Essais cliniques recensés

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Recrutement

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67 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation des modifications du métabolisme des acides aminés dans le cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est associé à une dénutrition dans plus de la moitié des cas. La prise en charge actuelle de la dénutrition-cachexie en cancérologie n'est pas spécifique. Il est bien établi que le soutien nutritionnel actuellement proposé aux patients atteints de cancer n'est pas efficace pour lutter contre la cachexie, qui progresse inexorablement et conduit au décès du patient. Il est donc nécessaire de proposer une prise en charge spécifique et adaptée, notamment en optimisant la qualité des apports azotés. Pour cela, les investigateurs doivent d'abord définir les besoins spécifiques en acides aminés des patients atteints de cancer.
40 à 70 ans · Réf. NCT06216496
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 mai 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Améliorer l'estime de soi chez des patients atteints de sclérose en plaques : essai contrôlé randomisé sur la technique d'association lexicale
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la technique d'association lexicale (LAT) peut améliorer le bien-être des personnes récemment diagnostiquées avec une sclérose en plaques (SEP), qu'il s'agisse de la forme récurrente-rémittente (SEP-RR) ou de la forme secondairement progressive (SEP-SP). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * La LAT augmente-t-elle le bien-être davantage qu'une technique placebo ? * Cette technique aide-t-elle à réduire la détresse psychologique et à améliorer la qualité de vie ? Les participants devront : * être répartis de façon aléatoire dans le groupe LAT ou dans le groupe témoin actif * réaliser de courts exercices de visualisation à domicile à l'aide d'un ordinateur personnel * remplir des questionnaires portant sur l'estime de soi, le stress, l'anxiété, la dépression, la qualité de vie et l'adaptation à la maladie * participer à l'étude pendant plusieurs semaines, avec des évaluations avant, après et 14 jours après l'intervention. Les chercheurs compareront les résultats entre les deux groupes (groupe LAT vs groupe témoin) afin de tester les effets immédiats et durables de la LAT.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07064291
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 14 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et innocuité du midazolam par voie orale utilisé pour la dispensation des soins chez le patient âgé atteint de troubles neurocognitifs et refusant les soins.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du midazolam par voie orale sur la dispensation des soins chez des patients âgés atteints de troubles neurocognitifs modérés à sévères et s'opposant aux soins.
À partir de 60 ans · Réf. NCT06638710
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 15 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
RePer-AGE : réorganisation des fonctions visuo-cognitives fondées sur la vision périphérique au cours du vieillissement
L'étude RePer-AGE examine comment la vision centrale et la vision périphérique contribuent à la reconnaissance visuelle et comment ces mécanismes évoluent au cours du vieillissement normal. L'étude repose sur l'hypothèse selon laquelle la vision périphérique fournit une information globale rapide qui soutient la reconnaissance visuelle par des mécanismes prédictifs. Des adultes jeunes en bonne santé (18-30 ans) et des adultes plus âgés (60-85 ans) seront soumis à des tests psychophysiques visuels, à des examens ophtalmologiques et, pour un sous-groupe de participants, à une imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Les résultats devraient permettre d'améliorer la compréhension des modifications liées à l'âge des fonctions visuo-cognitives et de fournir des données de référence pour de futures études sur les troubles visuels liés à l'âge.
