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5 essais recensés
Dernier essai recensé
L'étude repose sur la constitution d'une collection d'échantillons tumoraux et sanguins pour le développement de tumoroïdes destinés à des tests fonctionnels permettant de prédire la réponse clinique au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06612827
Mis à jour le
L'émergence des cultures d'organoïdes tumoraux ces dernières années a permis d'élargir le répertoire des modèles tumoraux précliniques disponibles et de combler l'écart entre les lignées cellulaires et les tumeurs de patients xénogreffées chez la souris (PDX). Ces organoïdes présentent l'avantage de pouvoir être amplifiés assez rapidement après résection de la tumeur, de disposer d'un potentiel de prolifération illimité, d'un taux de réussite d'établissement élevé, ainsi que de la possibilité d'être transfectés et cryoconservés. Ces caractéristiques leur permettent ainsi de résumer les spectres cliniques des cancers, mais aussi de constituer des modèles pour l'étude de la progression tumorale, comme cela a été fait avec les organoïdes pour le cancer colorectal. Ils sont également très proches morphologiquement et génétiquement de la tumeur dont ils dérivent. Enfin, des essais cliniques sont en cours pour déterminer si les organoïdes des cancers mammaires, pulmonaires et colorectaux peuvent prédire la réponse des patients aux traitements et orienter la décision thérapeutique. Il serait ainsi possible de tester plusieurs traitements sur différents échantillons. Cela permettrait de cribler un panel de traitements sur un type tumoral donné, mais aussi de tester un traitement ex vivo avant de l'administrer au patient in vivo. Cette perspective est particulièrement intéressante dans les tumeurs des VADS, où plus des deux tiers des patients opérés bénéficieront d'un traitement complémentaire par radiothérapie et/ou chimiothérapie, dont les conséquences peuvent être importantes. Malgré cette prise en charge adjuvante, jusqu'à 30 % des patients rechuteront, mettant en évidence une chimiosensibilité tumorale variable. Ce criblage pourrait permettre d'affiner le choix des traitements adaptés à chaque patient et ainsi de limiter les effets indésirables. La faisabilité de l'établissement de lignées d'organoïdes de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou semble encourageante, des organoïdes dérivés de carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale et de l'oropharynx ayant été récemment établis.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04261192
Mis à jour le
Femmes indemnes de cancer présentant une prédisposition héréditaire au cancer du sein et/ou de l'ovaire
30 à 50 ans · Réf. NCT06792721
Mis à jour le
Décrits initialement en 2009 à partir de cellules souches LGR5 positives de l'intestin, les organoïdes correspondent à une culture cellulaire en 3D qui préserve l'organisation et une partie de la fonction initiale de l'organe dont sont issues les cellules. Ils exploitent les propriétés de prolifération et de différenciation des cellules souches cultivées dans une matrice tridimensionnelle. Ces principes ont été adaptés à de nombreux organes humains, dont le sein. Ces conditions de culture ont ainsi permis d'établir des lignées d'organoïdes cancéreux qui présentent les avantages d'une amplification rapide, d'un taux élevé de réussite d'établissement et d'un potentiel de prolifération illimité. Ils sont transfectables et cryoconservables. Ils sont très proches, sur le plan morphologique et génétique, de la tumeur dont ils sont dérivés. Très récemment, la réponse in vivo de modèles de xénogreffes orthotopiques d'organoïdes de cancer du sein a été corrélée à la réponse in vitro de ces mêmes organoïdes. Par ailleurs, la réponse in vitro de différents de ces modèles aux inhibiteurs de PARP a été mise en relation avec la présence de la signature mutationnelle BRCA1/2, soulignant le potentiel de ces modèles pour prédire la réponse des patientes à ces traitements. En outre, une étude a démontré l'intérêt d'utiliser des organoïdes dérivés de tumeurs gastro-intestinales métastatiques pour prédire la réponse des patients aux traitements anticancéreux (sensibilité de 100 %, spécificité de 93 %, valeur prédictive positive de 88 % et valeur prédictive négative de 100 %).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05404321
Mis à jour le
Cette étude comprend 3 étapes : 1. Recueil d'échantillons tumoraux et sanguins. 2. Création de modèles d'organoïdes à partir des échantillons tumoraux. 3. Développement de tests fonctionnels pour prédire la réponse clinique au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06603506
Mis à jour le
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