Hôpital Fernand Widal

Un établissement hospitalier au cœur de Paris

L'Hôpital Fernand Widal figure dans les registres d'essai-clinique.com au titre d'établissement hospitalier, catégorisé « Hôpital / CHU ». Il est implanté à Paris, dans le département de Paris, en région Île-de-France. Le portail ne renseigne ni date de création, ni effectif, ni service en particulier pour cet établissement : ces éléments ne figurent pas dans les données recensées. Ce que l'on peut en revanche indiquer, d'après les essais qui y sont rattachés, c'est le type de recherche clinique qui s'y déroule. Cette catégorie regroupe des établissements publics de soins susceptibles d'accueillir des activités de recherche, en plus de leur activité hospitalière courante. Aucune autre implantation n'est signalée pour cet hôpital dans les données du portail : seule la ville de Paris est mentionnée, sans précision de service hospitalier.

Un rôle de centre investigateur, pas de promoteur

Selon les registres consultés, l'Hôpital Fernand Widal n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique à ce jour : le portail recense zéro étude promue directement par l'établissement. Il figure en revanche comme site accueillant cinq essais, tous répertoriés en recrutement en cours au moment de la consultation. Quatre de ces études sont promues par l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), la cinquième par le CHU de Nîmes. Cette répartition suggère un établissement qui joue avant tout un rôle de centre investigateur, intégré à des réseaux hospitaliers plus larges pour la conduite d'études multicentriques. Parmi les cinq essais accueillis, seule l'étude sur le cannabidiol précise une phase, la phase 2 ; les quatre autres ne mentionnent aucune phase dans les données recensées. Cette absence d'information ne préjuge en rien de l'avancement réel des projets, elle traduit seulement ce qui est disponible dans le registre.

Des essais qui portent sur les troubles de l'usage et les addictions

D'après les titres recensés, les essais accueillis par l'Hôpital Fernand Widal concernent principalement les troubles de l'usage de substances. Le portail liste ainsi :

• une étude comparant deux interventions psycho-corporelles, la prévention de la rechute basée sur la pleine conscience et la relaxation méditative non guidée chez des patients présentant un trouble de l'usage de l'alcool ;
• une recherche de phase 2 sur le cannabidiol en traitement d'appoint lors du sevrage alcoolique en hospitalisation, CBD-OH ;
• un essai consacré à la comorbidité entre trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité et trouble de l'usage de substances, abordée sous l'angle d'un traitement intégré.

Deux autres études recensées, l'une descriptive sur des comportements liés au crack, l'autre portant sur la mélatonine et la réponse au lithium, complètent ce tableau. Considérés ensemble, ces cinq essais dessinent un pôle de recherche tourné vers l'addictologie et les comorbidités psychiatriques associées, sans que le portail ne puisse en tirer de conclusion générale sur l'orientation de l'établissement au-delà de ce qui est recensé. Le portail ne formule aucune appréciation sur l'intérêt ou l'adéquation de ces recherches pour telle ou telle personne : il se limite à en signaler l'existence et le statut de recrutement.

Comment se renseigner sur ces essais

Essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui s'intéresse à l'un de ces essais est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou directement avec l'équipe de recherche mentionnée pour l'étude concernée. C'est ce professionnel, et lui seul, qui peut examiner une situation individuelle au regard des critères d'un protocole. Le portail ne se prononce à aucun moment sur une éventuelle éligibilité. Il invite simplement à se référer aux informations affichées sur chaque fiche d'essai, notamment son statut de recrutement, pour engager ensuite un dialogue avec les professionnels concernés ; aucun formulaire de contact ni aucune mise en relation n'est proposé par le site à ce stade.

Ce que prévoit la loi pour les participants

Toute participation à un essai clinique en France s'inscrit dans un cadre légal protecteur. La personne sollicitée reçoit une information préalable sur les objectifs, les modalités et les risques connus de la recherche, puis donne un consentement libre et éclairé, qui peut être retiré à tout moment. Chaque protocole est examiné par un comité de protection des personnes (CPP) et, selon la nature de la recherche, autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies, son montant cumulé est plafonné à 6 000 € sur douze mois, tous essais confondus. Ces garanties s'appliquent quel que soit l'établissement qui accueille la recherche, y compris lorsque le promoteur est un centre hospitalier universitaire situé dans une autre région, comme c'est le cas pour l'un des essais accueillis par l'Hôpital Fernand Widal. Le portail détaille ce cadre dans sa rubrique dédiée.

Autres acteurs et rubriques à consulter

Au-delà des deux promoteurs déjà cités, l'AP-HP et le CHU de Nîmes, la rubrique consacrée aux essais cliniques à Paris permet de situer les études hébergées par Fernand Widal parmi celles d'autres établissements de la capitale, tandis que la page des acteurs de la recherche à Paris recense les organismes implantés dans la même ville. À une échelle plus large, la rubrique des essais cliniques en Île-de-France offre une vue d'ensemble des recherches en cours dans la région. Ces rubriques permettent de resituer l'Hôpital Fernand Widal dans l'écosystème plus large de la recherche clinique francilienne, aux côtés d'autres centres hospitaliers et universitaires.

Questions fréquentes

L'Hôpital Fernand Widal promeut-il des essais cliniques ? Selon les registres du portail, aucun essai n'y est actuellement promu directement par l'établissement ; il apparaît comme site accueillant des études promues par d'autres organismes, notamment l'AP-HP et le CHU de Nîmes, ce qui correspond à un rôle de centre investigateur plutôt qu'à celui d'un promoteur institutionnel.

Peut-on candidater à un essai via essai-clinique.com ? Non. Le portail se contente de recenser les essais et leur statut de recrutement ; toute démarche de participation s'organise directement avec le médecin traitant ou l'équipe de recherche de l'établissement, jamais par l'intermédiaire du site. Consulter la fiche d'un essai permet néanmoins de connaître son statut de recrutement avant d'engager cette démarche.

Quelles sont les garanties légales pour un participant ? La loi française impose une information préalable, un consentement libre et éclairé, l'examen du protocole par un comité de protection des personnes et, le cas échéant, l'autorisation de l'ANSM, avec une indemnisation plafonnée à 6 000 € sur douze mois. Ce plafond s'applique à l'ensemble des essais auxquels une même personne participerait sur cette période, tous promoteurs confondus.