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Étude prospective de biobanque chez des patients atteints de cancer visant à mieux comprendre le lien entre les altérations moléculaires de la tumeur elle-même, son microenvironnement et la réponse immunitaire (SCANDARE)

Étude prospective de biobanque chez des patients atteints de cancer visant à mieux comprendre le lien entre les altérations moléculaires de la tumeur elle-même, son microenvironnement et la réponse immunitaire (SCANDARE)

Promoteur : Institut Curie

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Prospective Biobanking Study in Cancer Patients Aiming at Better Understand the Link Between the Molecular Alterations of the Tumor Itself, Its Microenvironment and Immune Response (SCANDARE)

Prospective Biobanking Study in Cancer Patients Aiming at Better Understand the Link Between the Molecular Alterations of the Tumor Itself, Its Microenvironment and Immune Response (SCANDARE)

SCANDARE is a prospective biobanking study on tumor (+/- nodes), plasma and blood samples at different time points in ovarian, triple negative breast, Head and Neck Cancer, advanced stage treatment-naïve cervical or vulva cancer and sarcoma (breast angiosarcoma and uterine sarcoma) cancers. This study will allowed to identify new molecular and/or immunological biomarkers associated with clinical and biological features of the tumors. All patients will receive standard treatment according to the stage of the diseases and usual procédures.

SCANDARE est une étude prospective de biobanque portant sur des prélèvements tumoraux (+/- ganglionnaires), plasmatiques et sanguins à différents temps, dans les cancers de l'ovaire, du sein triple négatif, de la tête et du cou, du col de l'utérus ou de la vulve de stade avancé non traités, ainsi que dans les sarcomes (angiosarcome du sein et sarcome utérin). Cette étude permettra d'identifier de nouveaux biomarqueurs moléculaires et/ou immunologiques associés aux caractéristiques cliniques et biologiques des tumeurs. Tous les patients recevront le traitement standard selon le stade de la maladie et les procédures habituelles.

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