Biomarqueurs cellulaires et moléculaires chez des patients atteints de lichen plan
Le lichen plan (LP) est une maladie inflammatoire chronique d'étiologie inconnue, touchant la peau et les muqueuses, caractérisée par un infiltrat de lymphocytes T cytotoxiques CD8+, associée à une mort des cellules épithéliales et à une altération de la zone de la membrane basale. Dans des travaux antérieurs, des études du répertoire des récepteurs des lymphocytes T (TCR) ont été réalisées. Chez tous les patients testés, qu'ils soient atteints de LP érosif ou non érosif, des séquences nucléotidiques uniques, appelées clonotypes, ont été identifiées. Elles apparaissent au cours du processus de réarrangement des gènes du TCR. Ces clonotypes sont spécifiques du papillomavirus humain (HPV) dans le sang et dans les lésions, ce qui suggère une stimulation antigénique de ces clonotypes par un épitope viral du HPV, présentant une réaction croisée avec un épitope présent sur les kératinocytes. Le diagnostic de LP repose sur des critères cliniques et histologiques, mais chez certains patients et dans certaines localisations anatomiques, il est difficile à établir et le LP peut être confondu avec d'autres affections cutanées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06451744
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