Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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175 essais recensés

Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Intérêt de l'ocytocine en traitement adjuvant des mesures psychoéducatives dans les comportements-défis chez les enfants atteints de troubles du spectre de l'autisme et de déficience intellectuelle modérée à sévère : étude de faisabilité et de sécurité
L'équipe de recherche propose dans cette étude d'évaluer spécifiquement la faisabilité de l'utilisation de l'ocytocine sous forme de spray intranasal dans une population spécifique d'enfants présentant un trouble du spectre de l'autisme et une déficience intellectuelle. L'absence d'études centrées sur cette population, d'une part, et la sévérité des comportements-défis présentés par ces enfants, d'autre part, rendent discutable le transfert direct des méthodes de prise en charge utilisées chez des patients ne présentant pas ces comportements-défis. En ce sens, la mise en place d'un traitement par ocytocine chez ces enfants nécessite une phase préalable d'évaluation de la faisabilité avant de pouvoir envisager un essai comparatif de type essai clinique randomisé.
6 à 12 ans · Réf. NCT05864508
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 18 mai 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Protocole de rééducation par neurofeedback-EEG sur la récupération motrice en phase subaiguë post-AVC (CUSTOM-NF-STROKE)
Le neurofeedback (NF) est une procédure consistant à fournir un retour sensoriel direct (sous forme de stimulation visuelle, auditive ou tactile) à un patient concernant son activité cérébrale lors de la réalisation d'une tâche cognitive ou motrice. Ce NF vise à permettre au patient de prendre conscience de cette activité cérébrale et ainsi d'apprendre à la moduler volontairement afin d'améliorer la performance obtenue lors de la tâche. L'objectif de l'étude est de comparer une procédure de « NF standard » à une procédure de « NF personnalisé » conçue pour optimiser le niveau d'acceptabilité du patient sur la base des résultats obtenus à travers ces questionnaires.
18 à 99 ans · Réf. NCT06212219
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude non interventionnelle explorant la composition du microbiote valvulaire des patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque
La prévalence des valvulopathies aortiques est en augmentation, ces valvulopathies étant présentes chez la moitié des personnes âgées de plus de 65 ans. Oberbach A. et al. (1) ont mis en évidence la présence d'un microbiote dans 52 % des cas de valves aortiques explantées. L'une des hypothèses actuelles porte sur le rôle de ce microbiote dans la physiopathologie de ces valvulopathies dégénératives. Ce microbiote n'est probablement pas totalement éradiqué après résection de la valve native et implantation d'une prothèse conventionnelle ; il est même laissé en place lors de l'implantation valvulaire aortique par voie percutanée, au cours de laquelle la prothèse est déployée à l'intérieur de la valve native. Il pourrait donc également jouer un rôle dans la survenue de complications postopératoires et dans la dégénérescence ou la thrombose d'une bioprothèse. Par ailleurs, des études cliniques et épidémiologiques récentes ont montré un lien entre les infections bucco-dentaires et les maladies cardiovasculaires. Comme le recommande la HAS, ces patients nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire, impliquant cardiologues, chirurgiens cardiaques et médecins généralistes, ainsi qu'un suivi et des soins bucco-dentaires attentifs assurés par des spécialistes des pathologies et des soins bucco-dentaires. L'accumulation de plaque bactérienne à la surface de la dent et certaines bactéries buccales entraînent le développement de poches parodontales caractéristiques de la parodontite. Les bactéries, les produits microbiens et les médiateurs inflammatoires produits localement peuvent alors passer dans la circulation sanguine et affecter des organes à distance tels que le système cardiovasculaire. Les recommandations de la Société européenne de cardiologie préconisent donc la réalisation de consultations bucco-dentaires régulières afin de prévenir le risque infectieux. Ainsi, au sein du CHU de Toulouse, un réseau de soins a été mis en place pour les patients atteints de pathologies cardiovasculaires, afin d'améliorer leur accès aux soins dentaires, au dépistage et à la prise en charge des maladies bucco-dentaires. Depuis un an, les patients hospitalisés dans les services de cardiologie sont vus en consultation dans le service d'odontologie du CHU de Toulouse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07075601
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Détection du virus du chikungunya dans le sperme
Le chikungunya est une arbovirose transmise par les moustiques Aedes, présente dans les zones intertropicales et en Europe. En août 2024, des cas autochtones sont apparus à La Réunion, suivis d'une importante épidémie. En mars 2025, l'incidence a dépassé 2 000 cas par semaine. En raison d'un manque de données, le Haut Comité de Santé Publique a émis un avis défavorable à l'utilisation de substances d'origine humaine pendant l'épidémie. Bien que la présence du génome du virus du chikungunya dans le sperme ait été rapportée chez 7 hommes, l'incidence de l'excrétion virale est inconnue. Cela soulève des interrogations quant au risque de transmission sexuelle et d'infectiosité, en particulier dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation. Des études antérieures sur d'autres arbovirus (Zika, dengue) ont exploré l'excrétion génitale. L'objectif de cette étude pilote prospective est d'étudier la présence et l'infectiosité du virus du chikungunya dans le sperme, ainsi que d'évaluer l'efficacité des méthodes de préparation du sperme pour obtenir des gamètes exempts de virus. Quinze patients présentant une infection aiguë par le virus du chikungunya fourniront des échantillons de sang, d'urine et de sperme à différents moments (7, 15, 30, 60, 90 et 180 jours après le début des symptômes). Le plasma séminal, les spermatozoïdes natifs et les fractions de sperme préparées seront testés pour l'ARN du virus du chikungunya au Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion et de Toulouse. Cette étude apportera des éléments sur les schémas d'excrétion virale et contribuera à améliorer la sécurité de l'assistance médicale à la procréation en situation épidémique.
