Essais cliniques recensés

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4 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase I du [177Lu]Lu-NNS309 chez des patients atteints de cancers du pancréas, du poumon, du sein et colorectal
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du [177Lu]Lu-NNS309, ainsi que la sécurité, la dosimétrie et les propriétés d'imagerie du [68Ga]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) localement avancé ou métastatique, de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), de cancer du sein canalaire et lobulaire HR+/HER2- (CS), de cancer du sein triple négatif (CSTN) et de cancer colorectal (CCR).
18 à 100 ans · Réf. NCT06562192
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase I du [177Lu]Lu-DFC413 chez des patients atteints de tumeurs solides
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du \[177Lu\]Lu-DFC413, ainsi que la sécurité et les propriétés d'imagerie du \[68Ga\]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints de tumeurs solides
18 à 100 ans · Réf. NCT07261631
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de pharmacocinétique et de sécurité du pelabresib chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées et présentant une insuffisance hépatique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact de la fonction hépatique sur le profil pharmacocinétique (PK) du pelabresib chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées présentant soit une insuffisance hépatique (IH), soit une fonction hépatique normale. Afin de réduire la charge pour les participants et de maximiser le bénéfice, la pharmacocinétique du pelabresib sera évaluée à l'état d'équilibre plutôt qu'après une dose unique, ce qui permet d'éviter les périodes de sevrage thérapeutique.
18 à 75 ans · Réf. NCT07422610
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude d'interaction médicamenteuse visant à évaluer les effets du pélabresib sur la pharmacocinétique du répaglinide, du midazolam et d'un contraceptif oral combiné chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées
Cette étude d'interaction médicamenteuse (IM) vise à évaluer l'impact du pélabresib, à des concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre, sur le profil pharmacocinétique (PK) A) d'une dose unique de répaglinide et d'une dose unique de midazolam, et B) d'une dose unique de contraceptif oral combiné drospirénone et éthinylestradiol. L'étude sera menée chez des participants adultes atteints de tumeurs malignes avancées pour lesquels aucune option de traitement standard ou curatif n'est disponible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07340190
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026

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Étude de pharmacocinétique et de sécurité du pelabresib chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées et présentant une insuffisance hépatique

Étude d'interaction médicamenteuse visant à évaluer les effets du pélabresib sur la pharmacocinétique du répaglinide, du midazolam et d'un contraceptif oral combiné chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées

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