Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

75 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Comment les patients amnésiques acquièrent-ils de nouvelles connaissances ?
L'ÉTUDE VISE à constituer le plus large groupe de patients présentant une altération majeure de la mémoire résultant de diverses étiologies et de lésions spécifiques du lobe temporal médian (LTM), et à utiliser une approche combinée psychométrique et de neuro-imagerie pour étudier les facteurs permettant à ces patients d'apprendre avec succès de nouvelles informations sémantiques.
18 à 70 ans · Réf. NCT07191197
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Perfusion courte versus perfusion prolongée de ceftolozane-tazobactam chez des patients présentant une pneumonie acquise sous ventilation mécanique
L'objectif principal de cette étude est de comparer les expositions médianes à l'équilibre pharmacocinétique des deux modalités d'administration : perfusion de 4 heures de ceftolozane-tazobactam à une dose de 2 grammes trois fois par jour versus perfusion de 1 heure de 2 grammes trois fois par jour.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03581370
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 25 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité et bénéfices de la réflexologie dans la prévention de la neuropathie induite par l'oxaliplatine dans le cancer colorectal
La prise en charge du cancer colorectal nécessite souvent une chimiothérapie à base d'oxaliplatine, que ce soit dans le cadre de traitements à visée curative ou exclusivement dans des situations palliatives. L'oxaliplatine joue donc un rôle clé dans la prise en charge du cancer colorectal. Outre sa toxicité digestive et hématologique, l'oxaliplatine induit fréquemment une neuropathie périphérique sensitive chronique, souvent limitante. Seul un arrêt précoce de l'oxaliplatine permet de limiter le risque de neurotoxicité cliniquement limitante (grade ≥ 3). En oncologie, la prise en charge des effets indésirables des traitements constitue un objectif essentiel des soins de support, et est ouverte à diverses médecines complémentaires, dont la réflexologie. Cette technique, issue de la médecine traditionnelle chinoise, consiste à stimuler des points réflexes situés sur la voûte plantaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06251297
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Infiltration méniscale de corticoïde guidée par échographie
La place de l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale au sein de la stratégie thérapeutique n'est pas clairement définie : les données de la littérature sur l'efficacité de l'infiltration de corticoïde sont hétérogènes et de faible niveau de preuve. L'hypothèse est que l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale sous contrôle échographique serait efficace pour un soulagement rapide de la douleur méniscale d'origine dégénérative. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité, à 1 mois, de l'infiltration échoguidée de bétaméthasone dans la paroi méniscale par rapport à l'infiltration échoguidée de placebo dans la paroi méniscale, sur la douleur méniscale, dans le traitement de la douleur méniscale d'origine dégénérative chez l'adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06527235
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Injections sous-cutanées de CSA pour la cicatrisation des ulcères digitaux chez les patients atteints de sclérodermie
Les ulcères digitaux ischémiques (UD) constituent une complication fréquente de la sclérodermie systémique, ayant un impact majeur sur la fonction de la main et la qualité de vie. L'injection digitale de cellules stromales dérivées du tissu adipeux (AdMSC) en culture constitue une approche prometteuse pour traiter les ulcères digitaux ischémiques réfractaires induits par la sclérodermie, pour lesquels aucune thérapie alternative n'est validée. L'objectif de cette étude de phase 2 est de comparer l'efficacité et la sécurité de l'injection digitale d'AdMSC par rapport au placebo pour la cicatrisation des ulcères digitaux ischémiques actifs réfractaires chez les patients atteints de sclérodermie systémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04356755
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Stimulation électrique intracérébrale et optimisation de la planification préchirurgicale dans l'épilepsie partielle pharmacorésistante
Les patients atteints d'épilepsie pharmacorésistante doivent parfois être implantés avec des électrodes intracérébrales afin d'identifier leur zone épileptogène. Au cours de cette procédure, les stimulations électriques cérébrales directes constituent une pratique clinique standard pour évaluer la sensibilité épileptique et pour la cartographie fonctionnelle. Cette étude vise à évaluer si l'élargissement de la gamme des fréquences de stimulation par rapport aux fréquences cliniques habituelles présente un bénéfice pour la définition de la zone épileptogène et donc pour la planification préchirurgicale.
