital de jour (HDJ) pluridisciplinaire de fin de traitement, comprenant au moins un entretien médical, une consultation psychologique et un entretien social, améliorerait la qualité de vie de ces anciens patients au cours de la première année de suivi oncologique. Méthode : il s'agit d'une étude de recherche clinique monocentrique. Lors de leur dernière visite de traitement, l'étude sera proposée aux patients. Si les participants acceptent d'y participer, ils seront randomisés pour bénéficier de l'HDJ en complément de leur suivi prévu avec leur oncologue. L'objectif principal est de comparer la qualité de vie des anciens patients selon qu'ils aient participé ou non à l'HDJ. 210 patients seront inclus sur une période de recrutement de 20 mois. Résultats attendus : à travers le développement de l'HDJ, les investigateurs prévoient d'améliorer la qualité de vie des anciens patients au cours de cette phase de transition.
15 à 25 ans · Réf. NCT05858424
Centre Leon Berard
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Impact d'un programme d'activité physique sur la réduction de la fatigue liée au cancer à long terme chez des patients atteints d'une tumeur germinale testiculaire métastatique
La tumeur germinale testiculaire (TGT) est le cancer le plus fréquent chez les hommes âgés de 15 à 40 ans. Bien que le pronostic de survie des survivants de TGT soit bon, ceux-ci souffrent de séquelles à court et à long terme telles que la fatigue chronique, des troubles psychologiques, des toxicités cardiovasculaires et des seconds cancers. Les bénéfices de l'activité physique (AP) pendant les traitements ont été démontrés chez les patients atteints de cancer, en termes d'amélioration de la qualité de vie (QdV) et de la condition physique, ainsi que de réduction de la fatigue. Cependant, peu de programmes d'AP ont été proposés aux patients atteints de TGT, et leurs effets sur les séquelles n'ont pas encore été évalués. Un nombre croissant de données relie les altérations du microbiote intestinal liées aux traitements aux séquelles observées chez les survivants du cancer, notamment la fatigue et les toxicités cardiovasculaires. Par ailleurs, l'AP est connue comme un modulateur possible de la composition du microbiote intestinal. À ce jour, aucune étude n'a examiné comment le microbiote intestinal et ses métabolites modulent l'effet de l'AP sur la fatigue et les autres effets tardifs chez les survivants de TGT. Les objectifs seront d'évaluer l'impact d'un programme d'AP sur la fatigue et les autres séquelles, et d'étudier comment le microbiote intestinal et ses métabolites modulent les associations entre l'AP et les séquelles. Les investigateurs mèneront un essai contrôlé, randomisé, prospectif, multicentrique, de phase III, portant sur un programme d'AP supervisée d'un an. 236 hommes atteints d'une TGT métastatique et éligibles à une première ligne de chimiothérapie seront répartis de façon aléatoire entre le bras d'intervention par AP et le bras contrôle. Tous les patients bénéficieront d'un tracker d'activité connecté et de recommandations en matière d'AP. Dans le bras d'intervention, l'AP reposera sur des séances supervisées et des entretiens motivationnels. Le critère de jugement principal (la fatigue) sera évalué à 3 ans. L'essai apportera de nouvelles connaissances sur l'impact de l'AP sur la fatigue et les autres séquelles chez les survivants de TGT, avec la compréhension d'un mécanisme sous-jacent potentiel lié au microbiote intestinal. Ces données appuieront l'élaboration de recommandations d'AP ciblées visant à améliorer la QdV et à réduire les séquelles chez les survivants de TGT.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05588700
Centre Leon Berard
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme de profilage des patients atteints de cancer du pancréas avancé/métastatique
La proposition consiste à mettre en place un programme de dépistage moléculaire pour les patients atteints de cancer du pancréas avancé/métastatique avant l'instauration du traitement de 1re ligne, afin de permettre une meilleure sélection des patients pour une médecine personnalisée fondée sur des agents ciblés et/ou des associations comportant une chimiothérapie de base.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05380414
Centre Leon Berard
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude prospective des altérations immunitaires dans le carcinome mammaire et ovarien opérable
GYNECO-IMM&Co est une cohorte clinique et biologique prospective ; cette étude vise à identifier les mécanismes de surveillance et d'échappement immunitaires ainsi que des biomarqueurs prédictifs de survie chez les patientes atteintes de carcinome ovarien et mammaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04562623
Centre Leon Berard
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Prévenir les seconds cancers avec le dostarlimab
PredoSTAR est une étude de phase II multicentrique, randomisée et ouverte, proposée à des patients à haut risque de second cancer primitif (SCP) et pour lesquels le traitement du premier cancer primitif (PCP) ne comprend pas d'immunothérapie. Le traitement par dostarlimab sera débuté dans les 6 mois suivant la fin du traitement du PCP localisé (c'est-à-dire après la fin de la dernière cure de chimiothérapie, de la radiothérapie curative ou de la chirurgie, avec une période de wash-out de 4 semaines avant de débuter le dostarlimab). Les patients éligibles seront randomisés (1:1) pour recevoir : * Bras dostarlimab : 4 injections intraveineuses (IV) de dostarlimab, toutes les 3 semaines, ou * Bras sans traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT05855811
Centre Leon Berard
Mis à jour le 15 juil. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du régorafénib associé aux meilleurs soins de support en traitement d'entretien chez des patients atteints de sarcomes osseux de haut grade
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase II portant sur des patients atteints de sarcome osseux de haut grade (HGBS) n'ayant pas obtenu de rémission complète après le traitement standard, au diagnostic ou en rechute. Les patients seront traités par régorafénib associé aux meilleurs soins de support (BSC) pendant une durée maximale de 12 mois en traitement d'entretien après l'achèvement de la ligne de traitement standard. Les données de taux de survie sans progression (PFR) seront recueillies et analysées pour l'ensemble des patients inclus afin d'évaluer si l'association régorafénib + BSC peut être considérée comme un traitement d'intérêt pour de futures investigations dans cette indication.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04698785
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026

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