Étude Coroflex® ISAR NEO PMCF
Étude de suivi clinique post-commercialisation du système d'endoprothèse coronaire Coroflex® ISAR NEO
Promoteur : Fundación EPICTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Étude internationale, multicentrique, prospective, non randomisée, de suivi clinique post-commercialisation (PMCF), destinée à confirmer et étayer la sécurité clinique et la performance du système d'endoprothèse coronaire Coroflex® ISAR NEO, afin de répondre aux exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR), chez tous les patients CONSÉCUTIFS traités par le système d'endoprothèse coronaire à élution de sirolimus Coroflex® ISAR NEO.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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