18 à 45 ans · Réf. NCT06983548
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 mai 2025
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Thérapie à ARNm pour restaurer le flux lymphatique dans le lymphœdème secondaire
Le lymphœdème est une complication fréquente du traitement du cancer du sein, touchant environ un quart des patientes. Les personnes atteintes peuvent présenter un membre inconfortable, inesthétique et parfois fonctionnellement altéré, sujet à des épisodes d'infection superficielle. L'étiologie et la physiopathologie du lymphœdème chez les patientes atteintes de cancer du sein semblent multifactorielles et ne sont pas encore totalement élucidées. Bien que les techniques de traitement conservateur puissent permettre de contrôler efficacement les symptômes, elles ne permettent pas une guérison. Dans cette situation de besoin médical non satisfait, il est essentiel de trouver une nouvelle solution thérapeutique pour traiter le lymphœdème. L'approche du projet LYMPHARN repose sur une stratégie à double ARNm délivrée par le vecteur FlashRNA®, ciblant à la fois l'endothélium lymphatique et la fonction du tissu adipeux environnant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07793656
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la douleur chez des patients atteints de trouble du comportement en sommeil paradoxal idiopathique (TCSPi)
La maladie de Parkinson est le second trouble neurodégénératif le plus fréquent après la maladie d'Alzheimer, avec plus de 12 millions de patients attendus dans le monde d'ici 2040. La maladie est actuellement diagnostiquée à l'apparition des symptômes moteurs, mais à ce stade, plus de 60 % des neurones dopaminergiques striataux ont déjà été détruits. Des symptômes prodromiques tels que le trouble du comportement en sommeil paradoxal idiopathique (TCSPi), l'anosmie, les troubles de l'humeur et la constipation apparaissent plus tôt et figurent parmi les critères d'un diagnostic prodromique de la maladie de Parkinson. Identifier les signes précoces est essentiel pour instaurer le plus tôt possible des traitements neuroprotecteurs. Bien que la douleur soit fréquente et fortement invalidante au stade précoce de la maladie de Parkinson, aucune donnée n'est actuellement disponible sur la perception de la douleur chez les patients atteints de TCSPi, dont l'affection constitue l'un des principaux facteurs de risque de développement de la maladie de Parkinson.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07365566
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Prévention des risques médicaux, sociaux et psychosociaux après l'annonce du diagnostic de la maladie de Parkinson : étude pilote
La maladie de Parkinson (MP) est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente dans le monde, sa prévalence devant doubler d'ici 2040. L'annonce du diagnostic de la MP est souvent un choc pour les patients et leur entourage, en raison d'un manque de préparation et d'un accompagnement insuffisant. Des progrès ont été réalisés avec la mise en place de centres experts Parkinson (CEP) et de parcours de soins mieux structurés, mais des limites persistent. Les besoins des patients, de leurs aidants et des neurologues au moment du diagnostic ont été étudiés, ce qui a conduit au développement d'un parcours de soins à domicile, flexible, adaptable et pluridisciplinaire. Ce parcours comprend des outils de communication multimodaux (livret et site internet) et peut également être utilisé par les aidants. L'objectif est d'évaluer ce parcours à l'échelle départementale et sa capacité à prévenir les risques médicaux, sociaux et psychosociaux qui compliquent la prise en charge des patients nouvellement diagnostiqués avec la MP. Ainsi, proposer au patient, à son aidant et à son neurologue un parcours de soins réellement flexible et de proximité, construit selon leurs besoins dès l'annonce de la maladie, pourrait permettre une meilleure acceptation de la maladie, une amélioration de la qualité de vie, l'adoption de pratiques bénéfiques, ainsi qu'une alliance thérapeutique patient-aidant avec une bonne adhésion aux thérapeutiques médicamenteuses et non médicamenteuses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07578272
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité du programme ICOPE (Soins intégrés pour les personnes âgées) de l'OMS dans la prévention du déclin fonctionnel lié à l'âge (ICOPE Trial.Fr)
