Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
161 essais recensés
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la présence de cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang et/ou le liquide céphalorachidien (LCR) de patients atteints de méningiomes agressifs récidivants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07398170
Mis à jour le
Les investigateurs ont récemment mis au point une nouvelle approche de découverte de biomarqueurs, non destructive et pleinement compatible avec le profilage OMICS ainsi qu'avec les procédures cliniques de routine (5). Cette approche, dénommée EXPEL, exploite le liquide tissulaire interstitiel, qui constitue la source la plus riche de biomarqueurs solubles, non dilués et non contaminés. La méthode permet notamment d'accéder aux protéines, métabolites, ARN, ADN et exosomes, ce qui permet une découverte holistique des biomarqueurs. En raison de son caractère non destructif, EXPEL offre pour la première fois aux cliniciens comme aux chercheurs la possibilité d'analyser un matériel identique. Les investigateurs émettent l'hypothèse que le liquide de conservation utilisé pour recueillir les cellules et la biopsie après échoendoscopie pour biopsie pancréatique pourrait contenir le sécrétome tissulaire et permettre une analyse OMICS complète du PDAC (tous stades confondus) au moyen d'une procédure « EXPEL modifiée ». Il s'agit de conditions idéales pour l'approche EXPEL, qui, outre la découverte de nouveaux biomarqueurs, permettra également d'éclairer le réseau complexe des interactions entre cellules cancéreuses et stroma.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03791073
Mis à jour le
La mesure des champs magnétiques émis par l'activité cardiaque a déjà été étudiée en magnéto-cardiographie. À ce jour, cependant, cette technologie n'a jamais été évaluée dans la circulation périphérique. La susceptibilité magnétique du fer présent dans le sang circulant et les courants ioniques du flux sanguin génèrent un courant magnétique induit très faible, qui peut être détecté par le micro-capteur du prototype que les investigateurs souhaitent étudier. Démontrer la validité de ce prototype en ferait un nouvel outil diagnostique, voire pronostique, non invasif, moins coûteux et plus accessible que le Doppler pour le dépistage de l'artériopathie périphérique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06274697
Mis à jour le
L'information médicale délivrée au patient avant toute intervention chirurgicale constitue une étape essentielle et obligatoire de la prise en charge initiale du patient opéré. Différentes raisons expliquent la quantité et la qualité de l'information médicale retenue par le patient. Une plateforme internet à accès personnalisé et sécurisé a été développée. Cette plateforme contient, entre autres, une vidéo explicative de la chirurgie thyroïdienne et permet au patient d'accéder à tout moment à des informations sur la prise en charge chirurgicale. Les investigateurs estiment qu'un accès illimité à cette plateforme pendant la durée de l'étude pourrait réduire le niveau d'anxiété préopératoire des patients.
18 à 75 ans · Réf. NCT04571736
Mis à jour le
La dégénérescence discale est un processus de détérioration progressive du disque intervertébral, pouvant se manifester par des lombalgies importantes et une perte de mobilité qui interfère avec les activités quotidiennes. Cette affection est naturellement liée à l'âge et aggravée par des événements traumatiques, des facteurs liés au mode de vie et des susceptibilités génétiques individuelles. Le traitement de la dégénérescence discale avancée repose généralement sur la chirurgie (arthrodèse rachidienne) visant à traiter et à fusionner les disques intervertébraux atteints à l'aide d'un implant intersomatique associé à une greffe osseuse. Bien que l'utilisation d'implants intersomatiques favorise une fusion temporaire, le succès à long terme dépend largement du substitut osseux utilisé, avec des taux d'échec allant de 10 à 20 % (absence de fusion, symptômes persistants, nécessité de réintervention). Historiquement, la greffe osseuse autologue constituait la référence, mais elle présente des inconvénients liés à la douleur et au caractère invasif. Des substituts osseux synthétiques, bioactifs, sont désormais utilisés, bien que leur efficacité soit variable. Des études animales confortent l'hypothèse selon laquelle un nouveau substitut fondé sur une technologie spécifique d'ostéo-immunologie (MagnetOs, Kuros) pourrait offrir des résultats supérieurs à ceux des greffes osseuses autologues et des matériaux ostéo-inducteurs concurrents, tout en étant peu invasif. Cette étude vise à évaluer ses propriétés en termes de fusion osseuse et son impact sur les scores fonctionnels des patients, avec l'hypothèse d'une amélioration significative des taux de fusion et des scores fonctionnels avec ce nouveau substitut.
18 à 80 ans · Réf. NCT07044206
Mis à jour le
La cryptorchidie est la malformation congénitale la plus fréquente chez le nouveau-né de sexe masculin. Elle nécessite une intervention chirurgicale durant l'enfance et augmente le risque de troubles de la fertilité et de cancer. Constituant un objectif majeur de santé publique, elle fait l'objet de nombreuses recommandations. Sa fréquence augmente dans certains pays plus rapidement que ce qu'une cause génétique isolée pourrait expliquer. Elle peut survenir sous forme de regroupement géographique. La cause de la cryptorchidie implique des facteurs génétiques, hormonaux et environnementaux. Des études animales suggèrent que les perturbateurs endocriniens interfèrent avec la migration testiculaire fœtale. L'objectif de l'étude est de déterminer si certaines expositions environnementales peuvent être associées à la cryptorchidie.