18 à 85 ans · Réf. NCT07727369
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation longitudinale précoce des capacités de perception audiovisuelle de la parole chez le nourrisson prématuré
Dès la naissance, les bébés perçoivent la parole en face à face avec leurs interlocuteurs dans des situations audiovisuelles (AV) : en plus de les entendre (parole auditive), ils pourront également, dans la plupart des cas, observer leurs visages en train de parler (par ex. mouvements de la bouche, des lèvres, de la langue, etc.). Or, la capacité à associer la parole visuelle (par ex. le mouvement des lèvres d'un visage qui parle) à la parole auditive (par ex. l'information sonore) à laquelle elle correspond est l'un des tout premiers signes du développement du langage. Cette capacité d'association audiovisuelle est présente dès l'âge de 2,5 mois chez les nourrissons à développement typique et permet notamment de prédire l'acquisition ultérieure du vocabulaire dès l'âge de 12 mois. Cette compétence permet aux nourrissons d'accéder à des indices AV redondants entre parole auditive et parole visuelle. Or, cette redondance constitue une information clé leur permettant, par rapport à une situation auditive seule, de concentrer leur attention plus longtemps sur le signal de parole par rapport aux bruits environnants. Ce mécanisme facilite leur apprentissage ultérieur du langage (identification des sons, reconnaissance et mémorisation du vocabulaire, etc.). Par ailleurs, plusieurs études montrent que les enfants présentant un développement atypique du langage et de la communication (par ex. trouble du spectre de l'autisme (TSA)) présentent des difficultés manifestes d'association AV, qui pourraient être, au moins en partie, à l'origine de leurs difficultés linguistiques et communicatives ultérieures. Par ailleurs, les enfants nés prématurément présentent un risque plus élevé de troubles du langage et de TSA. De plus, certaines recherches montrent que les nourrissons nés prématurément présentent une exploration atypique des visages qui parlent. Cette atypie pourrait expliquer les difficultés langagières ultérieures observées dans ces populations. Actuellement, nous ne savons pas à quel âge cette capacité se développe chez les enfants prématurés ni si elle pourrait être à l'origine d'un trouble du développement du langage. L'hypothèse serait que les enfants prématurés développent cette capacité plus tardivement que les enfants nés à terme. Cela pourrait constituer l'un des facteurs explicatifs des troubles du langage dans ce premier groupe. Notre étude viendrait enrichir ces données d'appariement AV chez les enfants prématurés et permettrait de mieux comprendre les mécanismes du retard de langage chez ces derniers. En complément d'autres études, l'absence d'appariement AV à un âge attendu pourrait constituer une stratégie de dépistage des troubles du langage ou du TSA chez les enfants à risque. Cela permettrait la mise en place précoce de programmes d'intervention (orthophonie, guidance parentale...).
0 ans · Réf. NCT07245693
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation médico-économique de la prise en charge de l'ascite réfractaire par implantation du dispositif Alfapump® chez des patients cirrhotiques
L'hypothèse est que la stratégie Alfapump® serait plus efficace en termes de QALY (années de vie ajustées sur la qualité) générées, et que le coût du dispositif Alfapump® et de son implantation serait totalement ou partiellement compensé par la réduction du nombre de ponctions évacuatrices réalisées et la réduction du nombre de complications chez les patients présentant une ascite réfractaire, en attente ou non d'une transplantation hépatique. Par ailleurs, compte tenu de la différence des profils cliniques de ces deux populations (en attente ou non de transplantation), ces deux populations seront étudiées séparément. Évaluation de l'impact médico-économique à 1 an des deux stratégies thérapeutiques : implantation de l'Alfapump® versus ponctions d'ascite évacuatrices répétées chez des patients cirrhotiques présentant une ascite réfractaire sans transplantation hépatique programmée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03506893
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 30 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'effet analgésique de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) chez des patients sédatés en réanimation.
La prise en charge de la douleur chez les patients de réanimation sédatés est complexe, en partie en raison de la difficulté d'évaluer la douleur chez des patients non communicants, et en partie en raison des effets secondaires associés à un usage excessif de morphine. Dans ce contexte, le recours à une autre approche non pharmacologique, la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS), pourrait présenter un intérêt. Avec la tDCS, l'activité neuronale est modulée en induisant un faible courant électrique à travers le cortex cérébral entre deux électrodes appliquées à la surface du scalp. Bien que les mécanismes d'action de la tDCS ne soient pas encore totalement compris, les effets à moyen terme seraient liés à l'activation des récepteurs N-méthyl-D-aspartate, récepteurs activés par le glutamate impliqués dans la mémoire cellulaire. L'utilisation de la tDCS comme thérapie analgésique dans la douleur chronique a produit des résultats encourageants chez des patients souffrant de fibromyalgie, de migraine et de douleur centrale après lésion médullaire. Son utilisation chez des patients de réanimation sédatés est inconnue. Pour évaluer le possible effet analgésique de la tDCS chez ces patients, nous utiliserons la pupillométrie quantitative, une technique déjà utilisée en pratique courante en réanimation, afin de quantifier la nociception lors d'une stimulation nociceptive standardisée.
