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Évaluation diagnostique et pronostique de la vasorine au cours du choc septique

Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, AmiensTous ses essais recensés

Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Public admis
Tous
Phase
Sans phase
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le choc septique est la forme la plus sévère d'infection. Il existe actuellement un besoin de biomarqueur précoce et spécifique du choc septique. Il faut rappeler que les situations de choc sont nombreuses, et pas seulement d'origine septique (par exemple hémorragique, cardiogénique...), et qu'elles s'accompagnent également d'un état pro-inflammatoire sévère parfois difficile à distinguer d'un état septique. La procalcitonine (PCT) est le biomarqueur le plus étudié mais manque encore de sensibilité (77 %) et de spécificité (79 %). Les investigateurs émettent l'hypothèse que la vasorine (Vasn) pourrait devenir ce nouveau biomarqueur potentiel et permettrait un meilleur diagnostic, et donc de déterminer la nécessité ou non de traiter les patients par antibiotiques. Les études de laboratoire suggèrent un lien entre la Vasn et le choc septique. L'objectif de ce projet est de mesurer et de comparer les concentrations plasmatiques de Vasn dans 2 groupes de patients : groupe 1 : choc septique, versus groupe 2 : choc non septique. En résumé, le choc est défini comme une hypotension artérielle nécessitant des agents vasopresseurs, avec infection confirmée (groupe 1) ou sans suspicion d'infection, comme chez les patients admis en réanimation après chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle (CEC) (groupe 2). Les investigateurs évalueront également la mortalité à 28 jours des patients afin d'identifier la Vasn comme biomarqueur pronostique potentiel.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)

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