Essais cliniques recensés

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4 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer un nouveau médicament appelé IPN01195 administré seul chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées
L’objectif de cette étude est de déterminer la posologie appropriée, la sécurité et l’efficacité d’un nouveau médicament expérimental, l’IPN01195, chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées. Les participants à cette étude seront atteints de tumeurs solides avancées. Le terme « tumeurs solides avancées » désigne des cancers pouvant survenir en plusieurs localisations, y compris des cancers touchant des organes ou des tissus qui se sont propagés depuis leur site d’origine vers des tissus voisins ou d’autres parties du corps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833008
Ipsen
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de l'IPN60300 chez des adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques
Cette étude vise à déterminer la posologie appropriée et à évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament IPN60300 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées, c'est-à-dire des cancers qui se sont propagés à d'autres parties du corps depuis leur localisation d'origine. Tous les participants recevront le médicament par injection. Phases de l'étude : * Phase Ia : les participants atteints de certains types de tumeurs seront traités par cohortes recevant des doses croissantes du médicament afin de déterminer la plage de doses sûre et efficace (une dose élevée et une dose faible). * Phase Ib : les participants atteints d'un type de tumeur spécifique recevront l'une des deux doses identifiées en phase Ia. Le niveau de dose sera attribué de façon aléatoire (par hasard). Périodes de l'étude : Sélection : jusqu'à 28 jours avant la première injection d'IPN60300, afin de déterminer l'éligibilité. Traitement : débute avec la première dose d'IPN60300 et se poursuit jusqu'à son arrêt en raison d'effets nocifs, d'une aggravation de la maladie, de la décision du participant de ne plus prendre part à l'étude, de la décision de l'investigateur d'arrêter le traitement, du décès, ou de l'arrêt anticipé de l'étude par le promoteur. Les participants seront soumis à des analyses de sang, des recueils d'urine, des examens physiques et des évaluations cliniques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213817
Ipsen
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de l'IPN01203 chez des adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques ayant été exposés à des traitements par ICI
L'objectif de cette étude est de déterminer la posologie appropriée, la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament, l'IPN01203, chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées. Les tumeurs solides avancées sont des cancers pouvant survenir dans différents organes ou tissus et qui se sont propagés depuis leur site d'origine vers des tissus voisins ou d'autres parties du corps. Cette étude comportera deux parties : * Phase Ia : cette partie (appelée escalade de dose) permettra de déterminer, en testant différentes doses croissantes d'IPN01203, la fourchette de doses montrant une activité contre la tumeur et pouvant être tolérée par les participants. * Phase Ib : cette partie (appelée optimisation de dose) évaluera la capacité du médicament à prévenir, ralentir ou arrêter la croissance des tumeurs, ainsi que la manière dont l'organisme traite et répond au médicament lorsqu'il est administré à « faible dose » ou à « forte dose ». Elle explorera également plus en détail la sécurité et la tolérabilité. Une partie supplémentaire (phase II) pourra être ajoutée à l'étude en fonction des résultats des phases Ia et Ib. Chaque partie comprendra les périodes suivantes : * une période de sélection (jusqu'à 28 jours) visant à déterminer si le participant peut prendre part à l'étude, nécessitant au moins 1 visite au centre d'étude ; * une période de traitement au cours de laquelle tous les participants éligibles recevront l'IPN01203. Elle nécessite environ 15 visites pendant les 2 premiers mois, puis 3 visites par mois à partir du 3ᵉ mois jusqu'à la survenue d'une toxicité inacceptable, d'une progression de la maladie, d'un décès, d'un retrait du consentement du participant, d'une décision de l'investigateur ou d'un arrêt de l'étude par le promoteur, selon la première éventualité. Une visite aura également lieu en fin de traitement (EoT), 30 jours après la dernière administration de l'intervention de l'étude ou avant le début d'un nouveau traitement anticancéreux, selon la première éventualité. De plus, une visite (la visite de suivi de sécurité) aura lieu 90 jours après la dernière administration de l'intervention de l'étude ou avant le début d'un nouveau traitement anticancéreux, selon la première éventualité. Dans les deux parties de l'étude, les participants seront soumis à des prises de sang, des recueils d'urine, des examens physiques et des évaluations cliniques. Ils pourront poursuivre certains autres médicaments, mais les détails devront être consignés. Chaque participant restera dans cette étude jusqu'au décès ou au retrait de l'étude. L'IPN01203 sera fourni aux participants qui le tolèrent tant que leur maladie ne progresse pas. Les participants peuvent retirer leur consentement à participer à tout moment.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213830
Ipsen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'IPN10200 chez des participants adultes présentant une spasticité du membre supérieur
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de doses croissantes de corabotase (également connue sous le nom d'IPN10200), afin d'évaluer le profil pharmacodynamique (PD) de la corabotase et d'établir la ou les doses totales de corabotase offrant le meilleur profil d'efficacité/sécurité dans le traitement de la spasticité du membre supérieur chez l'adulte (AUL).
18 à 70 ans · Réf. NCT04752774
Ipsen
Mis à jour le 28 juil. 2026

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Étude visant à évaluer un nouveau médicament appelé IPN01195 administré seul chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées

Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de l'IPN60300 chez des adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de l'IPN01203 chez des adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques ayant été exposés à des traitements par ICI

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