12 à 65 ans · Réf. NCT03738072
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dysfonction sexuelle chez les femmes hypertendues
Plusieurs études décrivent l'existence d'une association entre la dysfonction sexuelle et l'hypertension artérielle, le plus souvent caractérisée par une diminution du nombre d'orgasmes et l'existence de dyspareunies. L'hypertension artérielle est un facteur contributif, et la non-observance médicamenteuse pourrait l'amplifier. Il existe plusieurs façons d'évaluer l'observance du traitement : l'utilisation de questionnaires déclaratifs, méthode non exempte de critiques car soumise à la subjectivité de la déclaration du patient ; et les dosages médicamenteux, technique de référence, bien qu'insuffisamment diffusée en raison du coût élevé et du poids plus important des protocoles d'enquête. La non-observance médicamenteuse est multifactorielle. De plus, il a été démontré que la survenue d'effets indésirables médicamenteux et/ou la crainte d'en développer constituent l'une des principales causes de non-observance des traitements antihypertenseurs. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la dysfonction sexuelle (DS) est significativement plus fréquente chez les femmes hypertendues traitées non observantes que chez les femmes hypertendues traitées observantes. L'objectif principal est de comparer la prévalence de la dysfonction sexuelle entre un groupe de femmes hypertendues traitées observantes et un groupe de femmes hypertendues traitées non observantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05156385
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Localisation des structures anatomiques impliquées dans les tachycardies jonctionnelles par cartographie haute densité
L'objectif de ce travail est d'analyser la capacité des systèmes de cartographie haute résolution à déterminer la localisation précise du nœud auriculo-ventriculaire (AV) et des voies lentes péri-nodales, en utilisant des paramètres d'enregistrement standards, mais également des modifications de filtres hors ligne et des techniques complémentaires (vitesses de conduction, isochrones et dV/dt). L'équipe d'investigation prévoit une étude prospective monocentrique. Une cartographie haute résolution détaillée du triangle de Koch et des zones avoisinantes sera réalisée à l'aide du système de cartographie électro-anatomique 3D RHYTHMIA HDx et du cathéter multipolaire ORION. Cet échantillon comprendra 2 groupes de patients : le premier inclura des patients adressés pour une ablation de tachycardie par réentrée intranodale (TRIN), et le second inclura des patients témoins (sans TRIN), adressés pour une autre indication nécessitant un système de cartographie similaire. Si elles sont visualisées, la position de la voie lente et du nœud AV sera comparée aux zones d'ablation, qui seront déterminées de façon conventionnelle sous scopie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05296954
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Utilisation d'un nouvel outil diagnostique dans la détection et la caractérisation des lésions d'endométriose
L'errance diagnostique est l'une des caractéristiques de l'endométriose, en raison d'une grande variabilité anatomique et clinique, mais aussi d'examens diagnostiques peu pertinents. La TEP/TDM au \[18F\]-FES pourrait d'une part améliorer le diagnostic en présentant une sensibilité supérieure à l'IRM, et d'autre part permettre de quantifier et de caractériser l'expression des récepteurs aux œstrogènes (RE) dès le diagnostic, contribuant ainsi à orienter la prise en charge thérapeutique. Nous tenterons ainsi de corréler l'intensité de la TEP/TDM au \[18F\]-FES avec l'expression des récepteurs aux œstrogènes et l'intensité de la douleur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07053982
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluer l'évolution de la gêne cutanée du corps et du cuir chevelu chez des patients atteints d'ichtyose héréditaire après enveloppements (EnvelopIchtyose)
L'ichtyose est un groupe de maladies génétiques rares et chroniques débutant à la naissance, dans lesquelles la peau du patient est recouverte de squames d'aspect et de sévérité variables. Cette maladie est invalidante. Le traitement est symptomatique et repose sur l'application quotidienne de crèmes hydratantes à forte teneur en lipides. Néanmoins, l'efficacité de ces traitements est limitée et ils sont considérés comme très douloureux par les patients. Les enveloppements sont des soins locaux réalisés par des infirmières spécialisées et qui consistent, à la suite d'un bain thérapeutique, à appliquer une grande quantité de crème sur l'ensemble du corps, suivie d'une occlusion. Ce type de soin est simple à réaliser, mais nécessite une expertise infirmière ; à ce jour, il n'est pas pratiqué en routine en France, c'est pourquoi les investigateurs souhaitent évaluer l'effet des enveloppements sur différents paramètres reflétant l'état de la peau à court et moyen terme.
À partir de 15 ans · Réf. NCT05979506
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
ICOPE INTENSE-K : étude pilote
L'ICOPE pourrait constituer le modèle de référence de prise en charge du vieillissement en bonne santé. Plus précisément, notre hypothèse est que l'intervention mise en œuvre dans le cadre de l'ICOPE pourrait prévenir, directement ou indirectement, l'immunosénescence, la perte de mobilité et le déclin cognitif. Dans les futurs essais cliniques de gérosciences, l'ICOPE-Intense pourrait devenir une référence pour ralentir le rythme du vieillissement grâce à une intervention non pharmacologique intensive, et constituer une intervention de référence à comparer aux nouveaux médicaments gérothérapeutiques.
65 à 85 ans · Réf. NCT07048860
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie
Dans cet essai contrôlé randomisé, ouvert, mené dans 7 unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales françaises, l'équipe d'investigateurs fait l'hypothèse que l'utilisation d'un algorithme guidé par la procalcitonine (PCT) pour arrêter le traitement antibiotique diminuera la durée de l'antibiothérapie chez les enfants gravement malades traités pour une infection bactérienne suspectée ou avérée. Deux cent quatre-vingt-seize patients éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : arrêt de l'antibiothérapie guidé par la PCT ou selon les pratiques standard, et suivis pendant 28 jours, jusqu'à la fin de leur hospitalisation, ou jusqu'à la fin du traitement antibiotique en cas de récidive d'infection bactérienne survenant jusqu'à 28 jours après le jour de la randomisation.
0 à 17 ans · Réf. NCT05350813
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires