Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'observance du suivi assuré par un médecin en présentiel ou par une infirmière en télésurveillance
Il s'agit d'une étude multicentrique, interventionnelle, randomisée, menée chez des patients adultes récemment diagnostiqués (< 12 mois) avec une tumeur rare. L'étude visera à comparer l'observance du plan de surveillance personnalisé post-traitement, établi pour chaque patient selon les recommandations nationales, lorsque la surveillance est assurée en présentiel par un médecin hospitalier (bras contrôle) ou à distance par une infirmière formée (bras expérimental).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05500391
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Essai clinique évaluant la vaccination secondaire contre le HPV après traitement de lésions cervicales de haut grade
Il s'agit d'une étude interventionnelle de phase II, monocentrique, évaluant la vaccination secondaire contre le HPV après traitement de lésions cervicales de haut grade. L'étude vise à estimer le taux de clairance du HPV dans les deux ans suivant un premier test de contrôle HPV positif chez des femmes de plus de 45 ans, porteuses chroniques du HPV et ayant été traitées pour des lésions intraépithéliales cervicales de haut grade, et recevant la vaccination contre le HPV. L'étude comprend deux cohortes : 1. Les patientes éligibles qui consentent à la vaccination participeront à un essai clinique interventionnel prospectif, monocentrique, à un seul bras (catégorie 2). 2. Les patientes non vaccinées seront incluses dans une étude observationnelle non interventionnelle, sans changement de leur prise en charge habituelle.
À partir de 45 ans · Réf. NCT06658405
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Bloc du plan du muscle grand dentelé (SPB) versus capsaïcine versus Botox-A pour la douleur neuropathique chronique du syndrome post-mastectomie
L'objectif de cet essai clinique de phase II est d'étudier l'efficacité d'un traitement par bloc du plan du muscle grand dentelé (SPB) ou par toxine botulique A (Botox-A), en comparaison avec la capsaïcine, pour le contrôle de la douleur neuropathique chronique du syndrome post-mastectomie, insuffisamment contrôlée par un traitement systémique seul. Le critère de jugement principal sera l'évaluation de la douleur à 8 semaines. 123 patients présentant une douleur neuropathique chronique du syndrome post-mastectomie, insuffisamment soulagée par un traitement systémique seul, seront recrutés sur 24 mois au Centre Oscar Lambret. Les patients seront répartis de façon aléatoire dans l'un des trois groupes de traitement (41 patients par groupe) : capsaïcine, toxine botulique A, SPB. Les patients seront suivis pendant 24 semaines après le traitement de l'étude. Le suivi comprendra une évaluation à distance et 2 visites médicales, au cours desquelles la douleur et la qualité de vie seront évaluées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06807164
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité à long terme de la radiothérapie néoadjuvante modérément hypofractionnée dans le sarcome des tissus mous des membres ou de la paroi du tronc
Cet essai vise à évaluer l'efficacité à long terme de la radiothérapie néoadjuvante modérément hypofractionnée pour le sarcome des tissus mous des membres ou de la paroi du tronc. Le critère de jugement principal est le contrôle de la maladie locale, évalué par l'incidence cumulée de la progression/récidive. Après recueil du consentement éclairé et vérification des critères d'éligibilité, une évaluation initiale sera réalisée, suivie du traitement expérimental : une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité selon un schéma modérément hypofractionné, consistant en 15 fractions de 2,7 Gy administrées sur 3 semaines. Une évaluation de suivi sera réalisée 3 à 4 semaines après la dernière séance de radiothérapie. La résection tumorale sera réalisée 4 à 8 semaines après la radiothérapie. Les patients seront ensuite suivis jusqu'à la fin de l'étude, prévue 5 ans après la dernière inclusion. La radiothérapie sera évaluée en termes de sécurité et d'efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07507773
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 23 juil. 2026

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