Essais cliniques recensés

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Femmes6

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6 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Ajout du pembrolizumab à la chimiothérapie standard chez des patientes atteintes de SCCOHT
Les carcinomes ovariens à petites cellules sont rares et de très mauvais pronostic, touchant une population jeune. L'objectif de cette étude est d'augmenter l'efficacité de la chimiothérapie initiale en y associant une immunothérapie et de permettre à un plus grand nombre de patientes de bénéficier d'une intensification de la chimiothérapie, qui constitue un facteur pronostique majeur dans cette population.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04602377
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Femmes
Carcinosarcome ovarien récidivant, anti-PD-1, niraparib
Les carcinosarcomes (CS) (tumeurs müllériennes mixtes malignes) sont des tumeurs rares et hautement agressives, dont l'incidence annuelle mondiale se situe entre 0,5 et 3,3 cas/100 000 femmes. Les CS gynécologiques, c'est-à-dire le CS ovarien (CSO) et le CS utérin (CSU), présentent une survie globale (SG) à 5 ans < 10 % et un pronostic sombre. Après le traitement initial (chirurgie +/- radiothérapie adjuvante +/- chimiothérapie (CT)), la grande majorité des patientes rechutent et reçoivent diverses CT apportant des bénéfices modestes, et la quasi-totalité des patientes décèdent. Après une première ligne de CT incluant un sel de platine, une monothérapie (doxorubicine ou paclitaxel) est fréquemment utilisée chez les patientes en rechute, mais le taux de réponse (TR) est < 20 %, la survie sans progression (SSP) < 4 mois, et la SG < 1 an. Face à ce besoin médical non couvert, une meilleure connaissance de ces néoplasies agressives est essentielle pour proposer de nouvelles options thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03651206
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Niraparib associé au bévacizumab après cytoréduction complète chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Étude de phase II multicentrique, randomisée, ouverte, visant à évaluer l'efficacité du niraparib en traitement d'entretien versus niraparib associé au bévacizumab chez des patientes nouvellement diagnostiquées d'un cancer épithélial de l'ovaire de stade IIIA/B/C de haut grade, sans maladie résiduelle après une chirurgie de première ligne et un traitement par chimiothérapie adjuvante à base de platine, avec ou sans bévacizumab.
18 à 99 ans · Réf. NCT05183984
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
Relacorilant et nab-paclitaxel dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique
Cette étude de phase II évaluera l'efficacité et la sécurité du relacorilant en association avec le nab-paclitaxel chez des participantes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique, ayant préalablement reçu une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/PD-L1, le cas échéant. STELLA est une étude prospective, ouverte, à bras unique. Environ 63 participantes recevront du relacorilant par voie orale en association avec du nab-paclitaxel par voie intraveineuse, selon des cycles de traitement de 28 jours. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou tout autre motif d'arrêt défini par le protocole. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer le taux de réponse objective, défini comme la proportion de participantes présentant une réponse complète ou partielle comme meilleure réponse globale selon les critères RECIST version 1.1. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la durée de réponse, de la survie sans progression, de la survie globale, ainsi que la sécurité et la tolérance de l'association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07763496
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Utilité de l'ajustement de la dose et du schéma de chimiothérapie selon le protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage (SALVage) chez des patientes atteintes de cancers de l'ovaire (OVARian) de mauvais pronostic, en fonction d'une chimiosensibilité primaire défavorable de la tumeur et d'une chir
SALVOVAR sera un essai pragmatique de phase III, multicentrique, randomisé (ratio 1:1), en ouvert, comparant l'efficacité du protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage à celle de la poursuite du protocole standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06476184
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Tolérance et efficacité de l'ubamatamab associé à une chimiothérapie de première ligne dans le cancer de l'ovaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la tolérance et l'efficacité de l'ubamatamab en association avec une chimiothérapie de première ligne chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Quel est le profil de tolérance de l'ubamatamab lorsqu'il est administré avec le carboplatine et le paclitaxel ± bévacizumab ? * Quel est le taux de réponse objective après trois cycles d'ubamatamab en association avec le carboplatine et le paclitaxel ± bévacizumab ? Les participantes vont : * Recevoir trois cycles d'ubamatamab en association avec le carboplatine, le paclitaxel ± bévacizumab, suivis d'un traitement d'entretien par ubamatamab ± bévacizumab pendant une durée maximale de 15 mois, selon le statut HRD et la réponse de la maladie après les cycles de traitement initiaux. * Se rendre régulièrement à des consultations tout au long de la période de traitement pour des examens et des bilans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07637851
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 10 juil. 2026

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Carcinosarcome ovarien récidivant, anti-PD-1, niraparib

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Relacorilant et nab-paclitaxel dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique

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