0 à 18 ans · Réf. NCT04342026
Mis à jour le
L'hypothèse formulée est que la gemcitabine/oxaliplatine administrée par voie intra-artérielle en traitement de seconde ligne pourrait fortement améliorer le taux de réponse objective à 4 mois après l'inclusion chez des patients atteints d'un cholangiocarcinome intra-hépatique non métastatique non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03364530
Mis à jour le
Cette étude pilote évalue l'évolution du taux de progestérone après une ovulation déclenchée par l'hCG en cycle naturel modifié. Quarante femmes se préparant à un transfert d'embryon congelé bénéficieront de prélèvements sanguins sur 6 jours afin de surveiller leurs taux hormonaux. L'objectif est de comprendre si l'hCG influence la chronologie de la phase lutéale et l'implantation embryonnaire.
Non précisée · Réf. NCT07028710
Mis à jour le
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est un trouble neurologique chronique caractérisé par un besoin impérieux de bouger les jambes la nuit au repos. Le SJSR peut entraîner une privation de sommeil, un risque accru de chutes, une somnolence diurne, une dépression et une diminution de la qualité de vie. Les agonistes dopaminergiques, les ligands alpha-2-delta et les opiacés constituent les principaux médicaments utilisés dans le SJSR. L'évolution naturelle du SJSR est très hétérogène, avec un risque d'aggravation de la sévérité des symptômes au fil des années malgré l'utilisation des médicaments et des posologies recommandées. De nombreuses comorbidités peuvent aggraver le SJSR. Le syndrome d'augmentation est la principale complication des agonistes dopaminergiques. Cependant, peu d'études ont étudié les facteurs cliniques, biologiques et pharmacologiques associés à l'évolution de la sévérité du SJSR. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'évolution de la sévérité des symptômes du SJSR en fonction du phénotype du SJSR, des comorbidités et des traitements du SJSR, au sein d'une large cohorte de membres de l'association française du SJSR et d'autres associations européennes du SJSR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05044520
Mis à jour le
De nombreux patients ont bénéficié de l'implantation d'électrodes de stimulation cérébrale pour le traitement de divers signes moteurs de la maladie de Parkinson au stade des fluctuations motrices. Cette technique a nettement amélioré la symptomatologie motrice de la maladie de Parkinson ainsi que les dyskinésies induites par le traitement pharmacologique. Les avancées technologiques dans le domaine de la stimulation cérébrale profonde pourraient améliorer le bénéfice de cet outil thérapeutique. Tout en utilisant des électrodes directionnelles, il reste possible de programmer la stimulation en mode annulaire classique.
18 à 70 ans · Réf. NCT05626608
Mis à jour le
L'amélioration des traitements personnalisés du cancer et la recherche des meilleures stratégies pour traiter chaque patient reposent sur l'utilisation de nouvelles technologies diagnostiques. Actuellement, pour le cancer colorectal, les méthodes utilisées pour décider qui bénéficie d'un traitement supplémentaire après la chirurgie sont sous-optimales. Certains patients reçoivent un traitement excessif, tandis que d'autres n'en reçoivent pas suffisamment. Il existe une nouvelle façon d'explorer s'il reste du cancer dans le corps d'un patient en utilisant l'ADN tumoral circulant (ADNtc) détecté dans des échantillons sanguins. Cela peut aider à décider qui a besoin d'un traitement supplémentaire après la chirurgie. Bien que de nombreux tests aient été développés, il reste à déterminer quel test est le plus performant aux moments clés. Le consortium GUIDE.MRD est un groupe d'experts, comprenant des scientifiques, des entreprises technologiques et pharmaceutiques. Le consortium travaille à l'établissement d'une norme fiable pour les tests d'ADNtc, à la validation de leur utilité clinique et à la collecte de données pour aider à décider du meilleur traitement pour chaque patient. FRENCH.MRD.CRLM est l'étude française et fait partie du projet européen GUIDE.MRD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06287723
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'impact de la dexmédétomidine intraveineuse associée à une anesthésie locorégionale sur la douleur postopératoire chez les enfants opérés. Les objectifs secondaires étaient de comparer entre les groupes : la douleur postopératoire ; la consommation d'opioïdes ; l'incidence du délire au réveil, des troubles du comportement postopératoires, la durée de séjour en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI), les événements indésirables, la satisfaction parentale et la qualité de vie. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la dexmédétomidine intraveineuse dans la prévention de la douleur postopératoire chez les enfants opérés. Il s'agit d'une étude prospective dans laquelle les enfants seront randomisés dans l'un des groupes suivants : * Dexmédétomidine (traitement expérimental) * Placebo. Le traitement expérimental ou le placebo sera administré à un seul temps, au moment de l'incision. Les participants et leur représentant légal devront répondre à des questionnaires à plusieurs temps après la chirurgie : jour 1, semaine 1, mois 3 et mois 6.
1 à 7 ans · Réf. NCT06736483
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.