Expression du récepteur du GLP-1 sur les cellules mononucléées du sang périphérique dans l'artériopathie périphérique avancée : vers un traitement par agonistes du GLP1R dans l'ischémie chronique menaçant le membre
Cette étude observationnelle vise à déterminer si l'activation du récepteur du GLP-1 pourrait représenter une cible thérapeutique, en caractérisant son expression et les mécanismes inflammatoires associés chez des patients atteints d'artériopathie périphérique, selon la sévérité de la maladie, chez des adultes présentant une artériopathie périphérique symptomatique des membres inférieurs. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Le niveau d'expression du récepteur du GLP-1 (GLP1R) sur les cellules mononucléées du sang périphérique (CMSP) diffère-t-il entre les patients présentant une claudication intermittente (ischémie d'effort) et ceux présentant une ischémie chronique menaçant le membre ? * L'expression du GLP1R est-elle associée aux profils inflammatoires et oxydatifs des CMSP ? * Les agonistes du récepteur du GLP-1 peuvent-ils inverser les altérations inflammatoires et oxydatives induites par le plasma de patients atteints d'artériopathie périphérique dans des cultures de cellules endothéliales ? * Existe-t-il des signatures protéomiques plasmatiques spécifiques associées à une surexpression du GLP1R ? Les chercheurs compareront les patients présentant une claudication intermittente aux patients présentant une ischémie chronique menaçant le membre afin de déterminer si la sévérité de la maladie est associée à des différences d'expression du GLP1R, de phénotype inflammatoire/oxydatif des CMSP et de profils protéomiques plasmatiques. Les participants devront : * Fournir un échantillon de sang supplémentaire (15 mL) prélevé lors d'une prise de sang de routine cliniquement indiquée * Faire l'objet d'une isolation des CMSP pour la mesure de l'expression du GLP1R et l'évaluation des marqueurs inflammatoires et oxydatifs * Faire l'objet d'une analyse du plasma pour le profilage protéomique et son utilisation dans des expériences in vitro sur cellules endothéliales La participation se termine après le prélèvement sanguin, et aucune procédure supplémentaire au-delà des soins cliniques habituels n'est requise.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07340112
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