Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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3 936 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-88549968 pour le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs mutés CALR (calréticuline)
L'objectif de cette étude est de caractériser la sécurité et de déterminer la ou les doses recommandées de phase 2 (RP2D) ainsi que le ou les schémas posologiques optimaux du JNJ-88549968 dans la partie 1 (escalade de dose) ; de caractériser la sécurité du JNJ-88549968 à la ou aux RP2D dans la partie 2 (extension de cohorte). Pour les sites américains : l'objectif de cette étude est de caractériser la sécurité et de déterminer la ou les RP2D ainsi que le ou les schémas posologiques optimaux du JNJ-88549968 dans la partie 1 et la partie 1b (escalade de dose), et de caractériser la sécurité du JNJ-88549968 à la ou aux RP2D dans la partie 2 et la partie 2b (extension de cohorte), lorsqu'il est administré en monothérapie dans la thrombocytémie essentielle (TE) ou la myélofibrose (MF), et associé au ruxolitinib ou au momélotinib uniquement dans la MF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06150157
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
IPH5201 et durvalumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable (MATISSE)
Dans la cohorte 1, l'étude visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'association néoadjuvante d'IPH5201 et de durvalumab en complément de la chimiothérapie standard, ainsi que de l'association adjuvante d'IPH5201 et de durvalumab, chez des patients non traités atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable, de stade précoce (stade II à IIIA). Le schéma de l'étude a été mis à jour à la suite des résultats de l'analyse intermédiaire n° 2 (amendement au protocole, ajout de la cohorte 2). La cohorte 2 inclut des patients atteints d'un CBNPC résécable de stade II à IIIB exprimant PD-L1 ≥ 1 %, recevant (uniquement) un traitement néoadjuvant par IPH5201 + durvalumab + chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05742607
Innate Pharma
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai randomisé sur la radiothérapie différée chez des patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade nécessitant un traitement autre que la chirurgie
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Lunettes Boarding Ring versus lunettes placebo ou absence de lunettes dans le traitement de la névrite vestibulaire
La névrite vestibulaire est un syndrome vertigineux brutal et continu d'origine périphérique (vestibulaire), sans atteinte cochléaire ni autre atteinte associée. Plus précisément, la névrite vestibulaire est une inflammation du nerf innervant les canaux vestibulaires (oreille interne). Elle se caractérise par l'apparition brutale d'un vertige intense et prolongé, accompagné d'un déséquilibre postural, de nausées et de vomissements, sans trouble de l'audition ni autre symptôme neurologique. La névrite vestibulaire est la deuxième cause de vertige périphérique après le vertige positionnel paroxystique bénin. Elle représente environ 7 % des patients consultant pour des vertiges. L'objectif de cette étude est d'évaluer si le port des lunettes Boarding Ring peut accélérer la compensation vestibulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04678167
University Hospital, Brest
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Navigation neurovasculaire avec fil-guide déflectable à commande à distance, étude I (NeuroNAV Study I)
L'étude vise à confirmer l'utilisation sûre et efficace du fil-guide SmartGUIDE lors d'interventions neurologiques. Les performances du fil-guide SmartGUIDE en matière de navigation sûre et efficace au sein du réseau neurovasculaire seront comparées à celles d'un fil-guide de référence (standard de soins) disponible sur le marché.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06972953
Artiria Medical
Mis à jour le 21 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Norme de soins de première ligne à base d'immunothérapie et traitements ablatifs locaux chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique
Norme de soins de première ligne à base d'immunothérapie et traitements ablatifs locaux chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique : étude randomisée, multicentrique, en ouvert, de phase III.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06840782
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude ANCHOR : étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 chez des participants adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
La polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) est la cause génétique la plus fréquente de maladie rénale, entraînant le développement de kystes remplis de liquide dans les reins. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 dans le traitement de l'ADPKD chez des participants adultes. L'ABBV-CLS-628 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l'ADPKD. Les participants sont répartis dans 1 des 4 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il existe 1 chance sur 4 que les participants soient assignés au placebo. Environ 240 participants adultes atteints d'ADPKD seront inclus dans environ 100 sites à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-CLS-628 par voie intraveineuse ou un placebo toutes les 4 semaines pendant 92 semaines. Les participants seront suivis pendant une période allant jusqu'à 15 semaines. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé au moyen d'examens médicaux, d'analyses sanguines, de la vérification des effets indésirables et de la réalisation de questionnaires.
18 à 55 ans · Réf. NCT06902558
Calico Life Sciences LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer l'ianalumab chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ianalumab administré par voie sous-cutanée chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse, par rapport au placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06470048
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
Nantes University Hospital
Mis à jour le 23 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Développement de la biopsie virtuelle pour identifier le grade des gliomes chez les patients au CHU de Poitiers à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique
Le gliome est une tumeur du système nerveux central. Ces lésions sont classées selon la classification de l'OMS concernant l'oncotype tumoral. L'évaluation tumorale par IRM constitue la première étape avant toute décision médicale. Actuellement, seule la biopsie anatomique permet de définir le grade de la tumeur et d'aider à définir le traitement le plus adapté.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04313140
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Santé et réponse à l'exercice chez les enfants atteints de pathologies chroniques et auto-immunes
L'objectif du présent projet est d'évaluer les effets des maladies chroniques et de leurs traitements associés chez les enfants (maladies chroniques pédiatriques, MCP), afin de mieux comprendre leur impact sur la condition physique dans une perspective de santé publique. Il s'agit d'une approche innovante dans la prise en charge des maladies chroniques pédiatriques. Ce projet devrait produire des résultats permettant d'améliorer les traitements des enfants et adolescents atteints de maladies chroniques pédiatriques par le biais de l'activité physique en tant que thérapie, avec une réduction de la douleur, de la fatigue et de l'inflammation, ainsi qu'une amélioration de la condition physique et de la qualité de vie. L'originalité et la nouveauté de ce projet résident dans la combinaison des composantes architecturales, fonctionnelles et métaboliques du muscle squelettique, afin de mieux comprendre l'impact des maladies chroniques pédiatriques en fonction du traitement, de l'activité de la maladie et du statut de maturation (prépubère, pubère ou post-pubère). Cette étude visera à évaluer la fonction musculaire (capacité de production de force et fatigabilité) dans des situations spécifiques ou écologiques, afin d'obtenir des informations sur le fonctionnement musculaire d'un groupe musculaire isolé (ici les extenseurs du genou) ou lors d'un exercice global. De plus, les résultats issus de l'architecture ou de la qualité musculaire permettront de mieux comprendre la diminution de la force ou de l'endurance rapportée dans la littérature. Les données recueillies nous permettront de mieux comprendre l'impact de la maladie sur les paramètres structurels, fonctionnels et métaboliques. Enfin, la compréhension de ces altérations fournira des informations permettant d'établir des recommandations en matière d'activité physique (AP) afin de réduire, voire de contrer, l'effet de l'inflammation chronique et de prévenir, à long terme, le surpoids et les risques cardiovasculaires. L'objectif à long terme est de contribuer à l'établissement de recommandations ou de lignes directrices pour la prescription d'activité physique pendant le traitement médical. Les valeurs obtenues chez les enfants malades seront comparées à celles d'enfants témoins appariés selon le sexe et le statut de maturation.
6 à 18 ans · Réf. NCT03913962
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 8 mai 2019

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