18 à 80 ans · Réf. NCT06179199
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 12 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Évaluation de la sécurité de l'embolisation au LipiodolⓇ dans l'arthrose digitale symptomatique réfractaire au traitement conventionnel
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité de l'embolisation artérielle par Lipiodol® chez des patients atteints d'arthrose symptomatique de la main réfractaire au traitement conventionnel. Il permettra également d'en savoir plus sur l'efficacité de l'embolisation artérielle par Lipiodol® pour réduire la douleur et améliorer la fonction de la main. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Quels sont les effets secondaires et complications associés à la procédure d'embolisation artérielle par Lipiodol® ? * L'embolisation artérielle réduit-elle l'intensité de la douleur et améliore-t-elle la fonction de la main ? Les chercheurs évalueront les patients sur une période de 6 mois afin d'évaluer la sécurité de l'embolisation par Lipiodol® et son impact sur la douleur articulaire, le gonflement et la capacité fonctionnelle. Les participants : * Subiront une embolisation artérielle par Lipiodol® * Participeront à des suivis réguliers pour surveiller le soulagement de la douleur, la fonction de la main et tout effet secondaire * Bénéficieront d'examens d'imagerie pour évaluer les modifications de la vascularisation et des lésions articulaires
À partir de 40 ans · Réf. NCT06611007
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la valeur clinique et pronostique de l'analyse non invasive des mouvements mandibulaires (MM) comme marqueur de l'effort inspiratoire chez le patient de réanimation en ventilation spontanée
Évaluer la performance de l'analyse non invasive des mouvements mandibulaires pour la mesure de l'effort inspiratoire, comparée à la technique de référence que constitue la variation de la pression œsophagienne (PES), chez des patients de réanimation ventilés et en ventilation spontanée, durant le sevrage de la ventilation mécanique et dans les 48 heures suivant l'extubation. L'hypothèse des investigateurs est que l'évaluation de l'effort respiratoire par l'analyse des MM pourrait constituer une alternative non invasive et fiable à la mesure de la PES chez les patients en état critique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07441590
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 2 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intégration sensori-motrice pour la rééducation du langage chez des patients atteints d'aphasie post-AVC
SEMO est un projet pluridisciplinaire (sciences du langage, psychologie cognitive et neuropsychologie, médecine physique et de réadaptation, neurologie, orthophonie, neuro-imagerie fonctionnelle et sciences de l'ingénieur) qui vise, d'une part, à tester et développer un nouveau programme de rééducation du langage destiné aux patients atteints d'aphasie non fluente et, d'autre part, à mieux décrire la réorganisation neuronale après une récupération réussie. À cette fin, les investigateurs mèneront une étude prospective monocentrique en cross-over, incluant deux cohortes de patients aphasiques post-AVC et deux groupes contrôles.
