Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours18

Type d’étude

Interventionnelle18

Phase

Public annoncé

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18 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Maridebart cafraglutide versus placebo chez des participants adultes présentant une apnée obstructive du sommeil sous traitement par pression positive
Cet essai clinique de phase 3 est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo sur une période de 52 semaines chez des adultes présentant une apnée obstructive du sommeil (AOS) sous traitement par pression positive (PPC) et vivant avec un surpoids ou une obésité.
18 à 99 ans · Réf. NCT07225686
Amgen
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de suivi (rollover) évaluant le sotorasib avec ou sans panitumumab chez des participants porteurs de la mutation KRAS p.G12C
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de la poursuite du sotorasib avec ou sans panitumumab et/ou d'autres thérapies anticancéreuses chez des participants continuant de tirer un bénéfice des protocoles parrainés par Amgen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07172919
Amgen
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
AMG 410 seul et en association avec d'autres agents chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une altération de KRAS
L'objectif de cette étude en première administration chez l'humain est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PC), la pharmacodynamie (PD) et l'efficacité préliminaire de l'AMG 410, administré seul ou en association avec d'autres agents, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant des altérations de KRAS. Il s'agit d'une étude à doses croissantes dans laquelle les participants seront répartis en plusieurs paliers de dose (DL) d'AMG 410, soit en monothérapie, soit en association avec d'autres agents, suivis de cohortes d'extension. L'objectif est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) - la dose la plus élevée présentant un profil de sécurité acceptable et des effets secondaires gérables - ou la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de l'AMG 410 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une altération de KRAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07094113
Amgen
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab chez des enfants atteints de myasthénie grave généralisée (MGg)
Les objectifs principaux de cette étude sont de caractériser la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie (PD) de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg, et d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg.
2 à 17 ans · Réf. NCT06987539
Amgen
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Protocole maître de phase 2 évaluant l'inébilizumab et le blinatumomab dans les maladies auto-immunes
L'objectif principal est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) actif et réfractaire avec néphrite (sous-protocole A), ainsi que d'évaluer la sécurité et la tolérance du blinatumomab administré par voie sous-cutanée (SC) chez des participants adultes atteints de LED actif et réfractaire avec ou sans néphrite (sous-protocole B, partie A) et chez des participants adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active et réfractaire (sous-protocole C, partie A). L'essai évaluera également l'efficacité du blinatumomab SC chez des participants adultes atteints de LED actif et réfractaire avec ou sans néphrite (sous-protocole B, partie B et sous-protocole C, partie B).
18 à 75 ans · Réf. NCT06570798
Amgen
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude évaluant l'association sotorasib-doublet de platine versus l'association pembrolizumab-doublet de platine en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade IV ou de stade avancé IIIB/C (CodeBreaK 202)
Les objectifs principaux sont de comparer la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) chez les participants recevant le sotorasib associé à une chimiothérapie par doublet de platine par rapport aux participants recevant le pembrolizumab associé à une chimiothérapie par doublet de platine.
18 à 100 ans · Réf. NCT05920356
Amgen
Mis à jour le 11 sept. 2026

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