Le glofitamab en vie réelle
Promoteur : The Lymphoma Academic Research OrganisationTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
À ce jour, plus de 300 patients ont été traités par glofitamab dans le cadre du programme d'accès élargi (Expanded Access Programme, EAP) en France. Cette étude propose de réaliser une analyse rétrospective d'une partie de ces patients. L'objectif est de décrire l'efficacité et la sécurité du glofitamab dans la plus grande cohorte en vie réelle rapportée, avec un suivi médian attendu de plus de 9 mois. Une attention particulière sera portée à la population en rechute ou réfractaire aux récepteurs antigéniques chimériques (CAR-T), afin de confirmer les taux de réponse (taux de réponse complète : 35-39 %) du glofitamab dans cette population et d'évaluer le moment optimal d'initiation du traitement [8, 15].
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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