L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a conçu un programme de soins intégrés (ICOPE) visant à maintenir les fonctions des personnes âgées afin de préserver leur autonomie. Il comprend quatre étapes (dépistage, évaluation approfondie, plan personnalisé de prévention et de soins, suivi). L'outil de dépistage évalue la capacité intrinsèque d'une personne dans six domaines fonctionnels clés (mobilité, cognition, nutrition, vision, audition, bien-être psychologique). Ce dépistage peut être réalisé par un professionnel ou par auto-évaluation à l'aide de l'application numérique (ICOPE Monitor). Si un déficit est détecté, une alerte est émise et, si elle est confirmée par un professionnel de santé formé à l'ICOPE, une évaluation approfondie de la fonction altérée ainsi qu'un plan personnalisé de prévention et de soins sont proposés par le médecin. Un infirmier formé accompagne la personne dans la mise en œuvre de ce plan, en collaboration avec le médecin de premier recours et les professionnels locaux. Lorsque plusieurs fonctions sont altérées, il est recommandé de procéder à une évaluation approfondie des six fonctions afin de mettre en œuvre une approche intégrée. L'efficacité clinique du programme dans la prévention du déclin fonctionnel n'a pas encore été établie par un essai suffisamment long. Les investigateurs proposent d'évaluer l'effet et le coût du programme ICOPE en France au moyen d'un essai contrôlé. L'hypothèse est que, dans le contexte actuel des soins de premier recours, la mise en œuvre complète du programme (associant dépistage régulier, évaluation approfondie, plan de prévention et de soins, et suivi) est nécessaire pour prévenir plus efficacement le déclin fonctionnel lié à l'âge, par comparaison avec les soins habituels dispensés par le médecin de premier recours.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06676839
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de faisabilité d'une nouvelle méthode de dosage des immunoglobulines E (IgE)
L'objectif principal est d'étudier la faisabilité d'un nouveau dosage spécifique des IgE utilisant une technique de bioluminescence, chez une population allergique pédiatrique et adulte. Pour cela, du sang et des urines seront prélevés lors d'une prise de sang programmée dans le cadre du suivi du patient.
0 à 99 ans · Réf. NCT04751760
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Douleur dans la maladie de Parkinson : exploration du système sérotoninergique en tomographie par émission de positons (TEP [18F]-MPPF)
Ce projet explorera l'implication du système sérotoninergique dans la physiopathologie de la douleur centrale liée à la maladie de Parkinson (MP). Ainsi, le système sérotoninergique sera évalué chez des patients atteints de MP, avec et sans douleur centrale, qui bénéficieront d'une tomographie par émission de positons (TEP) cérébrale permettant une imagerie in vivo des récepteurs 5HT1A et d'une IRM cérébrale multimodale incluant une imagerie morphométrique et une connectivité fonctionnelle (acquisition à l'état de repos).
40 à 80 ans · Réf. NCT06008704
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Alimentation chrono-restreinte et activité physique comme nouvelle stratégie de prévention de la sarcopénie chez des femmes ménopausées présentant une obésité et un diabète de type 2
L'objectif de TIMEDIAB est de démontrer que le TRE précoce (eTRE) associé à un exercice tardif (l'après-midi) sera supérieur au TRE précoce associé à un exercice matinal, sur la fonction musculaire comme critère principal, et sur l'homéostasie glucidique comme critère secondaire.
45 à 70 ans · Réf. NCT07075133
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Étude de l'efficacité de l'hypnose clinique et de l'autohypnose dans le soulagement des bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées
La survenue de la ménopause s'accompagne d'une baisse significative du taux sanguin d'estradiol, dont le principal symptôme est les bouffées de chaleur. Celles-ci sont présentes chez 80 % des femmes ménopausées et sont invalidantes dans 25 % des cas. Bien que le traitement œstrogénique soit le traitement le plus efficace pour la prise en charge des symptômes de la ménopause, de nombreuses alternatives non hormonales, pharmacologiques et non pharmacologiques, ont été évaluées pour la prise en charge de ces symptômes. Parmi celles-ci, l'hypnose s'est révélée prometteuse dans plusieurs études. Cependant, à notre connaissance, aucune étude n'évalue l'efficacité de l'hypnothérapie sur les symptômes de la ménopause à plus long terme (au-delà de 3 mois après le début du traitement). Par ailleurs, il existe très peu de données sur l'efficacité de l'hypnothérapie sur la qualité de vie globale de ces femmes, indépendamment des bouffées de chaleur, ni sur les autres symptômes liés à la ménopause. Une première étude pilote, ni randomisée ni contrôlée, est actuellement en cours, et nous espérons poursuivre ce projet par une étude contrôlée robuste.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07572981
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026

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