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34 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du BMS-986460 chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06067841
Mis à jour le
Une étude visant à évaluer la sécurité à long terme du deucravacitinib versus l'ustekinumab chez des participants atteints de psoriasis
À partir de 40 ans · Réf. NCT07116967
Mis à jour le
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de KarXT + KarX-EC dans le trouble cognitif associé à la maladie d’Alzheimer.
60 à 85 ans · Réf. NCT06976203
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de KarXT + KarX-EC pour les troubles cognitifs dans la maladie d'Alzheimer.
60 à 85 ans · Réf. NCT06976216
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer le bénéfice clinique de l'association du navlimétostat (BMS-986504) (un inhibiteur sélectif de PRMT5 coopératif avec la MTA) au pembrolizumab et à une chimiothérapie, par rapport au placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie, en première ligne chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatique présentant une délétion homozygote de MTAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07063745
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du nivolumab et du relatlimab associés à une chimiothérapie à celle du pembrolizumab associé à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, de stade IV ou récidivant, avec une expression de PD-L1 ≥ 1 %
À partir de 18 ans · Réf. NCT06561386
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de KarXT + KarX-EC chez des participants adultes présentant une agitation liée à la maladie d'Alzheimer.
55 à 90 ans · Réf. NCT07011745
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance du pumitamig seul ou en association avec l'ipilimumab chez des participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable en première ligne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07291076
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iza-bren, un conjugué anticorps-médicament bispécifique dirigé contre l'EGFR et HER3 associé à une charge utile inhibitrice de la topoisomérase, comparé au traitement au choix du médecin (TCM) (paclitaxel, nab-paclitaxel, carboplatine associé à la gemcitabine, et capécitabine) pour le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif (CSTN) métastatique ou du cancer du sein à récepteurs aux œstrogènes (RE) faibles, HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) négatif, chez des patientes non candidates à un traitement anti-PD(L)1 ni à une hormonothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06926868
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, le pH et l'effet alimentaire, ainsi que l'efficacité préliminaire du BMS-986470 chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06481306
Mis à jour le
Étude visant à évaluer le pumitamig par rapport au durvalumab après une chimioradiothérapie concomitante chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non résécable
À partir de 18 ans · Réf. NCT07361497
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer les bénéfices et les risques de la conversion de receveurs adolescents de greffon rénal âgés de 12 à moins de 18 ans vers un traitement immunosuppresseur à base de bélatacept, par rapport à la poursuite d'un traitement à base d'un inhibiteur de la calcineurine, ainsi que leur observance des traitements immunosuppresseurs.
12 à 17 ans · Réf. NCT04877288
Mis à jour le
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