Essais cliniques recensés

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15 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude du score calcique coronaire comme marqueur de dysplasie vasculaire post-radique chez des adultes traités durant l'enfance pour un cancer avec irradiation médiastinale
Mesurer le score calcique coronaire chez des adultes traités durant l'enfance ou l'adolescence pour un cancer par irradiation de la région cardiaque et/ou par anthracyclines, et les comparer afin de déterminer si l'irradiation de la région cardiaque est associée à une augmentation du score calcique, après ajustement sur les autres facteurs de risque cardiovasculaire (âge, sexe, tabagisme, dyslipidémie, obésité, diabète, hypertension artérielle et insuffisance rénale).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03604627
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 29 mai 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Analyse des facteurs de risque de perte auditive chez les survivants d'un cancer survenu pendant l'enfance, l'adolescence ou le jeune âge adulte
Cette étude s'adresse aux personnes traitées pour un cancer avant l'âge de 25 ans, suivies depuis au moins 5 ans, et âgées aujourd'hui de 18 à 50 ans. Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, non randomisée. L'objectif principal du projet est d'identifier les patients présentant une déficience auditive à l'aide du dispositif médical iAudiogram, et d'analyser les facteurs de risque associés au risque de déficience auditive. Environ 500 patients participeront à cette étude en France. La participation à ce projet de recherche consistera à réaliser un test auditif (audiogramme avec audiométrie tonale) avec le dispositif médical iAudiogram (à Gustave Roussy, à l'Institut Curie ou à l'hôpital Necker) et à remplir des autoquestionnaires portant sur l'ototoxicité et ses conséquences.
18 à 50 ans · Réf. NCT06957132
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 4 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Profilage moléculaire pour la stratification thérapeutique des cancers pédiatriques et des jeunes adultes 2 (MAPPYACTS 2)
FMG2025 poursuit les efforts précédents visant à proposer un traitement aux patients en fonction des caractéristiques moléculaires de leur tumeur en cas d'échec thérapeutique, dans le cadre d'essais de médecine de précision en oncologie relevant du parcours de soins standard en France. Cependant, alors que FMG2025 est une démarche descriptive fournissant la base des décisions cliniques, MAPPYACTS 2 traduira ces résultats en actions cliniques. Cette symbiose est essentielle pour faire progresser la prise en charge des patients. Depuis 2012, les essais de profilage moléculaire « MOlecular Screening for CAncer Treatment Optimization » (MOSCATO-01) et « MoleculAr Profiling for Pediatric and Young Adult Cancer Treatment Stratification » (MAPPYACTS) ont inclus des patients pédiatriques et adolescents atteints d'une tumeur maligne récidivante ou réfractaire, ayant bénéficié d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale dédiée. Un séquençage de l'exome entier du tissu tumoral et du tissu normal, ainsi qu'un séquençage de l'ARN du tissu tumoral, ont été réalisés afin de détecter des altérations génomiques pouvant conduire à un traitement ciblé adapté. Par ailleurs, des études ancillaires associées ont exploré l'ADN tumoral circulant, le contexte immunitaire des tumeurs et le développement de xénogreffes dérivées de patients (PDX). Le projet FMG2025 transpose le profilage moléculaire des cancers pédiatriques avancés dans une approche globale désormais considérée comme le standard de soins en France. Les recommandations et décisions cliniques ultérieures seront établies sur la base de discussions entre biologistes, scientifiques et médecins au sein des réunions de concertation moléculaire et clinique moléculaire. Les études de recherche ancillaires associées et les liens avec les essais interventionnels cliniques demeurent des éléments essentiels du programme, permettant de fournir une recherche clinique, translationnelle et fondamentale afin d'améliorer les connaissances scientifiques. Le programme s'articule en deux volets principaux étroitement liés : FMG2025 - Cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement, ou des projets internationaux équivalents, qui couvrent le séquençage des échantillons tumoraux et sanguins et fournissent des comptes rendus moléculaires. L'étude clinique MAPPYACTS 2, qui assure les discussions cliniques et thérapeutiques des résultats de séquençage et les recommandations thérapeutiques via les comptes rendus de la réunion de concertation moléculaire clinique (CMTB). Elle recueille les données moléculaires et cliniques complètes des patients inclus dans FMG2025 ou des projets internationaux équivalents, constituant ainsi le lien essentiel vers les essais interventionnels cliniques et leurs promoteurs, en facilitant l'accès à ces essais. Elle couvre et coordonne également les études de recherche ancillaires. En raison du retard d'ouverture de l'essai MAPPYACTS 2, les données cliniques et moléculaires des patients dont les tumeurs ont été séquencées dans le cadre de FMG2025 ou d'un projet équivalent, et qui n'ont pas été inclus dans MAPPYACTS 2 avant la CMTB ou l'instance équivalente, seront recueillies rétrospectivement après une information spécifique du patient ou de son représentant légal, et contribueront le cas échéant aux critères d'évaluation de l'essai.
