Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2

Public annoncé

Tous publics2

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2 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Observationnelle
Prédire la réponse à l'immunothérapie anti-PD-1/PD-L1 par l'analyse des vésicules extracellulaires plasmatiques
L'objectif de cette étude prospective multicentrique est d'évaluer si l'analyse des biomarqueurs immunologiques présents dans les vésicules extracellulaires circulantes est associée à la réponse aux traitements anti-PD-1/PD-L1 chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, ou d'un mélanome non résécable. Les patients recevront le traitement standard et seront suivis selon la pratique clinique habituelle. L'étude comprend le prélèvement de quatre échantillons sanguins spécifiques à l'étude à différents moments du suivi, ainsi que le recueil des résultats standards d'immunohistochimie, des scanners thoraco-abdomino-pelviens et des analyses de génotypage de l'ADN tumoral réalisées dans le cadre des soins courants. L'étude vise à déterminer : * si les biomarqueurs initiaux présents dans les vésicules extracellulaires sont associés à la réponse au traitement anti-PD-1/PD-L1, * comment ces biomarqueurs évoluent au cours du traitement, et * à fournir des données exploratoires pour le développement de signatures prédictives de la réponse immunologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07376512
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Utilisation d'un test de dépistage ultra-rapide du statut BRCA1/2 en indication diagnostique et théranostique : performance et intérêt pour les patients et les praticiens
Le délai d'obtention des résultats des mutations germinales de BRCA1 et BRCA2 est devenu un enjeu majeur pour l'adaptation de la prise en charge thérapeutique des patients, en particulier ceux atteints d'un cancer du sein. Le délai d'obtention des résultats des tests BRCA1/2 dans les laboratoires de routine, en vue d'un traitement personnalisé, peut varier de quelques semaines à quelques mois. Le délai d'attente nécessaire pour obtenir les résultats est susceptible d'entraîner du stress et de l'anxiété chez les patients atteints de cancer. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un test ultra-rapide peut réduire l'anxiété liée au statut génétique des patients et améliorer leur bien-être psychologique. L'objectif principal de ce projet est de comparer les résultats obtenus avec un kit ultra-rapide développé par O.N.T à ceux obtenus avec la méthode de référence actuelle, le séquençage NGS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06111417
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 22 avr. 2025

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