Essais cliniques recensés

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11 essais recensés

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Recrutement en cours Observationnelle
ENVIEANCILLAIRE : efficacité du nirsévimab chez les enfants hospitalisés pour bronchiolite à VRS - étude ancillaire sur la signature immunitaire et l'environnement microbien
Parmi les enfants âgés de ≤ 6 mois inclus dans l'étude ENVIE, l'étude ENVIE_ancillaire sera proposée aux cas d'infection à VRS ou aux témoins. L'étude comprend un prélèvement nasopharyngé à l'aide d'un écouvillon FLOQ-SWAB™ et un prélèvement au bout du doigt (type dextro). Ces prélèvements seront réalisés spécifiquement dans le but d'étudier l'immunité. Un prélèvement sanguin pourra également être demandé pour les enfants d'un poids ≥5 kg inclus dans l'étude ENVIE_ancillaire. L'objectif de ce prélèvement sera de mener une étude immunologique approfondie.
0 ans · Réf. NCT07698769
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage du cancer du poumon dans une population exposée à des cancérogènes pulmonaires professionnels
Les recommandations de bonnes pratiques cliniques pour le suivi des travailleurs après exposition professionnelle à des cancérogènes pulmonaires ont été approuvées par la Haute Autorité de Santé et l'Institut National du Cancer en décembre 2015, et l'une des recommandations de ces bonnes pratiques concerne la mise en place d'un essai de dépistage du cancer du poumon par tomodensitométrie (TDM) thoracique à faible dose chez des sujets exposés professionnellement à des cancérogènes pulmonaires et à haut risque de cancer du poumon (consensus d'experts). Dans l'étude LUCSO, les investigateurs proposent de mener, dans des conditions strictement définies, une étude de faisabilité du dépistage du cancer du poumon dans une population définie comme à haut risque de cancer du poumon selon ces bonnes pratiques cliniques. Cette population est constituée de fumeurs, âgés de 55 à 74 ans, actuellement ou antérieurement exposés à des cancérogènes pulmonaires du groupe 1 selon le Centre international de recherche sur le cancer. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'organisation complexe du dépistage du cancer du poumon dans la population cible. Cette évaluation portera sur les indicateurs suivants : * Indicateur d'activité de dépistage : taux de couverture du dépistage sur deux ans * Indicateur de qualité du test : validité des questionnaires auto-administrés pour cibler la population à haut risque * Indicateur de qualité de l'examen : taux de détection du cancer du poumon, taux de détection du cancer du poumon par stade, validité de la TDM thoracique à faible dose * Indicateur de suivi : taux d'arrêt du tabac, taux de mortalité Cet essai sera mené dans 8 départements français, par six centres de référence spécialisés en santé au travail (SRC). En raison du caractère exploratoire de cet essai, il est proposé de tester d'abord la faisabilité et l'acceptabilité du dépistage du cancer du poumon de manière séquentielle au cours des deux premières années (phase 1 : 2021-2023, 24 mois) dans seulement deux SRC (Val-de-Marne et Gironde). L'essai sera mené en plusieurs étapes : 1. Identification des sujets actuellement ou antérieurement exposés professionnellement à des cancérogènes pulmonaires par une lettre d'invitation au dépistage envoyée par les Centres de dépistage des cancers départementaux à des sujets âgés de 55 à 74 ans. 2. Évaluation de l'exposition professionnelle aux cancérogènes pulmonaires 3. Évaluation du niveau de risque de cancer du poumon et vérification de l'éligibilité 4. Procédure de dépistage : les TDM thoraciques seront réalisées par des centres spécialisés en imagerie thoracique 5. Suivi du cancer du poumon lorsqu'une anomalie évocatrice de cancer du poumon est mise en évidence.
55 à 74 ans · Réf. NCT03562052
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 9 juil. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'approche thérapeutique de l'aromathérapie par olfaction d'huiles essentielles associée à l'hypnose dans la prise en charge des patients suivis pour un cancer
Les patients devant subir les gestes suivants (prélèvement sanguin, réfection de pansement de lésion cancéreuse et toilette complète au lit) seront identifiés par l'équipe du service d'oncologie médicale. Lors du premier contact (V0), l'étude sera présentée aux patients afin d'obtenir leur consentement. L'anxiété et le bien-être seront évalués avant la réalisation du geste source d'inconfort (geste n°1). Le geste sera ensuite réalisé et le confort du patient sera évalué après sa réalisation afin d'obtenir les données de départ de l'étude. Les patients seront revus en consultation selon le délai recommandé pour chaque type de geste. Lors du deuxième contact V1 (entre 1 et 9 jours après J0), l'anxiété et le bien-être seront évalués avant la réalisation du geste source d'inconfort (geste n°2). Les patients seront alors randomisés. Après randomisation, la première séance d'hypnose sera réalisée en même temps que le geste n°2 et le confort du patient sera évalué après la réalisation du geste. Le patient recevra la formation à l'autohypnose le même jour. Une période de 7 ± 2 jours sera prévue pour la période d'apprentissage de l'autohypnose. Le troisième contact aura lieu au jour J7 +/- 2 après V1. Lors de cette visite, l'anxiété et le bien-être seront évalués avant la réalisation du geste source d'inconfort (geste n°3). Le geste n°3 sera réalisé sous l'effet de l'autohypnose ± aromathérapie et la mesure du confort sera effectuée immédiatement après.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05714995
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 11 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Optimisation post-urgences de l’antibiothérapie dans l’infection urinaire (IU)
Étude prospective, multicentrique, non interventionnelle, menée sur 6 mois, incluant des patients se présentant au service des urgences avec une suspicion d’infection urinaire, pris en charge en ambulatoire et sortis avec ou sans antibiothérapie probabiliste. Les prescriptions d’antibiotiques à la sortie sont revues, avec une réévaluation et une optimisation ultérieures du traitement en fonction des résultats de l’examen cytobactériologique des urines (ECBU) et de l’antibiogramme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07559318