55 à 75 ans · Réf. NCT04433351
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 21 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de la faisabilité et de l'efficacité d'une interface cerveau-machine chronique pour la rééducation de la parole chez des patients atteints du syndrome d'enfermement (LIS)
Dix-huit millions de personnes dans le monde sont touchées par des troubles de la parole. Le syndrome d'enfermement (locked-in syndrome, LIS) représente la forme la plus extrême de handicap de communication résultant d'une atteinte motrice. En France, l'Association du Locked-In Syndrome (ALIS) recense environ 500 personnes atteintes de LIS, dont la plupart vivent à domicile. La qualité de vie des personnes atteintes de LIS dépend fortement de leur capacité à communiquer, et la synthèse vocale est le mode de restauration de la communication le plus souhaité par les personnes atteintes de LIS. Plusieurs enquêtes ont montré que l'amélioration des capacités de communication chez ces personnes entraîne une amélioration significative de leur qualité de vie ainsi que de celle de leurs aidants. La parole naturelle permet de produire en moyenne 150 mots par minute. Les méthodes de communication non invasives, qu'elles reposent sur une fonction motrice résiduelle (code de clignement des yeux) ou sur des interfaces cerveau-machine ou cerveau-ordinateur (Brain-Computer Interface, BCI) utilisant des signaux électroencéphalographiques (EEG) de surface, impliquent une charge cognitive élevée et présentent une faible efficacité (ne permettant d'épeler que quelques lettres par minute). Les BCI invasives pour la rééducation de la parole visent à surmonter les limites des dispositifs non invasifs (surcharge cognitive et débit de parole lent). L'intention d'agir (l'acte de parler) est prédite par un algorithme fondé sur le décodage direct de l'activité neuronale du cortex sensorimoteur (la zone où sont représentés les muscles articulatoires). À ce jour, les études testant des BCI de rééducation de la parole chez l'humain restent rares. Une BCI invasive électrocorticographique (ECoG) sous-durale a permis le décodage de la parole (mots et phrases issus d'un répertoire limité) pour un usage chronique (2 ans). Le contrôle en temps réel d'un curseur à l'écran, permettant d'épeler jusqu'à 90 lettres par minute (équivalent à l'envoi de textos), a également été obtenu à l'aide d'une BCI invasive intracorticale (Utah Array). Très récemment, jusqu'à 60 mots par minute ont été produits à l'aide d'une BCI invasive intracorticale (Utah Array) implantée dans le cortex prémoteur ventral, bien qu'avec un connecteur potentiellement contaminé par une rétroaction audio acoustique. En outre, ces dispositifs reposent encore sur des connecteurs transcutanés, qui peuvent constituer des sources d'infection et empêcher une utilisation courante au quotidien. En résumé, il n'existe actuellement aucune « BCI de la parole » invasive, entièrement implantable et sans fil, avec synthèse vocale en temps réel, adaptée à un usage à domicile de longue durée. La présente étude utilisera une BCI invasive intracrânienne extradurale associée à un synthétiseur vocal, dans le but de développer un outil de communication adapté à un usage quotidien. Plus précisément, le protocole SpeechBCI proposera deux approches BCI complémentaires chez le même sujet : une BCI de la parole (objectif principal, dispositif BCI_PAROLE) et une BCI de curseur (objectif secondaire). Les deux BCI utiliseront le système intracrânien épidural WIMAGINE, permettant l'acquisition de signaux ECoG avec un risque très limité d'infection et de lésion cérébrale, et fournissant des signaux plus stables dans le temps que les dispositifs ECoG intracorticaux ou sous-duraux qui conservent des connecteurs transcutanés. Ces systèmes permettront un usage de longue durée et écologique, l'implant WIMAGINE étant sans fil et offrant une excellente stabilité du signal à long terme. L'implant WIMAGINE a déjà été testé avec succès pour le contrôle d'un exosquelette chez un sujet tétraplégique (opérationnel depuis plus de 6 ans) et, très récemment, pour le contrôle de la marche en conditions réelles via un stimulateur médullaire chez une personne paraplégique.
18 à 65 ans · Réf. NCT07698496
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Stratégie d'anesthésie pour le prélèvement d'organes en mort encéphalique (ASTRONE)
La stratégie anesthésique optimale lors du prélèvement d'organes chez les donneurs en mort encéphalique demeure inconnue. L'administration de médicaments anesthésiques dans ce contexte vise à préserver la stabilité hémodynamique face aux réponses réflexes médiées par l'activité médullaire préservée. Les anesthésiques volatils pourraient atténuer ces réflexes, mais leurs bénéfices potentiels dans ce contexte n'ont jamais été étudiés. Cet essai randomisé évalue les effets de l'anesthésie volatile (sévoflurane), de l'administration d'un opioïde (sufentanil), ou de l'absence de médicament anesthésique, sur la stabilité hémodynamique peropératoire lors du prélèvement d'organes chez des donneurs en mort encéphalique. Le critère de jugement principal est la proportion du temps opératoire passée dans une plage prédéfinie de pression artérielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07166991
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 23 févr. 2026

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