Essais cliniques recensés

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Recrutement

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25 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse des marqueurs tumoraux circulants dans le sang 4 - ALCINA 4
Étude prospective exploratoire multi-cohortes. La participation à l'étude ALCINA 4 ne modifie pas la prise en charge standard du patient, y compris les traitements administrés. Un calendrier de prélèvements sera mis en place pour chaque cohorte. Selon le contexte clinique étudié et les biomarqueurs étudiés et/ou recherchés, le calendrier des prélèvements sanguins variera d'une cohorte à l'autre. Il pourra y avoir jusqu'à 4 prélèvements (ou plus) réalisés par patient sur une durée pouvant aller jusqu'à 18, 24 ou 36 mois. Si un prélèvement tumoral spécifique est nécessaire, il ne sera réalisé qu'une seule fois au cours de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05088395
Institut Curie
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Traitement conservateur oculaire du rétinoblastome : efficacité des nouvelles stratégies de prise en charge et résultat visuel
Ce protocole comprend 2 études indépendantes. Les deux études sont des études multicentriques, évaluant différentes approches thérapeutiques dans deux populations de patients différentes : * Étude 1, une étude randomisée de phase II évaluant l'efficacité de la chimiothérapie intra-artérielle (CIA) par melphalan et topotécan versus melphalan seul, toutes deux associées à des traitements ophtalmologiques. * Étude 2, une étude interventionnelle mini-invasive évaluant les résultats sur la fonction visuelle après un traitement de référence par chimiothérapie intraveineuse (IV) associée à un traitement ophtalmologique ou à un traitement ophtalmologique local sans chimiothérapie IV.
0 à 6 ans · Réf. NCT04681417
Institut Curie
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective de biobanque chez des patients atteints de cancer visant à mieux comprendre le lien entre les altérations moléculaires de la tumeur elle-même, son microenvironnement et la réponse immunitaire (SCANDARE)
SCANDARE est une étude prospective de biobanque portant sur des prélèvements tumoraux (+/- ganglionnaires), plasmatiques et sanguins à différents temps, dans les cancers de l'ovaire, du sein triple négatif, de la tête et du cou, du col de l'utérus ou de la vulve de stade avancé non traités, ainsi que dans les sarcomes (angiosarcome du sein et sarcome utérin). Cette étude permettra d'identifier de nouveaux biomarqueurs moléculaires et/ou immunologiques associés aux caractéristiques cliniques et biologiques des tumeurs. Tous les patients recevront le traitement standard selon le stade de la maladie et les procédures habituelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03017573
Institut Curie
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
ECLECTIC : EstroTEP et biomarqueurs circulants pour les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RE-positif HER2-négatif
Eclectic est un essai de stratégie ; une fois la classe de traitement (hormonothérapie ou chimiothérapie) déterminée en fonction des résultats de la tomographie par émission de positons/tomodensitométrie (TEP/TDM) au 16α-18F-fluoro-17β-œstradiol (18F-FES) et des biomarqueurs tumoraux circulants, les cliniciens décideront du traitement à utiliser.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06195709
Institut Curie
Mis à jour le 17 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Validation du micro-prélèvement capillaire pour le suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de CDK4/6 chez les patientes atteintes de cancer du sein (TDHOME)
Il s'agit d'une étude prospective de validation, multicentrique, en ouvert, à bras unique, évaluant la concordance entre le micro-prélèvement capillaire (à l'aide du dispositif VAMS Mitra) et le prélèvement veineux chez des patientes recevant un traitement par inhibiteur de CDK4/6.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07491380
Institut Curie
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude randomisée multicentrique comparant un verrou de taurolidine et un verrou salin standard en oncologie pédiatrique
Intérêt d'un verrou de taurolidine à chaque fermeture de cathéter dans la prévention primaire de l'infection endoluminale liée au cathéter en oncologie pédiatrique. Étude multicentrique, contrôlée, randomisée et en double aveugle.
Jusqu’à 21 ans · Réf. NCT05781295
Institut Curie
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
