Évaluation d'une technique de biopsie vaginale transutérine échoguidée dans la maladie fibromateuse utérine
Évaluation anatomopathologique d'une nouvelle technique de biopsie vaginale transutérine échoguidée dans la maladie fibromateuse utérine
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude diagnostique et prospective est d'évaluer une technique chirurgicale innovante et mini-invasive permettant de diagnostiquer par biopsie les tumeurs musculaires lisses utérines, chez des femmes âgées de 18 ans et plus, et d'évaluer les complications liées à la technique ainsi que ses éventuels événements indésirables.
L'étude sera proposée aux patientes se présentant à l'hôpital avec une indication chirurgicale de myomectomie ou d'hystérectomie pendant la période d'inclusion. En préopératoire, les femmes bénéficieront des deux examens suivants : 1. Une IRM pelvienne, dont les caractéristiques seront analysées par l'équipe experte en imagerie de la femme. 2. Une BVTE sous anesthésie générale au bloc opératoire le jour de la myomectomie ou de l'hystérectomie programmée.
250 femmes seront incluses dans cette étude sur une période d'inclusion de 36 mois et leur participation est estimée à 7 mois. La durée totale de l'étude est de 43 mois.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu’un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.