Évaluation diagnostique et pronostique de la vasorine au cours du choc septique
Promoteur : CHU Amiens-PicardieTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le choc septique est la forme la plus sévère d'infection. Il existe actuellement un besoin de biomarqueur précoce et spécifique du choc septique.
Il faut rappeler que les situations de choc sont nombreuses, et pas seulement d'origine septique (par exemple hémorragique, cardiogénique...), et qu'elles s'accompagnent également d'un état pro-inflammatoire sévère parfois difficile à distinguer d'un état septique.
La procalcitonine (PCT) est le biomarqueur le plus étudié mais manque encore de sensibilité (77 %) et de spécificité (79 %). Les investigateurs émettent l'hypothèse que la vasorine (Vasn) pourrait devenir ce nouveau biomarqueur potentiel et permettrait un meilleur diagnostic, et donc de déterminer la nécessité ou non de traiter les patients par antibiotiques.
Les études de laboratoire suggèrent un lien entre la Vasn et le choc septique. L'objectif de ce projet est de mesurer et de comparer les concentrations plasmatiques de Vasn dans 2 groupes de patients : groupe 1 : choc septique, versus groupe 2 : choc non septique.
En résumé, le choc est défini comme une hypotension artérielle nécessitant des agents vasopresseurs, avec infection confirmée (groupe 1) ou sans suspicion d'infection, comme chez les patients admis en réanimation après chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle (CEC) (groupe 2). Les investigateurs évalueront également la mortalité à 28 jours des patients afin d'identifier la Vasn comme biomarqueur pronostique potentiel.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07203833).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.