6 à 25 ans · Réf. NCT05691608
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme de recherche par étapes pour promouvoir des solutions de soutien en ligne innovantes dans le soulagement de la fatigue liée au cancer (STEPPING-STONe)
Essai contrôlé, décentralisé, randomisé, de type hybride 2 (efficacité/implémentation), comparant l'efficacité de trois programmes différents de modalités d'aide numérique dans la réduction du fardeau perçu de la fatigue liée au cancer (FLC) chez des patients atteints de cancer, tout en recueillant également des données sur la stratégie de mise en œuvre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06505590
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Profilage des cancers de Gustave Roussy
L'objectif de l'étude STING est de réaliser une analyse moléculaire à haut débit (séquençage nouvelle génération +/- profilage immunologique) afin d'estimer la proportion de patients atteints de cancer présentant au moins une altération génomique ciblable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04932525
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Mise en œuvre de la médecine de précision dans les hôpitaux communautaires (IMPORTAL)
Il s'agit d'une étude prospective de biomarqueurs visant à démontrer l'impact de la biopsie liquide sur l'amélioration du traitement des patients atteints de cancer avec maladie métastatique pris en charge en milieu communautaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05283044
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude exploratoire visant à évaluer les déterminants immunitaires de la réponse à la thérapie cellulaire adoptive (ACT) dans les tumeurs solides et hématologiques
Cette étude vise à explorer les modifications phénotypiques et transcriptionnelles des différentes composantes cellulaires de la tumeur suite à l'injection de médicaments de thérapie cellulaire somatique. Le second objectif est d'explorer les modifications phénotypiques et transcriptionnelles des différentes composantes cellulaires dans le sang et la moelle osseuse suite à l'injection de médicaments de thérapie cellulaire somatique. Puis de corréler le profil phénotypique et transcriptionnel des différentes populations immunitaires tumorales, sanguines et médullaires avec la réponse clinique et/ou la toxicité. Enfin, cette étude est conçue afin d'identifier un profil phénotypique, transcriptionnel et épigénétique des cellules adoptives intratumorales et de corréler ce profil avec la réponse clinique et/ou la toxicité.
