Essais cliniques recensés

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4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'inébilizumab chez des sujets pédiatriques atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Étude de phase 2, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et la sécurité de l'inébilizumab chez des participants pédiatriques éligibles, âgés de 2 à \< 18 ans, présentant un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) récemment actif et séropositifs pour les autoanticorps dirigés contre l'aquaporine-4 (AQP4-immunoglobuline [Ig]G).
2 à 17 ans · Réf. NCT05549258
Amgen
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de suivi (rollover) évaluant le sotorasib avec ou sans panitumumab chez des participants porteurs de la mutation KRAS p.G12C
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de la poursuite du sotorasib avec ou sans panitumumab et/ou d'autres thérapies anticancéreuses chez des participants continuant de tirer un bénéfice des protocoles parrainés par Amgen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07172919
Amgen
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab chez des enfants atteints de myasthénie grave généralisée (MGg)
Les objectifs principaux de cette étude sont de caractériser la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie (PD) de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg, et d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab administré chez des participants pédiatriques atteints de MGg.
2 à 17 ans · Réf. NCT06987539
Amgen
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Protocole maître de phase 2 évaluant l'inébilizumab et le blinatumomab dans les maladies auto-immunes
L'objectif principal est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) actif et réfractaire avec néphrite (sous-protocole A), ainsi que d'évaluer la sécurité et la tolérance du blinatumomab administré par voie sous-cutanée (SC) chez des participants adultes atteints de LED actif et réfractaire avec ou sans néphrite (sous-protocole B, partie A) et chez des participants adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active et réfractaire (sous-protocole C, partie A). L'essai évaluera également l'efficacité du blinatumomab SC chez des participants adultes atteints de LED actif et réfractaire avec ou sans néphrite (sous-protocole B, partie B et sous-protocole C, partie B).
18 à 75 ans · Réf. NCT06570798
Amgen
Mis à jour le 21 août 2026

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Étude de suivi (rollover) évaluant le sotorasib avec ou sans panitumumab chez des participants porteurs de la mutation KRAS p.G12C

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, la sécurité et la tolérance de l'inébilizumab chez des enfants atteints de myasthénie grave généralisée (MGg)

Protocole maître de phase 2 évaluant l'inébilizumab et le blinatumomab dans les maladies auto-immunes

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