Dépistage du cancer du poumon dans une population exposée à des cancérogènes pulmonaires professionnels
Dépistage du cancer du poumon par tomodensitométrie à faible dose dans une population exposée à des cancérogènes pulmonaires professionnels
Promoteur : Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Lung Cancer Screening in a Population Exposed to Occupational Lung Carcinogens
LUng Cancer Screening With Low-dose Computed Tomography in a Population Exposed to Occupational Lung Carcinogens
The good clinical practice guidelines for the surveillance of workers after occupational exposure to lung carcinogens were approved by the Haute Autorité de la Santé (French National Authority for Health) and the Institut National du Cancer (French National Cancer Institute) in December 2015 and one recommendation of these guidelines concerns the setting-up of a trial of low-dose chest computed tomography (CT) lung cancer screening in subjects occupationally exposed to lung carcinogens at high-risk of lung cancer (Expert consensus). In LUCSO study, the investigators propose to conduct, under strictly defined conditions, a feasibility study of lung cancer screening in a population defined as being at high risk of lung cancer according to these good clinical practice guidelines. This population consists of smokers, aged from 55 to 74 years, currently or previously exposed to International Agency for Research on Cancer lung group 1 lung carcinogens. The primary objective of this study is to evaluate the complex organization of lung cancer screening in the target population. This evaluation will focus on the following indicators: * Screening activity indicator: screening coverage rate over two years * Test quality indicator: validity of self-administered questionnaires to target the high-risk population * Examination quality indicator: lung cancer detection rate, lung cancer detection rates by stage, validity of low-dose chest CT scan * Follow-up indicator: smoking cessation rate, mortality rate This trial will be conducted in 8 French departments, by six reference centers specialized in occupational health (SRC). In view of the exploratory nature of this trial, it is proposed to initially test the feasibility and acceptability of lung cancer screening sequentially over the first two years (Phase 1: 2021-2023, 24 months) in only two SRC (Val-de-Marne and Gironde). The trial will be conducted in several steps: 1. Identification of subjects currently or previously occupationally exposed to lung carcinogens by a screening invitation letter sent by Departmental Cancer Screening Centers to subjects aged from 55 to 74 years. 2. Evaluation of occupational exposure to lung carcinogens 3. Evaluation of the lung cancer risk level and verification of eligibility 4. Screening procedure: Chest CT scans will be performed by centers specialized in chest imaging 5. Lung cancer follow-up when an abnormality suggestive of lung cancer is demonstrated.
Les recommandations de bonnes pratiques cliniques pour le suivi des travailleurs après exposition professionnelle à des cancérogènes pulmonaires ont été approuvées par la Haute Autorité de Santé et l'Institut National du Cancer en décembre 2015, et l'une des recommandations de ces bonnes pratiques concerne la mise en place d'un essai de dépistage du cancer du poumon par tomodensitométrie (TDM) thoracique à faible dose chez des sujets exposés professionnellement à des cancérogènes pulmonaires et à haut risque de cancer du poumon (consensus d'experts). Dans l'étude LUCSO, les investigateurs proposent de mener, dans des conditions strictement définies, une étude de faisabilité du dépistage du cancer du poumon dans une population définie comme à haut risque de cancer du poumon selon ces bonnes pratiques cliniques. Cette population est constituée de fumeurs, âgés de 55 à 74 ans, actuellement ou antérieurement exposés à des cancérogènes pulmonaires du groupe 1 selon le Centre international de recherche sur le cancer. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'organisation complexe du dépistage du cancer du poumon dans la population cible. Cette évaluation portera sur les indicateurs suivants : * Indicateur d'activité de dépistage : taux de couverture du dépistage sur deux ans * Indicateur de qualité du test : validité des questionnaires auto-administrés pour cibler la population à haut risque * Indicateur de qualité de l'examen : taux de détection du cancer du poumon, taux de détection du cancer du poumon par stade, validité de la TDM thoracique à faible dose * Indicateur de suivi : taux d'arrêt du tabac, taux de mortalité Cet essai sera mené dans 8 départements français, par six centres de référence spécialisés en santé au travail (SRC). En raison du caractère exploratoire de cet essai, il est proposé de tester d'abord la faisabilité et l'acceptabilité du dépistage du cancer du poumon de manière séquentielle au cours des deux premières années (phase 1 : 2021-2023, 24 mois) dans seulement deux SRC (Val-de-Marne et Gironde). L'essai sera mené en plusieurs étapes : 1. Identification des sujets actuellement ou antérieurement exposés professionnellement à des cancérogènes pulmonaires par une lettre d'invitation au dépistage envoyée par les Centres de dépistage des cancers départementaux à des sujets âgés de 55 à 74 ans. 2. Évaluation de l'exposition professionnelle aux cancérogènes pulmonaires 3. Évaluation du niveau de risque de cancer du poumon et vérification de l'éligibilité 4. Procédure de dépistage : les TDM thoraciques seront réalisées par des centres spécialisés en imagerie thoracique 5. Suivi du cancer du poumon lorsqu'une anomalie évocatrice de cancer du poumon est mise en évidence.
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