À partir de 2 ans · Réf. NCT05481502
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 24 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Biomarqueurs pronostiques et prédictifs dans les cancers de l'ovaire
Les investigateurs proposent donc de mener une étude biologique portant sur des échantillons tumoraux, d'ascite, sanguins et d'autres échantillons résiduels (selles, urine, frottis vaginal) prélevés prospectivement chez les patientes tout au long de l'évolution de la maladie, dans laquelle des marqueurs (au diagnostic et leur évolution sous traitement) seront corrélés au devenir des patientes, afin d'étudier comment la diversité génétique dans le cancer de l'ovaire (OC) avant traitement et son adaptation après traitement contribuent à la résistance à la chimiothérapie. En outre, des échantillons d'ascite fraîchement prélevés (et des échantillons tumoraux) seront soumis à des tests fonctionnels ex vivo de réparation de l'ADN et isolés en culture primaire (puis établis en xénogreffes) pour des expériences de validation de cibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03010124
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse prospective des nucléosomes circulants chez des patients recevant un traitement de première ligne pour un lymphome non hodgkinien
L'objectif de cette étude est de suivre de façon prospective le taux de nucléosomes circulants chez des patients traités pour un lymphome non hodgkinien et de déterminer s'il est corrélé à la réponse clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06813573
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 7 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Morbidité, effets secondaires à long terme et qualité de vie chez les survivants de longue durée d'une tumeur germinale traités par chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches
La chimiothérapie intensifiée est un traitement efficace chez 30 à 70 % des patients atteints d'une tumeur germinale réfractaire. La plupart des cas étant diagnostiqués avant l'âge de 40 ans, les survivants peuvent espérer vivre encore 30 à 50 ans après un traitement réussi. Les effets secondaires à long terme ainsi que les conséquences physiques et émotionnelles peuvent donc avoir un impact important sur la vie quotidienne. À ce jour, aucune donnée de ce type n'est disponible en France. Cette étude aidera les cliniciens à mieux comprendre les conséquences à long terme chez les patients en rechute traités par chimiothérapie à haute dose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05889585
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 18 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Validation d'un algorithme thérapeutique pour les tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) de pronostic défavorable
Il s'agit d'un programme de recherche prospectif, multicentrique, non randomisé, comprenant : * une étude de phase IV (pour tous les patients) avec un recueil d'échantillons de tissu tumoral, * une étude de phase II (pour les patients présentant des tumeurs médiastinales primitives et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux), * et une étude diagnostique (pour tous les patients, à l'exception des patients présentant des métastases cérébrales à l'inclusion ou des patients pour lesquels toute IRM cérébrale est contre-indiquée). La principale question à laquelle il vise à répondre, dans le cadre de l'amélioration du pronostic des jeunes adultes atteints de tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) de pronostic défavorable, est de valider prospectivement l'efficacité et la sécurité d'un traitement personnalisé fondé sur l'évaluation précoce de la cinétique des marqueurs tumoraux en conditions réelles, chez des patients atteints de TGNS de pronostic défavorable. Les participants seront suivis en fonction de l'évaluation de la cinétique de décroissance des marqueurs tumoraux à l'issue d'un premier cycle de chimiothérapie et en fonction de la localisation de la lésion primitive si celle-ci est défavorable. * Dans le cas d'un patient présentant une décroissance favorable des marqueurs tumoraux, il sera traité par 3 cycles supplémentaires de chimiothérapie standard. * Dans le cas d'un patient présentant une tumeur primitive testiculaire ou péritonéale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux, le patient sera traité par un schéma thérapeutique standard à densité de dose renforcée. * Il sera proposé au patient présentant une tumeur primitive médiastinale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux d'intégrer le volet de phase II de l'étude ou d'intégrer le schéma à densité de dose renforcée, comme pour les autres localisations primitives. Si le patient donne son consentement et est éligible au volet de phase II, il bénéficiera soit d'une chirurgie précoce si celle-ci est réalisable, soit d'une chimiothérapie à haute dose si la chirurgie précoce n'est pas possible.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05705687
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 8 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte d'évaluation des fluides corporels pour la détection précoce du cancer chez les personnes à haut risque
LEAH est une étude prospective, observationnelle, monocentrique, non randomisée et ouverte, portant sur des personnes présentant un risque accru de cancer ou de maladie maligne. L'objectif principal de LEAH est d'évaluer et de comparer la sensibilité de différents tests sur les fluides corporels pour détecter les cancers qui surviendront dans les 3 ans suivant l'inclusion dans l'étude, au sein d'une cohorte de personnes identifiées comme présentant un risque accru de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06907095
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 30 mars 2026

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