Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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319 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact d'une évaluation pluridisciplinaire en hôpital de jour versus soins standards sur le déploiement des soins de support en oncologie recommandés par le programme personnalisé après cancer chez des patientes en fin de traitement initial pour un cancer gynécologique de l'ovaire et de l'endomètre
Ce projet propose une structuration des soins de support en oncologie pour la phase de récupération après un cancer gynécologique (ovaire/trompe/péritoine ou endomètre). Les patientes seront réparties en trois groupes en fonction de l'identification de leurs besoins en soins de support en oncologie. Les patientes ayant des besoins en soins de support en oncologie seront randomisées en deux groupes : le groupe expérimental, recevant un programme personnalisé après cancer avec une évaluation pluridisciplinaire des besoins en soins de support en oncologie en hôpital de jour et un suivi coordonné par l'infirmière référente de l'étude, et le groupe témoin, recevant un programme personnalisé après cancer sans hôpital de jour. La randomisation sera stratifiée selon la localisation tumorale (ovaire versus endomètre), le recours aux soins de support en oncologie pendant le traitement, et le centre de traitement. Les patientes sans besoin de soins de support en oncologie seront suivies dans une cohorte observationnelle. L'objectif principal est d'identifier et de prendre en charge les besoins en soins de support en oncologie des patientes en rémission d'un cancer de l'endomètre ou de l'ovaire afin d'améliorer leur qualité de vie et leur suivi après traitement. Une analyse médico-économique sera réalisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06553612
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de la régulation émotionnelle et de l'activité préfrontale sous-jacente dans l'hyperphagie boulimique
Cette étude exploratoire, interventionnelle et multicentrique vise à comparer l'activité préfrontale lors d'une tâche de régulation des émotions négatives chez des femmes présentant une hyperphagie boulimique (Binge-Eating Disorder, BED) et des femmes saines avec ou sans alimentation émotionnelle (Emotional Eating, EE). L'objectif de cette étude est de comparer le traitement préfrontal du contrôle cognitif des émotions entre le BED et l'EE, et de comparer le traitement émotionnel et le vécu émotionnel entre le BED et l'EE. L'étude comparera ainsi quatre groupes expérimentaux : des patientes atteintes de BED, des volontaires saines appariées sur l'IMC avec EE, des volontaires saines appariées sur l'IMC, et des volontaires saines de poids normal sans BED. Les participantes réaliseront une tâche de régulation à la baisse des émotions négatives suscitées par des images négatives. Pendant cette tâche, leur activité cérébrale sera enregistrée par spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS), ainsi que leur activité autonome (conductance cutanée, fréquence du pouls, fréquence respiratoire).
18 à 60 ans · Réf. NCT06864065
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Identification de facteurs génétiques, phénotypiques, cliniques, biologiques et histologiques différenciant les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire réfractaires à un traitement à base de platine des patientes définies comme répondeuses à long terme à un traitement à base de platine
Après avoir constitué la cohorte ORTRAI à partir de la base de données CONSORE au Centre Jean PERRIN, l'objectif est de caractériser les patientes à la fois cliniquement et biologiquement, histologiquement et génomiquement. Les caractérisations cliniques et biologiques permettront de confirmer que notre cohorte est comparable aux données de la littérature. Le complément d'analyses immunohistochimiques et moléculaires apportera davantage de précisions sur les différences entre les patientes répondeuses à long terme au traitement et les patientes réfractaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07361471
Centre Jean Perrin
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude de l'avutometinib (VS-6766) + defactinib (VS-6063) dans le cancer ovarien séreux de bas grade récidivant
Cette étude évaluera la tolérance et l'efficacité de l'avutometinib (VS-6766) en association avec le defactinib versus un traitement au choix de l'investigateur (ICT) chez des sujets atteints de LGSOC récidivant ayant progressé sous un traitement antérieur à base de platine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06072781
Verastem, Inc.
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'efficacité et de la tolérance d'un gel vaginal pour la prévention des infections urinaires récidivantes
Les infections urinaires (IU) sont parmi les infections bactériennes les plus fréquentes. Bien qu'elles soient généralement traitées efficacement par antibiotiques, la récidive constitue un problème fréquent et gênant. Cet essai clinique vise à évaluer la tolérance et l'efficacité du gel Multi-Gyn UT Protect dans la prévention de la récidive des IU. L'essai inclura 50 participantes adultes ayant présenté une IU au cours des derniers mois mais ne présentant pas d'infection active actuellement. Chaque participante appliquera le gel deux fois par semaine pendant quatre mois. Elles seront suivies pendant toute cette période afin d'évaluer si les participantes développent une réapparition des symptômes d'IU. L'objectif principal est de déterminer combien de participantes ne présentent pas de récidive d'IU à la fin de la période de traitement de quatre mois.
18 à 84 ans · Réf. NCT07233473
Karo Pharma AB
Mis à jour le 3 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Concentrations de kynurénine pendant la grossesse chez des femmes avec ou sans maladie rénale chronique - Une étude prospective multicentrique
La maladie rénale chronique (MRC) touche plus de 10 % de la population mondiale et représente le deuxième facteur de risque le plus important de prééclampsie, une complication potentiellement mortelle de la grossesse responsable d'environ 80 000 décès maternels et 500 000 décès périnatals chaque année. Des études expérimentales ont suggéré un lien causal entre la MRC, un déficit relatif en kynurénine pendant la grossesse et le développement d'une prééclampsie. La kynurénine, un métabolite du tryptophane, joue un rôle central à l'interface materno-fœtale, en soutenant la production d'énergie placentaire, la tolérance immunitaire materno-fœtale et la perfusion placentaire. Cette étude évaluera et comparera de façon prospective les concentrations longitudinales de kynurénine chez des femmes enceintes avec et sans MRC, et évaluera leurs associations avec les devenirs maternels et fœtaux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07411937
CHU de Reims
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Relacorilant en association avec différents schémas thérapeutiques chez des patientes atteintes de cancers gynécologiques
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, internationale, à bras multiples, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du relacorilant en association avec d'autres traitements chez des patientes atteintes de cancers gynécologiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06906341
Corcept Therapeutics
Mis à jour le 16 juil. 2026

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