COségrégation de VARiants dans un panel de gènes
L'objectif du projet COVAR est de parvenir à une classification fiable du plus grand nombre possible de variants d'intérêt de la base de données française d'oncogénétique (FrOG, https://frog-db.fr/) afin de les utiliser dans le cadre du conseil génétique. Les résultats obtenus grâce à cette étude auront un impact majeur sur la prise en charge clinique des patients et de leurs familles, conduisant dans certains cas à proposer une chirurgie prophylactique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01689584
Institut Curie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Anesthésie sans opioïdes versus anesthésie à base d'opioïdes pour la chirurgie de reconstruction mammaire par lambeau libre : une étude contrôlée randomisée multicentrique de phase III.
Cette étude comparera la consommation de morphine durant les 48 premières heures postopératoires entre le groupe OFA et le groupe témoin AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05439005
Institut Curie
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité d'un Traitement Personnalisé Basé Sur un Tumorogramme Dans le Cancer, Établi à Partir d'Organoïdes Dérivés du Patient (AVATAR)
Une biopsie d'une lésion tumorale (mammaire ou d'autre localisation) sera réalisée pour être traitée afin d'établir des avatars (organoïdes dérivés du patient - PDO). Un tumorogramme personnalisé sera fourni pour chaque patient, basé sur les résultats du criblage médicamenteux (= tumeur prédite comme sensible, intermédiaire, résistante ou non évaluable pour chaque médicament testé). Les patients disposant d'un tumorogramme informatif recevront l'un des traitements recommandés (ligne N+1) en cas de progression tumorale, administré selon les procédures standard et validé lors des réunions médicales propres à chaque centre, et leur évolution sera surveillée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06459791
Institut Curie
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
SIOPEN BIOPORTAL, un registre international relié à une biobanque virtuelle pour les patients atteints de tumeurs neuroblastiques périphériques
Le SIOPEN BIOPORTAL est une étude internationale multicentrique, prospective et non thérapeutique, visant à développer un registre international relié à une biobanque virtuelle pour l'ensemble des patients atteints de tumeur neuroblastique périphérique dans les pays du réseau SIOPEN. L'objectif global de cette étude est de fournir un cadre conforme au RGPD pour recueillir les annotations cliniques de base, les caractéristiques biologiques et génétiques ainsi que les informations relatives à la localisation des échantillons biologiques pour l'ensemble des patients atteints d'une tumeur neuroblastique périphérique, incluant le neuroblastome, le ganglioneuroblastome et le ganglioneurome, au sein du réseau SIOPEN. Cette étude soutiendra la gestion des données et des échantillons et intensifiera le partage transfrontalier des données et des échantillons, favorisant la recherche translationnelle et clinique. Les hypothèses post-hoc formulées à partir des données générées par cette étude seront utilisées comme base statistique pour de futurs programmes de médecine de précision fondés sur une meilleure caractérisation biologique, la stratification des patients et la prise en charge thérapeutique.
Non précisée · Réf. NCT05192980
Institut Curie
Mis à jour le 22 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Essai randomisé, multicentrique, de phase III visant à évaluer la radiothérapie conformationnelle postopératoire par rapport à la surveillance après résection complète d'un thymome de stade II/III (RADIO-RYTHMIC-01)
L'objectif principal de l'étude : comparer la survie sans récidive (SSR) entre les bras. La SSR est définie comme le délai entre la randomisation et la première récidive (locorégionale ou à distance) ou le décès, quelle qu'en soit la cause.
18 à 75 ans · Réf. NCT04731610
Institut Curie
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
TEP/TDM au 68Ga-FAPI-46 pour la prédiction de la réponse histologique dans le cancer du sein triple négatif (FAP-IT)
Étude prospective multicentrique évaluant la prédiction de la réponse histologique après pembrolizumab néoadjuvant en association avec une chimiothérapie, par imagerie TEP/TDM au 68Ga-FAPI-46 avant traitement, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif à un stade précoce et à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06349512
Institut Curie
Mis à jour le 22 déc. 2025

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