Essais cliniques recensés

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Recrutement

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113 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Ventilation au masque avec pression paratrachéale chez l'enfant. Compression paratrachéale pour prévenir l'insufflation gastrique chez l'enfant
L'utilisation de la pression cricoïdienne pour prévenir l'inhalation ou la régurgitation gastrique en cas de situation d'« estomac plein » ou d'urgence reste controversée dans la population adulte. De plus, cette manœuvre n'est plus recommandée chez l'enfant par certaines sociétés européennes d'anesthésie pédiatrique, en raison du manque de preuves de son effet protecteur contre l'inhalation gastrique et de ses effets indésirables possibles. Une nouvelle approche permettant d'occlure efficacement la lumière œsophagienne a récemment été décrite chez l'adulte et a démontré son efficacité pour prévenir l'insufflation gastrique. Mais cette manœuvre n'a pour l'instant pas été évaluée dans la population pédiatrique et pourrait constituer une alternative pour prévenir la régurgitation gastro-œsophagienne et l'inhalation pulmonaire chez l'enfant
2 à 10 ans · Réf. NCT05279170
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des modifications du système nerveux autonome en réponse à la stimulation par neuromodulation sacrée
Le syndrome d'hyperactivité vésicale (HAV) se définit par des besoins urgents et fréquents d'uriner, associés à des mictions nocturnes fréquentes et parfois à une incontinence urinaire. La neuromodulation sacrée (NMS) est aujourd'hui l'un des traitements de deuxième ligne de l'HAV. Le mode d'action de la NMS reste encore mal compris, mais plusieurs données de la littérature scientifique récente suggèrent que la NMS pourrait agir, entre autres, en modifiant l'équilibre du système nerveux autonome (SNA), situé à l'interface entre les voies urinaires et les structures cérébrales régulant le fonctionnement des voies urinaires. L'objectif de cette étude serait donc de développer un outil prédictif de l'efficacité de la NMS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06434831
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Neurostimulation tibiale transcutanée pour améliorer les troubles mictionnels dans la sclérose en plaques
Le présent essai est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité de la neurostimulation tibiale transcutanée (TTNS) dans l'amélioration de la vidange vésicale chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Seront éligibles les patients atteints de SEP pratiquant l'autosondage intermittent propre (ASIP) pour vider leur vessie dans le cadre de troubles mictionnels. Les patients inclus seront répartis de façon aléatoire en deux bras distincts * PTNS verum : les patients seront traités par neurostimulation tibiale transcutanée à raison d'une séance de 30 minutes consécutives par jour pendant une période de 12 semaines. * PTNS placebo : les patients seront traités par neurostimulation tibiale transcutanée placebo (c'est-à-dire sans courant) pendant 30 minutes consécutives par jour pendant une période de 12 semaines (même schéma de traitement que le groupe expérimental). L'efficacité sur l'amélioration des troubles mictionnels sera évaluée 12 semaines après la randomisation à l'aide du ratio BVE (Bladder Voiding Efficiency, efficacité de la vidange vésicale) = ratio du volume urinaire / volume vésical total.
18 à 65 ans · Réf. NCT04573673
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Origine et fonction des polynucléaires éosinophiles au cours du syndrome DRESS
Le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, ou DRESS pour « Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms », est une allergie médicamenteuse grave pouvant mettre en jeu le pronostic vital des patients présentant une atteinte organique sévère. La physiopathologie du DRESS n'est pas encore totalement comprise. En particulier, aucune étude ne s'est concentrée sur la caractérisation des éosinophiles, alors que, paradoxalement, l'éosinophilie est l'un des critères diagnostiques. De même, il n'existe pas de données sur l'origine des éosinophiles et peu de données sont disponibles concernant la polarisation immunitaire des lymphocytes T ou l'implication des cellules lymphoïdes innées de type 2 dans le recrutement des éosinophiles. Nos données préliminaires sur l'augmentation des marqueurs d'activation membranaire des éosinophiles cutanés suggèrent que cette approche pourrait permettre d'identifier des endotypes dans lesquels les éosinophiles sont impliqués et contribuent aux atteintes organiques. La corrélation entre l'infiltration tissulaire des éosinophiles et leur degré d'activation justifierait alors le développement de stratégies thérapeutiques ciblées dans le syndrome DRESS (thérapie anti-IL-5 ?). L'objectif du projet est : 1) d'évaluer le statut d'activation des éosinophiles circulants et cutanés chez les patients atteints de DRESS, par rapport à un exanthème maculopapuleux d'origine médicamenteuse sans ou avec éosinophilie (mais ne remplissant pas les critères du DRESS) et à des sujets sains ; 2) de comprendre les mécanismes physiopathologiques à l'origine de cette éosinophilie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04330118
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dispositif de thérapie photodynamique PAGETEX® pour le traitement de la maladie de Paget extramammaire de la vulve (EMPV)
La maladie de Paget vulvaire est une tumeur cutanée rare qui touche les femmes caucasiennes ménopausées. Elle se révèle par un érythème, un aspect eczématiforme, un prurit et des brûlures vulvaires. Le diagnostic est souvent tardif (de quelques mois à plusieurs années) car les symptômes sont négligés par les patientes ou mal interprétés par les médecins. Le traitement de référence repose sur l'exérèse chirurgicale, mais les récidives locales sont malheureusement très fréquentes (17 à 38% des cas). La thérapie photodynamique (PDT) est déjà utilisée dans certaines pathologies dermatologiques et pourrait donc constituer un traitement alternatif. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du nouveau dispositif de PDT « PAGETEX » pour le traitement de la maladie de Paget vulvaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03713203
University Hospital, Lille
Mis à jour le 5 mai 2026

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