Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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116 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un programme collaboratif d'activité physique chez des patients récemment diagnostiqués d'un cancer
Au cours des vingt dernières années, l'incidence globale du cancer a augmenté en Europe et dans les pays développés, tandis que les progrès diagnostiques et thérapeutiques ont contribué à une réduction de la mortalité. Actuellement, près de 4 millions de personnes sont traitées ou suivies pour un cancer en France. Les séquelles physiques, psychologiques et sociales sont importantes. L'activité physique adaptée joue un rôle important dans le processus de réadaptation. Globalement, des méta-analyses menées sur les cancers les plus fréquents montrent que la pratique d'une activité physique permettrait une amélioration de la qualité de vie, de la tolérance aux traitements anticancéreux et de la survie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05723471
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Chimiothérapie d'induction suivie d'un traitement standard dans le cancer du col de l'utérus avec extension ganglionnaire aortique
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel, associée à une radiochimiothérapie standard à base de cisplatine avec champs étendus, améliore les taux de survie globale par rapport au traitement standard seul chez des femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus avec envahissement ganglionnaire para-aortique. Les femmes du bras expérimental recevront une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel tous les 21 jours pendant 3 cycles, suivie d'un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. Les femmes du bras contrôle recevront un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. 310 patientes seront recrutées sur une période de 4,5 ans, avec une période de suivi de 3 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03534713
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 sept. 2023
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Arrêt ou poursuite des inhibiteurs du SGLT2 avant une chirurgie cardiaque
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des traitements recommandés pour la prise en charge des patients insuffisants cardiaques. En cas de chirurgie, il est recommandé d'arrêter le traitement 3 jours avant l'intervention en raison du risque d'acidocétose diabétique euglycémique postopératoire. Cependant, plusieurs données suggèrent qu'il pourrait être bénéfique de maintenir le traitement par inhibiteur du SGLT2, compte tenu de la possibilité d'améliorer les événements cardiovasculaires postopératoires. L'équipe investigatrice souhaite mener un essai contrôlé randomisé pour tester l'hypothèse selon laquelle le maintien préopératoire de l'inhibiteur du SGLT2 est supérieur à son arrêt 3 jours avant l'intervention pour améliorer les événements cardiovasculaires postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07766109
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude sur la stratégie de réduction progressive de la dose d'inhibiteur de JAK
Cette étude vise à évaluer la faisabilité de la réduction progressive des inhibiteurs de JAK chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en faible activité, en comparant un groupe de patients réduisant progressivement la dose d'inhibiteur de JAK à un groupe de patients poursuivant la dose complète. Les participants devront : * Soit suivre 1. la stratégie de réduction progressive de la dose d'inhibiteur de JAK. 2. la stratégie de traitement continu par inhibiteur de JAK. * Se rendre à la clinique une fois tous les 3 mois pour des bilans et des examens * Tenir un journal de leur prise de traitement et de leurs symptômes
18 à 65 ans · Réf. NCT06687551
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Aspirine pour la prévention de la pré-éclampsie et des issues de grossesse après assistance médicale à la procréation
Cette étude vise à valider l'hypothèse selon laquelle les femmes enceintes nullipares après assistance médicale à la procréation (AMP) présentent un risque élevé de pré-éclampsie et de complications périnatales et constituent un sous-groupe pour lequel une prophylaxie par aspirine pendant la grossesse pourrait être efficace dans la prévention de la pré-éclampsie précoce et d'autres issues périnatales défavorables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05625724
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ballon intragastrique chez des patients obèses atteints d'asthme non contrôlé
L'objectif de ce projet est d'étudier l'effet d'un ballon intragastrique (BIG) sur le contrôle de l'asthme chez des patients obèses. Des patients obèses atteints d'asthme non contrôlé seront recrutés et répartis de façon aléatoire en deux bras d'intervention : un ballon intragastrique associé à un régime alimentaire et à de l'exercice physique versus un régime alimentaire et de l'exercice physique seuls (groupe témoin). Le critère principal sera la proportion de patients présentant une amélioration définie par un score au questionnaire de contrôle de l'asthme (ACQ) ≥ 0,5 à 1 an par rapport à l'inclusion.
18 à 65 ans · Réf. NCT05364957
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
IRM structurelle et fonctionnelle du cerveau entier combinées pour la prédiction de la récupération neurologique après un arrêt cardiaque
Évaluer la performance d'un modèle prédictif issu de l'analyse de données connectomiques personnalisées dérivées de l'IRM structurelle, de l'IRM fonctionnelle et de l'IRM avec produit de contraste, par comparaison avec des prédicteurs standards (examen clinique, électrophysiologie, biomarqueur sérique, neuro-imagerie standard) recueillis ≥ 72 heures après l'arrêt de la sédation et en condition de normothermie, pour prédire le devenir neurologique à 6 mois du coma anoxo-ischémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06617377
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Voies olfactives cérébrales dans le syndrome de Prader-Willi
Étude de l'activité cérébrale d'enfants atteints du syndrome de Prader-Willi (SPW) lorsque des activations nasales leur sont proposées dans le cadre de l'étude.
5 à 7 ans · Réf. NCT07006207
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 5 juin 2025

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