Prélèvement de liquide céphalo-rachidien (LCR)
Analyse des données cliniques et du diagnostic chez toute personne nécessitant un dosage des biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer dans le liquide céphalo-rachidien
Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les maladies neurodégénératives cognitives constituent un enjeu majeur de santé publique. À l'heure actuelle, le diagnostic de certitude repose encore sur des analyses anatomopathologiques. Même si les outils diagnostiques disponibles pour les cliniciens ont permis d'améliorer le diagnostic probabiliste au cours de la vie du patient, il subsiste encore trop d'erreurs diagnostiques et de sous-diagnostic dans ce domaine.
L'arrivée des biomarqueurs a permis de réduire ces erreurs diagnostiques, qui étaient de l'ordre de 25 à 30 %. Ce taux d'erreur élevé s'explique par différents paramètres. Ces maladies sont nombreuses et présentent souvent des symptômes communs du fait de l'atteinte de structures cérébrales communes.
Ces maladies évoluent progressivement sur plusieurs années et leur diagnostic précoce, lorsque les symptômes sont discrets, les rend encore plus difficiles à diagnostiquer à ce stade. En outre, les comorbidités sont fréquentes chez les personnes âgées, ce qui complique encore le diagnostic de ces maladies.
À l'heure actuelle, les seuls biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien (LCR) utilisés en routine pour le diagnostic biologique des pathologies cognitives neurodégénératives sont ceux spécifiques de la maladie d'Alzheimer : Aβ42, Aβ40, Tau totale et Tau phosphorylée. Ces biomarqueurs représentent un outil quasi indispensable dans le diagnostic des démences.
Il est donc important de déterminer si les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer peuvent être perturbés dans d'autres pathologies cognitives neurodégénératives, mais aussi de trouver des biomarqueurs spécifiques à ces différentes pathologies en facilitant la mise en œuvre d'études cliniques qui permettront ainsi d'améliorer leur diagnostic.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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