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Détection précoce et orientation pour l'autisme et les troubles du neurodéveloppement au sein des services de protection maternelle et infantile
Cette étude vise à comparer deux stratégies de dépistage permettant d'identifier les nourrissons présentant un risque potentiel de troubles du spectre de l'autisme et de troubles du neurodéveloppement, afin de favoriser un accès précoce aux soins et d'augmenter la probabilité d'une évolution favorable.
0 à 1 ans · Réf. NCT05815095
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 13 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation à court et moyen terme du comblement mastoïdien par verre bioactif"
Patients adultes adressés au service de chirurgie ORL des Hospices Civils de Lyon pour un cholestéatome jamais opéré auparavant. Tous les patients bénéficieront d'une prise en charge chirurgicale du cholestéatome, initialement au bloc opératoire sous anesthésie générale. La technique chirurgicale (technique fermée) est la technique de référence pour la prise en charge du cholestéatome chez l'adulte. Elle consiste en un prélèvement cartilagineux permettant de reconstruire la région attico-antrale. Un matériau de comblement est ensuite utilisé pour combler la mastoïde (GlassBONE™ ou Bonalive™), et surtout pour stabiliser le fragment cartilagineux afin de prévenir une récidive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05921643
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'utilisation de la ventilation non invasive dans la maladie des dilatations des bronches
Il s'agit d'une étude de recueil de données à partir de dossiers médicaux. L'objectif de cette étude non interventionnelle et rétrospective est de décrire les caractéristiques de la population actuellement suivie pour des dilatations des bronches et traitée par ventilation non invasive (VNI) au long cours. Il s'agit d'une étude fondée sur des données issues des dossiers médicaux. Les critères d'évaluation seront : * les caractéristiques épidémiologiques de la population présentant des dilatations des bronches sous VNI au long cours * les motifs d'instauration de la VNI * les modalités de réglage de la VNI
À partir de 18 ans · Réf. NCT06987461
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la diversité microbiologique de l'air exhalé chez des sujets atteints de BPCO et indemnes de BPCO
Des patients atteints de BPCO et des patients non atteints de BPCO seront inclus dans l'étude après recueil de leur non-opposition. L'air exhalé sera recueilli afin d'étudier la diversité microbiologique des exhalations humaines. Un second recueil sera effectué l'année +1, à la même période (entre octobre et mars).
18 à 70 ans · Réf. NCT05437198
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude prospective multicentrique à méthodes mixtes visant à explorer les pratiques d'extubation et les résultats respiratoires chez les nouveau-nés extrêmement prématurés
L'objectif de cette étude observationnelle est de recueillir, à l'aide de données qualitatives et quantitatives prospectives, les perceptions des néonatologistes concernant la préparation à l'extubation ainsi que les pratiques d'extubation et de réintubation chez les nourrissons extrêmement prématurés au cours des deux premières semaines de vie. La préparation effective à l'extubation est définie comme une extubation réussie, elle-même définie par l'absence de réintubation dans les 7 jours suivant l'extubation. Les questions de recherche principales sont les suivantes : comment les cliniciens évaluent-ils la préparation à l'extubation dans cette population ? Cette évaluation est-elle corrélée à la réussite effective de l'extubation ? Quels facteurs (raisons, état clinique, paramètres ventilatoires) sont associés à la préparation à l'extubation ? Les patients nés avant 28 semaines d'âge gestationnel et admis en unité de soins intensifs néonatals (USIN) dans les 24 premières heures seront inclus. Le médecin en charge complétera un questionnaire prospectif comportant des questions ouvertes et à choix multiples, afin d'évaluer quotidiennement la décision et la justification de l'extubation ou de la non-extubation des patients sous ventilation mécanique au cours des 15 premiers jours de vie. Les caractéristiques des patients, les résultats respiratoires et la mortalité seront recueillis jusqu'à la fin de l'hospitalisation et/ou le sevrage définitif de toute assistance ventilatoire ou de l'oxygénothérapie supplémentaire.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06808997
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Recherche des conséquences sur le tractus digestif des traitements proposés pour une infection urinaire chez l'enfant
L'émergence des entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) constitue un problème majeur de santé publique. Elle entraîne une prescription plus fréquente de pénèmes, avec le risque d'émergence et de diffusion de souches productrices de carbapénémases, susceptibles d'être résistantes à tous les antibiotiques connus. Une politique d'épargne des pénèmes est souhaitable. Parmi les alternatives aux pénèmes, l'amikacine occupe une place de choix. Elle reste active sur la majorité des souches d'E-BLSE. Certains facteurs de risque d'émergence d'E-BLSE sont connus : antibiothérapie récente (en particulier par quinolones et céphalosporines de troisième génération), hospitalisation antérieure ou résidence dans un pays à forte endémie. En pédiatrie, les E-BLSE sont principalement responsables d'infections urinaires. En France, les E-BLSE représentent environ 10 % des souches responsables d'infections urinaires. Le Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique (GPIP) de la Société Française de Pédiatrie (SFP) et la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF) ont proposé différentes options thérapeutiques pour traiter les infections urinaires fébriles chez l'enfant : amikacine par voie intraveineuse ; ceftriaxone par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM) ; ou céfixime par voie orale (PO). L'objectif de cette étude est de comparer l'émergence d'E-BLSE dans les selles des enfants après traitement des infections urinaires fébriles par amikacine IV versus ceftriaxone ou céfixime.
0 à 3 ans · Réf. NCT03825874
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 27 août 2025

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