Étude en ouvert visant à évaluer la métreleptine chez des patients atteints de lipodystrophie partielle
Étude de phase IV post-autorisation, multicentrique, en ouvert, sur 24 mois, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et l'immunogénicité du traitement quotidien par métreleptine par voie sous-cutanée chez des patients atteints de lipodystrophie partielle
Promoteur : Amryt PharmaTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 12 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de phase IV, en ouvert, post-autorisation, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et l'immunogénicité du traitement quotidien par métreleptine par voie sous-cutanée chez des personnes atteintes de lipodystrophie partielle.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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